Gần 100 nhà khoa học, nhà nghiên cứu trẻ, nghiên cứu sinh và sinh viên đến từ 14 quốc gia trên thế giới tham dự Hội thảo Quốc tế về Chẩn đoán phân tử trong vi sinh vật và bệnh (MDMD) năm 2025. Hội thảo được tổ chức thường kỳ từ năm 2022, do Hội Khoa học Gặp gỡ Việt Nam và ICISE tổ chức.
Việc ứng dụng công nghệ chỉnh sửa hệ gen hiện đại để đồng thời tăng hàm lượng sắt, kẽm và giảm tích lũy cadmium trong hạt lúa đang mở ra hướng tiếp cận mới đầy triển vọng cho ngành lúa gạo Việt Nam.
Tạp chí khoa học danh tiếng Nature vừa chính thức công bố danh sách thường niên 10 nhân vật có tầm ảnh hưởng lớn nhất đối với nền khoa học toàn cầu trong năm 2025.
Các nhà khoa học tại Đại học California đã phát triển giống lúa mì có thể thúc đẩy quá trình hình thành phân bón tự nhiên ngay trong đất, mở ra triển vọng giảm ô nhiễm và tiết kiệm chi phí.
Một nghiên cứu thí điểm vừa được công bố trên Tạp chí Y học New England mở ra triển vọng mới trong điều trị cholesterol cao.
Hai công ty công nghệ hàng đầu, OpenAI và Coinbase, vừa đầu tư cho một công ty nghiên cứu biến đổi gene từ trong phôi thai. Điều đáng chú ý là nghiên cứu này bị cấm ở Mỹ và hầu hết quốc gia.
Các nhà khoa học Mỹ đã tìm ra cách khôi phục enzyme tự chống lại bệnh gout và gan nhiễm mỡ mà con người mất đi hàng chục triệu năm trước.
Số ca mắc bệnh tim mạch tăng gấp đôi trong 30 năm qua, là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong, đồng thời dịch chuyển từ cấp tính sang mạn tính.
Để vượt qua Trung Quốc, Washington phải giải phóng sức mạnh khu vực tư nhân
Trí tuệ nhân tạo đang ứng dụng giúp ích nhiều trong lĩnh vực y tế và trong pháp luật của các quốc gia.
Khoa học sắp 'sửa chữa' được tạo hóa? Bước đột phá thay đổi định nghĩa về hội chứng Down.
Gần đây, thông tin về việc cấy ghép nội tạng và viễn cảnh con người có thể sống tới 150 tuổi, thậm chí là bất tử, ngày càng được xã hội quan tâm.
Sau khi được FDA phê duyệt, Mỹ sẽ tiến hành thử nghiệm ghép thận lợn trên bệnh nhân suy thận. Kế hoạch này nhận được sự ủng hộ lớn từ phía người bệnh.
Thông qua 'kéo cắt DNA' CRISPR, cácnhà nghiên cứu đã tìm ra một phương thức mới để kiểm soát mức độ axit uric nhằm điều trị bệnh gout.
Cơn đau do gout đã hành hạ con người suốt hàng thiên niên kỷ, nhưng bây giờ, các nhà khoa học đã đi ngược về quá khứ xa xưa hơn 20 triệu năm để khôi phục một loại gen có thể giúp điều trị căn bệnh này và những bệnh tương tự.
Các nhà khoa học thực hiện 3 thay đổi trước khi cấy ghép tế bào giúp giảm biểu hiện kháng nguyên, khiến hệ miễn dịch khó nhận diện và tấn công tế bào lạ và tăng cường sản xuất protein CD47.
Công nghệ quét hình ảnh kết hợp học máy giúp phát hiện các yếu tố tế bào người ảnh hưởng đến khả năng lây nhiễm của virus Ebola.
Các nhà khoa học đang tiến gần tới khả năng áp dụng công nghệ chỉnh sửa bộ gen cho não người - mục tiêu vốn được xem là khó chinh phục nhất.
Công ty công nghệ sinh học Colossal Biosciences cho hay đã hồi sinh sói trắng tuyệt chủng nhờ công nghệ gene. Ba con sói được đặt tên Romulus, Remus, Khaleesi.
Các nhà khoa học Trung Quốc vừa công bố một bước đột phá trong lĩnh vực công nghệ gen, khi phát triển thành công một công nghệ chỉnh sửa nhiễm sắc thể có thể lập trình, hứa hẹn mở ra các ứng dụng rộng rãi trong chọn giống cây trồng và điều trị bệnh di truyền ở người.
