Tại sao lại là 5 ngón? Tại sao không phải là 4 để cầm nắm gọn hơn, hay 6 để thao tác linh hoạt hơn? Câu trả lời cho cấu trúc cơ thể tưởng chừng như hiển nhiên này lại ẩn chứa một hành trình tiến hóa kéo dài hàng trăm triệu năm, bắt đầu từ những sinh vật bơi lội dưới đáy đại dương.
Bất chấp những bất ổn về chính trị, kinh tế và môi trường, khoa học toàn cầu vẫn tiếp tục tiến về phía trước.
Trong liệu pháp tế bào CAR T, các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân được biến đổi gene để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư.
Các nhà khoa học xác định hàng trăm gene giữ vai trò thiết yếu trong giai đoạn sớm của quá trình phát triển não bộ, qua đó hé lộ nền tảng sinh học của rối loạn phát triển thần kinh, trong đó có tự kỷ.
Khám phá những tiến bộ khoa học do tạp chí Nature bình chọn từ AI, chỉnh sửa gen đến các sứ mệnh vũ trụ hứa hẹn tạo đột phá trong năm 2026.
Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR hiện nay chỉ tập trung vào các bệnh di truyền hiếm gặp như thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hay các rối loạn chuyển hóa nguy hiểm ở trẻ sơ sinh. Các nhà khoa học Mỹ đang nghiên cứu mở rộng khả năng ứng dụng CRISPR chữa nhiều loại bệnh tim phổ biến hơn.
Triển khai Nghị quyết 57-NQ/TW của Bộ Chính trị và Quyết định 1131/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam xác định hợp tác quốc tế là trụ cột quan trọng để phát triển khoa học nền tảng, từng bước làm chủ các công nghệ chiến lược.
Qua nhiều thí nghiệm tưởng chừng xa vời và vô dụng, khoa học cơ bản âm thầm mở ra những khám phá thay đổi thế giới.
Thúc đẩy nỗ lực ngoại giao nhằm chấm dứt chiến sự Nga-Ukraine, Kỷ niệm 80 năm chiến thắng phátxít hay thế giới chứng kiến năm thiên tai kỷ lục là những sự kiện nổi bật năm 2025.
Báo Tin tức và Dân tộc trân trọng giới thiệu 10 sự kiện thế giới nổi bật năm 2025 do Thông tấn xã Việt Nam (TTXVN) bình chọn.
Các nhà khoa học Australia xác định gene TAK1 giúp tế bào ung thư chống lại hệ miễn dịch, mở đường cho phương pháp điều trị kết hợp hiệu quả hơn.
Ngày 20/12, Viện Nghiên cứu Ung thư Olivia Newton-John (ONJCRI) của Australia cho biết các nhà khoa học nước này đã xác định được một phân tử có tác dụng như 'công tắc an toàn' giúp tế bào ung thư né tránh sự tấn công của hệ miễn dịch.
Gần 100 nhà khoa học, nhà nghiên cứu trẻ, nghiên cứu sinh và sinh viên đến từ 14 quốc gia trên thế giới tham dự Hội thảo Quốc tế về Chẩn đoán phân tử trong vi sinh vật và bệnh (MDMD) năm 2025. Hội thảo được tổ chức thường kỳ từ năm 2022, do Hội Khoa học Gặp gỡ Việt Nam và ICISE tổ chức.
Việc ứng dụng công nghệ chỉnh sửa hệ gen hiện đại để đồng thời tăng hàm lượng sắt, kẽm và giảm tích lũy cadmium trong hạt lúa đang mở ra hướng tiếp cận mới đầy triển vọng cho ngành lúa gạo Việt Nam.
Tạp chí khoa học danh tiếng Nature vừa chính thức công bố danh sách thường niên 10 nhân vật có tầm ảnh hưởng lớn nhất đối với nền khoa học toàn cầu trong năm 2025.
Các nhà khoa học tại Đại học California đã phát triển giống lúa mì có thể thúc đẩy quá trình hình thành phân bón tự nhiên ngay trong đất, mở ra triển vọng giảm ô nhiễm và tiết kiệm chi phí.
Một nghiên cứu thí điểm vừa được công bố trên Tạp chí Y học New England mở ra triển vọng mới trong điều trị cholesterol cao.
Hai công ty công nghệ hàng đầu, OpenAI và Coinbase, vừa đầu tư cho một công ty nghiên cứu biến đổi gene từ trong phôi thai. Điều đáng chú ý là nghiên cứu này bị cấm ở Mỹ và hầu hết quốc gia.
