Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội do vi phạm quy định trong hoạt động lưu hành thuốc.
Hai đơn vị sản xuất dược bị 'tuýt còi', với tổng mức xử phạt hơn 200 triệu đồng sau khi để xảy ra sai sót liên quan đến hồ sơ sản phẩm trước khi đưa ra thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi UBND các tỉnh, thành phố, sở y tế, các bệnh viện, cơ sở kinh doanh dược… yêu cầu tăng cường quản lý, kiểm soát thuốc có chứa hoạt chất fentanyl nhằm ngăn nguy cơ thất thoát, bị sử dụng vào mục đích bất hợp pháp.
Cục Quản lý Dược phạt công ty vì sản xuất thuốc viên nén vi phạm, buộc tiêu hủy lô hàng và thực hiện các biện pháp khắc phục theo quy định.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ trong.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong...
Cục Quản lý Dược xác định Công ty Cổ phần Dược và Vật tư y tế Bình Thuận vi phạm nhiều quy định liên quan đến đăng ký lưu hành và cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của hàng loạt sản phẩm thuốc.
Ngày 11/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành của 24 loại thuốc theo đề nghị tự nguyện từ các doanh nghiệp dược.
Tại Bộ Y tế, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp Tổ soạn thảo xây dựng Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 12/2025/TT-BYT ngày 16/5/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Bộ Y tế yêu cầu toàn hệ thống y tế và dược chủ động thích ứng với quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất sau khi bổ sung hai hoạt chất Etomidate và Carisoprodol vào danh mục kiểm soát đặc biệt, có hiệu lực từ ngày 1/6/2026.
Bộ Y tế đưa ra yêu cầu trên trong bối cảnh tình hình kinh tế thế giới và trong nước tiếp tục diễn biến phức tạp, giá nguyên vật liệu, chi phí đầu vào có xu hướng gia tăng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 54 loại thuốc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 192/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam với 54 loại thuốc.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.