Nhóm các nhà khoa học đã giải trình tự toàn bộ bộ gene của loài Sao la và lần đầu tiên xác lập được đặc điểm di truyền quan trọng của loài thú này, mở ra triển vọng phục hồi quần thể loài này.
Theo Giáo sư Lê Anh Vinh, số tiết học giáo dục thể chất còn ít, học sinh không có thời gian vận động ảnh hưởng đến sự phát triển tầm vóc trẻ.
Có không ít cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh, không có tiền sử bệnh lý di truyền trong gia đình, nhưng vẫn sinh con mắc các bệnh hiếm gặp như teo cơ tủy sống, các rối loạn di truyền đơn gen như bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, hay thậm chí là rối loạn giới tính do bất thường nhiễm sắc thể.
Chiều cao của trẻ không chỉ phụ thuộc vào di truyền mà còn chịu ảnh hưởng mạnh mẽ từ chế độ dinh dưỡng, giấc ngủ, vận động và lối sống hằng ngày.
Dù bị cấm sóng 7 năm qua, Phạm Băng Băng vẫn duy trì được tên tuổi trong làng giải trí.
Má lúm đồng tiền là một đặc điểm gương mặt được nhiều người xem là duyên dáng, đáng yêu. Tuy nhiên, không phải ai cũng có đặc điểm này. Vậy điều gì đã tạo nên má lúm đồng tiền và vì sao một số người lại có, còn những người khác thì không?
Một phát hiện khảo cổ chấn động tại eo biển Đài Loan (Trung Quốc) có thể làm sáng tỏ một trong những bí ẩn lớn nhất về nguồn gốc di truyền của người châu Á hiện đại: sự hiện diện của ADN từ một loài người cổ khác - Denisovan.
Vốn khỏe mạnh, vợ chồng anh chị N.T.L (Hà Nội) không ngờ chính gen bệnh lý di truyền ẩn từ người mẹ không được phát hiện kịp thời đã khiến họ phải 2 lần gánh nỗi đau mất con. Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
HNN.VN - Chiều 8/5, nhân kỷ niệm 39 năm Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/1986 - 8/5/2025), Trung tâm Huyết học - Truyền máu, Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với Câu lạc bộ Blouse Xanh, Trường Đại học Y - Dược, Đại học Huế và các nhà hảo tâm tổ chức chương trình giao lưu, tặng quà cho các bệnh nhân Thalassemia đang điều trị tại bệnh viện.
Vốn khỏe mạnh, vợ chồng anh chị N.T.L (Hà Nội) không ngờ chính gen bệnh lý di truyền ẩn từ người mẹ không được phát hiện kịp thời đã khiến họ phải 2 lần gánh nỗi đau mất con.
Một hòn đảo cách phía nam của Bán đảo Triều Tiên 50 dặm (80 km) là nơi sinh sống của một cộng đồng phụ nữ độc đáo và nổi tiếng: Haenyeo.
Có nhiều lý do khiến chuột được chọn làm con vật thí nghiệm thông dụng nhất, trong đó có một điều ít người ngờ tới, đó là mức độ tương đồng về gene với con người.
Thalassemia (hay còn gọi là tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền thường gặp khá nhiều ở Việt Nam, gây thiếu máu mạn tính. Đối với người thể trung bình và nặng, người bệnh phải sống phụ thuộc vào truyền máu suốt đời, đặc biệt với một số thể bệnh có thể gây thai lưu hoặc trẻ không sống được sau sinh. Dù y học hiện đại đã cho phép khám tiền hôn nhân, sàng lọc trước khi sinh nhằm giảm số ca bệnh, nhưng số ca mắc vẫn không ngừng tăng. Ghi nhận của chúng tôi tại Khoa Huyết học lâm sàng Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên.
Chủ đề của Ngày Thalassemia Thế giới (8/5/2025) là 'Cùng nhau vì Thalassemia: Đoàn kết cộng đồng, ưu tiên bệnh nhân.'
Căn bệnh này đang âm thầm gây ra những hậu quả nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng dân số và tương lai giống nòi Việt Nam.
Trong số những bệnh lý đang âm thầm ảnh hưởng đến hàng triệu người Việt Nam, bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những căn bệnh nguy hiểm, nhưng lại ít được chú ý đúng mức.
Nổi bật với cặp răng nanh dài bất thường, nên loài động vật này còn được gọi bằng cái tên Việt Nam là 'ma cà rồng'.
Trải qua hai lần đau đớn đến tận cùng bởi hệ lụy của bệnh lý di truyền đơn gen mang tên Thalassemia, nhưng 'phép màu' đã mang 'thiên thần nhỏ' đến cho vợ chồng chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình). Sự hiện diện của bé đã chấm dứt chuỗi 7 năm hành trình mong con trong nước mắt.
