Cục Quản lý dược – Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, yêu cầu thu hồi khẩn toàn bộ lô sản phẩm Sữa rửa mặt ngừa mụn, nám Ever today-50ml và Kem, bột tắm trắng Ngọc Trai do phát hiện không đạt chất lượng...
Mặc cho Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) mới đây đã ban hành nhiều văn bản yêu cầu thu hồi, song nhiều loại thuốc không đạt tiêu chuẩn vẫn bày bán tràn lan ở các nhà thuốc bán lẻ. Trong khi công tác kiểm soát chất lượng thuốc vẫn đang gặp muôn vàn khó khăn thì người bệnh ngày ngày vẫn đối diện với tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Thông tin thuốc viên con nhộng làm từ 'thịt người' xuất xứ từ Trung Quốc đang khiến dư luận xôn xao thì mới đây, tỉnh Đắk Lắk phát hiện 120 nghìn viên thuốc con nhộng không rõ nguồn gốc suýt được tuồn ra thị trường.
Lô thuốc Unicet số UUNE 1703, số đăng ký VN1878615, hạn dùng tháng 2/2020 bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành.
Tính đến thời điểm này đã có 39 loại thuốc trong nước và 15 loại thuốc thành phẩm từ nước ngoài chứa hoạt chất Valsartan bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do sử dụng nguyên liệu chứa tạp chất có nguy cơ gây ung thư.
Viên nang cứng Fenbrat 200M (Fenofibrat micronised 200mg), SĐK: VD-27136-17, Số lô: 0118, Hạn dùng: 1/2/2021 và thuốc cốm ROVAGI 0,75 (Spiramycin 0,75M IU), SĐK: VD-22798-15, Số lô: 051117, Hạn dùng: 3/11/2020 bị đình chỉ lưu hành.
Cục Quản lý Dược vừa quyết định đình chỉ lưu hành trên địa bàn Cần Thơ thuốc cốm ROVAGI 0,75 do Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm sản xuất do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Qua lấy mẫu trên thị trường để kiểm nghiệm, tại Đà Nẵng, đã phát hiện 1 lô thuốc viên bao phim Kim tiền thảo do Công ty cổ phần Dược Lâm Đồng sản xuất không đạt chất lượng về chỉ tiêu chất chiết được trong Ethyl acetat…
Sau khi Sở Y tế TP Đà Nẵng gửi kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm kiểm nghiệm TP Đà Nẵng về thuốc viên bao phim Kim tiền thảo, SKS: 020117, HD: 04/02/2020; SĐK: VD-23471-15, do Công ty cổ phần Dược Lâm Đồng sản xuất không đạt chất lượng, ngày 27-7, Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã chỉ đạo các đơn vị liên quan xử lý thuốc không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo yêu cầu thu hồi 23 loại thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc do phát hiện chứa tạp chất N nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn bộ thuốc viên nén bao phim Unicet do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, thuốc viên nén Mebendazol của Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội vừa bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc từ ngày 25/6/2018.
Ngày 12/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 4 sản phẩm của công ty hóa mỹ phẩm Mỹ Hảo (địa chỉ tại huyện Bình Chánh, TP Hồ Chí Minh), do các sản phẩm này không đáp ứng quy định về ghi nhãn mỹ phẩm.
Sở Y tế Thanh Hóa yêu cầu bệnh viện Nhi Thanh Hóa khẩn trương thu hồi lô thuốc cốm Acigmentin hông đạt tiêu chuẩn chất lượng, báo cáo kết quả về Sở Y tế trước ngày 9/6/2018.
Trước thuốc Nhức khớp tê bại hoàn của Đông Nam dược Đại An, những loại thuốc chữa xương khớp như phong tê thấp Hoàng Xuân, Viên nang cứng Sarinex do Dược Hà Tây nhập khẩu... bị Cục quản lý Dược 'tuýt còi'.
Vô tình uống phải thuốc Misoprostol của Dược phẩm Ba Đình không đạt chất lượng bị đình chỉ sẽ có thể làm cho bệnh tình của bệnh nhân như thế nào?
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, viên nén Miratel 40 - thuốc huyết áp của Dược phẩm Yteco nhập khẩu đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành.
Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế thông báo quyết định đình chỉ lưu hành toàn quốc đối với thuốc Viên bao phim Daeshin Protase (Bromelain 40mg; Crystallized Trypsin 1mg)
Cục quản lý Dược - Bộ Y tế vừa yêu cầu rà soát, ngưng sử dụng, kinh doanh và thu hồi thuốc Prednisolon 5mg giả dùng cho các bệnh hen suyễn, dị ứng, viêm khớp.
Với lý do không đạt chuẩn chất lượng, Cục quản lý Dược, Bộ Y tế đã quyết định thu hồi Viên nang Tư âm bổ thận Đại Hồng Phúc trên toàn quốc.
Cục quản lý Dược, Bộ Y tế mới ra công văn yêu cầu rà soát thu hồi lô thuốc Cảm Xuyên Hương của Dược phẩm Hà Thành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn khẩn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành về việc khẩn trương rà soát, ngừng sử dụng, kinh doanh và thu hồi thuốc Prednisolon (dùng để điều trị hen, dị ứng) giả.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có Công văn số 24800/QLD-CL gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Men vi sinh sống Biolac do không đạt chuẩn chất lượng.
Thuốc Rhetanol Fort của Dược Đồng Nai bị Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố vì lý do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 25/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết: Cục đã quyết định cho phép 2 đơn vị sản xuất thuốc được nhập khẩu nguyên liệu Salbutamol để sản xuất thuốc của chính đơn vị đó.
Dược phẩm Đại Nam nhập thuốc kém chất lượng vừa bị Cục Quản lý Dược chỉ đạo thu hồi toàn bộ lô thuốc này trên toàn quốc.
Dược Euvipharm bị đình chỉ sản xuất thuốc vì nguyên liệu không rõ nguồn gốc, vậy thuốc Euvipharm không rõ nguồn gốc, nếu đã được người tiêu dùng sử dụng, nguy hại sức khỏe thế nào?
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc kháng sinh chữa bệnh đường hô hấp, nhiễm trùng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg) do không đạt chất lượng.
Thuốc Dianfagic giả có chai đựng làm bằng nhựa trắng đục, viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa phát hiện nhiều loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và đã yêu cầu đình chỉ lưu hành, đồng thời tiến hành thu hồi các lô thuốc trả lại cho cơ sở cung ứng.
Công ty Syncom Formulaion (India) Ltd., (Công ty sản xuất, đăng ký) vừa bị Cục Quản lý Dược ký ban hành quyết định số 611/QĐ-XPHC về việc xử phạt hành chính 50 triệu đồng và yêu cầu hủy 2 loại thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Từ ngày 31/7, 2.091 sản phẩm mỹ phẩm có 5 dẫn chất Paraben đang lưu hành tại Việt Nam sẽ bị thu hồi trên toàn quốc theo quyết định mới nhất của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế).
Công ty Ronbinson Pharma, Inc. (Mỹ) vừa bị Cục Quản lý dược rút giấy phép hoạt động, còn Công ty Intas Pharmaceutical Ltd, India (Ấn Độ) bị rút toàn bộ số đăng ký ra khỏi Danh mục các loại thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.