Các nhà khoa học đã phát triển một phương pháp điều trị mới, giúp nhiều người bị điếc có thể nghe lại được. Phương pháp này sử dụng các tế bào gốc để tái tạo tế bào lông trong tai trong bị tổn thương, vốn rất quan trọng cho thính lực của con người.
Một bước ngoặt mang tính lịch sử vừa diễn ra trong lĩnh vực y học di truyền khi các nhà khoa học Nhật Bản đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 để loại bỏ thành công nhiễm sắc thể thừa gây hội chứng Down (trisomy 21) trên dòng tế bào người.
Với những tiến bộ trong công nghệ chỉnh sửa gen, giấc mơ đưa các loài tuyệt chủng quay trở lại cuộc sống hoang dã đang tiến gần hiện thực hơn.
Các nhà nghiên cứu Trung Quốc vừa đạt được bước tiến lớn trong lĩnh vực chỉnh sửa gien khi phát triển thành công một phương pháp mới có thể điều trị những căn bệnh chưa thể chữa khỏi bằng các phương pháp hiện có.
Một nghiên cứu từ Đại học Monash (Úc) vừa chứng minh rằng với sự hỗ trợ đúng cách, chính cơ thể chúng ta có thể trở thành chiến binh mạnh mẽ chống lại ung thư, mang lại hy vọng cho các liệu pháp miễn dịch thế hệ mới.
Nghiên cứu đột phá vừa được đăng trên Tạp chí Y học New England. Theo đó, các nhà khoa học ở Bệnh viện Nhi Philadelphia, ĐH California-Berkeley và Penn Medicine (Mỹ), đã cứu sống thành công một bệnh nhân sơ sinh tên là KJ mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene ngay bên trong cơ thể của em.
Theo dữ liệu mới công bố hôm nay (5/6), các chip mới nhất của Nvidia đã đạt được những tiến bộ đáng kể trong việc huấn luyện hệ thống trí tuệ nhân tạo (AI) quy mô lớn.
Hai ông lớn công nghệ Nvidia và Dell vừa công bố kế hoạch phát triển một siêu máy tính đột phá ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI) cho Bộ Năng lượng Mỹ (DOE).
Trong một nỗ lực thúc đẩy cả công nghệ trí tuệ nhân tạo (AI) lẫn khám phá khoa học, Bộ Năng lượng Mỹ đã xây dựng một siêu máy tính mới mang tên 'Doudna', được đặt theo tên nữ giáo sư đoạt giải Nobel Hóa học 2020 – bà Jennifer Doudna, người nổi tiếng với công trình chỉnh sửa gene CRISPR.
Bộ Năng lượng Mỹ hôm 29.5 cho biết siêu máy tính Doudna, dự kiến đưa vào hoạt động năm 2026, sẽ sử dụng công nghệ từ Nvidia và Dell.
Trong khuôn khổ Chương trình Nghiên cứu về đổi mới sáng tạo và cách tân trong các ngành kinh tế chủ lực năm 2025, Viet Research phối hợp với Báo Tài chính - Đầu tư (Bộ Tài chính) công bố Top 10 Doanh nghiệp Đổi mới sáng tạo và Kinh doanh hiệu quả năm 2025 ngành Nông nghiệp công nghệ cao.
Lần đầu tiên các nhà khoa học Đức đã khiến nhện nhà nhả tơ phát sáng nhờ công nghệ CRISPR-Cas9, mở ra tiềm năng lớn cho ngành vật liệu sinh học.
Các nhà khoa học báo cáo rằng một công cụ chỉnh sửa gen mới tận dụng các protein liên quan đến CRISPR để đưa toàn bộ gen vào bộ gen.
Sức khỏe bệnh nhi gần 10 tháng tuổi mắc chứng thiếu enzyme CPS1 do di truyền đang tiến triển tốt sau nhiều tháng được điều trị bằng liệu pháp gene cá nhân hóa.
Các nhà khoa học Mỹ phát hiện ra một nguyên nhân sốc, thúc đẩy các khối u trong bệnh ung thư hầu họng.
Khi nhà huyết học người Malaysia Swee Lay Thein bước lên sân khấu vào tháng 11/2024 để nhận Giải thưởng Shaw về khoa học và y học đời sống, đó không chỉ là khoảnh khắc vinh quang mà còn đánh dấu 2 cột mốc quan trọng.