Đột quỵ được chia làm 2 dạng, gồm: Đột quỵ do thiếu máu cục bộ (đột quỵ do huyết khối, đột quỵ do thuyên tắc) và đột quỵ do xuất huyết não (chảy máu não). Mỗi phân loại có nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ cụ thể.
Trải qua hai lần đau đớn đến tận cùng bởi hệ lụy của bệnh lý di truyền đơn gene mang tên thalassemia, chị Bùi Thị Quyên và anh Bùi Văn Đông (Hòa Bình) đã vượt qua hành trình 7 năm hiếm muộn và chào đón thiên thần nhỏ.
Các bác sĩ Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa tiếp nhận một bệnh nhân nữ 14 tuổi mắc u não hiếm gặp do hội chứng di truyền.
Ai cũng tò mò về con gái của Hoa hậu Aishwarya Rai.
Ngoài môi trường, lối sống, chế độ ăn uống, yếu tố di truyền cũng là nguyên nhân làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim.
Các nhà khoa học đã giải trình tự toàn bộ bộ gene, và lần đầu tiên xác lập được đặc điểm di truyền quan trọng của loài Sao la đặc biệt quý hiếm, mở ra cơ hội bảo tồn, phục hồi loài này trong tương lai.
Các bác sĩ thực hiện ca phẫu thuật kéo dài từ 8h sáng đến 22h đêm, cắt bỏ 90% khối u, bảo tồn dây thần kinh mặt cho thiếu nữ.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
Nam giới mắc ung thư nhiều hơn phụ nữ do sự kết hợp của các yếu tố sinh học, lối sống và môi trường tiếp xúc.
Bệnh nhân mắc hội chứng Von Hippel-Lindau - một bệnh lý di truyền gây rối loạn mạch máu trong cơ thể, dẫn đến các u nguyên bào mạch máu ở não, u nguyên bào mạch máu ở thận, tụy và trong tủy...
Bệnh viện Việt Đức vừa tiếp nhận bé gái 14 tuổi mắc bệnh lý cực kỳ hiếm gặp là u túi nội dịch, nằm trong số 3 ca bệnh hy hữu nhất trong 10 năm qua tại bệnh viện này.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh.
Bệnh nhân mắc u túi nội dịch trong bệnh lý di truyền là một trường hợp đặc biệt, nằm trong số 3 ca hiếm gặp được ghi nhận trong suốt 10 năm qua tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức.
Thống kê của ngành y tế cho thấy, mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, đáng chú ý là có tới 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ khỏe mạnh, hoặc không có tiền sử gia đình.
Một nghiên cứu mới công bố tiết lộ bí mật giúp các hải nữ (haenyeo) tại đảo Jeju, Hàn Quốc duy trì khả năng lặn biển đến 80 tuổi trong điều kiện khắc nghiệt.
Xét nghiệm di truyền và chẩn đoán sớm các bệnh di truyền đơn gen đang trở thành một bước tiến quan trọng, không chỉ giúp phát hiện sớm các bất thường mà còn mở ra cơ hội can thiệp kịp thời, giúp các em bé chào đời khỏe mạnh.
Người phụ nữ 30 tuổi ở Hà Nội 2 lần sinh con song các bé đều lần lượt qua đời không rõ nguyên nhân. Sau khi đi khám, bác sĩ phát hiện chị mang đột biến gene gây viêm phổi kéo dài cho trẻ từ giai đoạn sơ sinh.
Hai lần mất con là hai lần vợ chồng chị L phải đối mặt với những cú sốc quá lớn khiến anh chị không khỏi hoang mang.
Con người tương lai sẽ có ngoại hình đồng nhất hơn, với làn da sẫm màu và kiểu hình lấy cảm hứng từ các nền văn hóa giao thoa như Mauritius hay Brazil.
Các gia đình có con mắc bệnh lý đơn gen thường phải đối mặt với những thách thức về y tế, tài chính và tinh thần.
Basedow (bướu cổ) là bệnh không lây nhiễm, trong đó các yếu tố gen và di truyền đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh. Do đó, có thể có nhiều người trong cùng một gia đình mắc bệnh này.
Đau đớn vì mất cả 2 con trai khi mới chào đời một thời gian ngắn, sản phụ ở Hà Nội được xét nghiệm chuyên sâu phát hiện mang đột biến gây bệnh trên gene CYBB - di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X (gây bệnh u hạt mạn tính). Đây là bệnh hiếm, xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/200.000-250.000 người, nguy cơ gây ra tử vong cho trẻ.
Chị L. từng hai lần mất con không rõ nguyên nhân, sau hành trình tìm lời giải từ gene di truyền, gia đình chào đón em bé khỏe mạnh cuối năm 2024.