Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc xương khớp Aceclofenac STELLA 100mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường, nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc giảm đau, chống viêm xương khớp Aclon (Aceclofenac 100 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Aclon do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Deawoo sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành 17 loại thuốc tại Việt Nam, do doanh nghiệp tự nguyện rút số đăng ký.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 151/QĐ-QLD ngày 23/3/2026 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 17 thuốc đã được cấp phép trước đó.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc Aclon do không đạt tiêu chuẩn về độ đồng đều liều, tạp chất, hàm lượng nước và định lượng hoạt chất.
Bộ Y tế phát đi cảnh báo thuốc tiêm dự phòng HIV giả, chưa được cấp phép, đồng thời thu hồi giấy phép 17 loại thuốc tại Việt Nam.
Ngày 24/3, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, lãnh đạo Cục đã ký ban hành quyết định thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13).
Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc trị thoái hóa khớp Aceclofenac 100 mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 24/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị các đơn vị chủ động rà soát tình hình tồn trữ thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đánh giá khả năng cung ứng của các nhà cung cấp và xây dựng phương án dự trữ phù hợp, đặc biệt đối với các thuốc thiết yếu phục vụ công tác cấp cứu, điều trị.
Trước rủi ro gián đoạn vận chuyển quốc tế, Bộ Y tế chỉ đạo đảm bảo nguồn thuốc, không để xảy ra tình trạng thiếu hụt tại cơ sở điều trị.
Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị chủ động rà soát tình hình tồn trữ thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại đơn vị; đánh giá khả năng cung ứng của các nhà cung cấp và xây dựng phương án dự trữ phù hợp, đặc biệt đối với các thuốc thiết yếu phục vụ công tác cấp cứu, điều trị.