Các nhà khoa học Mỹ đã tìm ra cách khôi phục enzyme tự chống lại bệnh gout và gan nhiễm mỡ mà con người mất đi hàng chục triệu năm trước.
Số ca mắc bệnh tim mạch tăng gấp đôi trong 30 năm qua, là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong, đồng thời dịch chuyển từ cấp tính sang mạn tính.
Để vượt qua Trung Quốc, Washington phải giải phóng sức mạnh khu vực tư nhân
Trí tuệ nhân tạo đang ứng dụng giúp ích nhiều trong lĩnh vực y tế và trong pháp luật của các quốc gia.
Khoa học sắp 'sửa chữa' được tạo hóa? Bước đột phá thay đổi định nghĩa về hội chứng Down.
Gần đây, thông tin về việc cấy ghép nội tạng và viễn cảnh con người có thể sống tới 150 tuổi, thậm chí là bất tử, ngày càng được xã hội quan tâm.
Sau khi được FDA phê duyệt, Mỹ sẽ tiến hành thử nghiệm ghép thận lợn trên bệnh nhân suy thận. Kế hoạch này nhận được sự ủng hộ lớn từ phía người bệnh.
Thông qua 'kéo cắt DNA' CRISPR, cácnhà nghiên cứu đã tìm ra một phương thức mới để kiểm soát mức độ axit uric nhằm điều trị bệnh gout.
Cơn đau do gout đã hành hạ con người suốt hàng thiên niên kỷ, nhưng bây giờ, các nhà khoa học đã đi ngược về quá khứ xa xưa hơn 20 triệu năm để khôi phục một loại gen có thể giúp điều trị căn bệnh này và những bệnh tương tự.
Các nhà khoa học thực hiện 3 thay đổi trước khi cấy ghép tế bào giúp giảm biểu hiện kháng nguyên, khiến hệ miễn dịch khó nhận diện và tấn công tế bào lạ và tăng cường sản xuất protein CD47.
Công nghệ quét hình ảnh kết hợp học máy giúp phát hiện các yếu tố tế bào người ảnh hưởng đến khả năng lây nhiễm của virus Ebola.
Các nhà khoa học đang tiến gần tới khả năng áp dụng công nghệ chỉnh sửa bộ gen cho não người - mục tiêu vốn được xem là khó chinh phục nhất.
Công ty công nghệ sinh học Colossal Biosciences cho hay đã hồi sinh sói trắng tuyệt chủng nhờ công nghệ gene. Ba con sói được đặt tên Romulus, Remus, Khaleesi.
Các nhà khoa học Trung Quốc vừa công bố một bước đột phá trong lĩnh vực công nghệ gen, khi phát triển thành công một công nghệ chỉnh sửa nhiễm sắc thể có thể lập trình, hứa hẹn mở ra các ứng dụng rộng rãi trong chọn giống cây trồng và điều trị bệnh di truyền ở người.
Các nhà khoa học đã phát triển một phương pháp điều trị mới, giúp nhiều người bị điếc có thể nghe lại được. Phương pháp này sử dụng các tế bào gốc để tái tạo tế bào lông trong tai trong bị tổn thương, vốn rất quan trọng cho thính lực của con người.
Một bước ngoặt mang tính lịch sử vừa diễn ra trong lĩnh vực y học di truyền khi các nhà khoa học Nhật Bản đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 để loại bỏ thành công nhiễm sắc thể thừa gây hội chứng Down (trisomy 21) trên dòng tế bào người.
Với những tiến bộ trong công nghệ chỉnh sửa gen, giấc mơ đưa các loài tuyệt chủng quay trở lại cuộc sống hoang dã đang tiến gần hiện thực hơn.
Các nhà nghiên cứu Trung Quốc vừa đạt được bước tiến lớn trong lĩnh vực chỉnh sửa gien khi phát triển thành công một phương pháp mới có thể điều trị những căn bệnh chưa thể chữa khỏi bằng các phương pháp hiện có.
Một nghiên cứu từ Đại học Monash (Úc) vừa chứng minh rằng với sự hỗ trợ đúng cách, chính cơ thể chúng ta có thể trở thành chiến binh mạnh mẽ chống lại ung thư, mang lại hy vọng cho các liệu pháp miễn dịch thế hệ mới.