Trong khi phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) chủ yếu xảy ra ở những người hút thuốc, một số trường hợp có thể phát triển bệnh do di truyền.
PlantGPT được thiết kế như một hệ thống hỏi-đáp thông minh phục vụ giới khoa học đang nỗ lực giải mã chức năng gene, cải thiện chất lượng cây trồng... và thích ứng với biến đổi khí hậu.
Chất lượng dân số là chìa khóa để mở ra cánh cửa phát triển bền vững của đất nước. Thực hiện Nghị quyết số 21-NQ/TW của Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XII về công tác dân số trong tình hình mới, thời gian qua, Viện Mô phôi lâm sàng (MPLS) Quân đội (Học viện Quân y) tiên phong ứng dụng các thành tựu khoa học, công nghệ hiện đại, giúp các gia đình hiếm muộn có con, đồng thời thực hiện các kỹ thuật sàng lọc để loại bỏ những căn bệnh di truyền.
Biến đổi khí hậu đang thúc đẩy sự gia tăng bệnh sốt rét ở châu Phi, đe dọa sinh mạng của hơn 500.000 người nếu không có hành động khẩn cấp. Đây là cảnh báo được Target Malaria - một tập đoàn nghiên cứu quốc tế phi lợi nhuận với mục tiêu cùng phát triển và chia sẻ các công nghệ di truyền mới để giúp kiểm soát bệnh sốt rét ở châu Phi, đưa ra ngày 16/6.
Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) và Hội Y học Bà mẹ và Thai nhi TP.HCM (HSMFM) vừa ký thỏa thuận hợp tác chiến lược toàn diện, góp phần tăng cường ứng dụng di truyền học vào chăm sóc sức khỏe sinh sản và thai kỳ tại Việt Nam.
Ngày 14/6, PGS.BS Phùng Nguyễn Thế Nguyên - Trưởng khoa Hồi sức Nhiễm Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TPHCM) thông tin, đơn vị vừa tiếp nhận một trường hợp huyết khối tĩnh mạch nội sọ nặng do bệnh Homocystin niệu - một bệnh do rối loạn di truyền hiếm gặp.
Nhân Ngày của cha, xin gửi tới những người đàn ông đang, sắp và muốn làm cha câu chuyện nhỏ này để hành trình làm cha của chúng ta luôn là hành trình thú vị mà một người đàn ông được trải qua!
Bé trai 2,5 tuổi được Bệnh viện Nhi Đồng 1 cứu sống sau khi bị đột quỵ do một tình trạng y khoa hiếm gặp – huyết khối tĩnh mạch nội sọ liên quan đến bệnh lý di truyền homocystin niệu.
Quá trình điều trị cho bệnh nhi bị huyết khối tĩnh mạch não, các bác sĩ phát hiện trẻ bị một căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Việc phát hiện sớm các đột biến di truyền có thể giúp người bệnh và gia đình thực hiện các biện pháp phòng ngừa hoặc kiểm tra sức khỏe định kỳ để phát hiện ung thư ở giai đoạn đầu.
Ung thư, căn bệnh được xem là 'án tử' – đang ngày càng phổ biến và có xu hướng trẻ hóa. Các nhà khoa học chỉ ra yếu tố di truyền đóng vai trò đáng kể khi 5–15% bệnh nhân ung thư vú và 20% bệnh nhân ung thư buồng trứng có liên quan đến di truyền.
Sau 3 ngày liên tục nôn ói, bệnh nhi 2,5 tuổi được đưa vào cấp cứu và diễn tiến đến hôn mê, phải thở máy xâm lấn. Nguyên nhân do huyết khối tĩnh mạch nội sọ nặng gây đột quỵ.
Lần khám sức khỏe định kỳ của cô con gái đã mở ra câu chuyện bi thương với một gia đình tại Hà Nội, khi cả 3 mẹ con đều được phát hiện mắc ung thư.
Ung thư là nhóm lớn các bệnh đặc trưng bởi sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bất thường và đây cũng là nhóm bệnh được quan tâm nhiều nhất trên thế giới và Việt Nam.
Những người gia đình có nhiều người bị mắc ung thư thường có tỷ lệ mắc bệnh này cao hơn.
Hội nghị 'Di truyền ung thư' tại Bệnh viện (BV) Bạch Mai quy tụ các chuyên gia hàng đầu để chia sẻ tiến bộ mới về sàng lọc, tư vấn và điều trị ung thư từ góc nhìn di truyền – hướng tới điều trị cá thể hóa và phát hiện sớm.
Ung thư di truyền chiếm tới 5-15% các loại ung thư. Có nhiều thế hệ trong gia đình cùng mắc một loại ung thư và những người có người thân mắc ung thư vú, đại trực tràng, tụy, buồng trứng, tuyến tiền liệt, khả năng mắc ung thư cao hơn so với người khác.
Các nhà khoa học tại Đại học Johns Hopkins (Mỹ) vừa công bố kết quả nghiên cứu cho thấy dấu vết di truyền của ung thư có thể được phát hiện trong máu từ 3 năm trước khi người bệnh được chẩn đoán chính thức.
Bệnh Stargardt là một trong những nguyên nhân phổ biến gây mất thị lực ở trẻ em và thanh thiếu niên mà chưa có phương pháp điều trị hiệu quả. Những tiến bộ gần đây trong nghiên cứu dược lý, đặc biệt là với hoạt chất gildeuretinol, đang mở ra hy vọng mới cho bệnh nhân...
Những bộ xương 6.000 năm tuổi mang gene tuyệt chủng gây chấn động vừa được tìm thấy ở vùng cao nguyên Bogotá, Colombia.
Một nghiên cứu mới do các nhà khoa học thuộc Đại học Queensland (Australia) thực hiện cho thấy những người có sự nhạy cảm di truyền cao với vị đắng – do mang biến thể của gene TAS2R38 – có nguy cơ cao hơn mắc rối loạn lưỡng cực và bệnh thận mạn tính. Phát hiện này có thể mở ra hướng tiếp cận mới trong việc xây dựng chế độ dinh dưỡng cá nhân hóa dựa trên di truyền.
Phòng khám trí tuệ nhân tạo (AI) đầu tiên tại Việt Nam của MedArmor sẽ khai trương vào ngày 13/6/2025, tại TP.HCM, kỳ vọng thúc đẩy phát triển ngành chăm sóc sức khỏe công nghệ cao ở thị trường trăm triệu dân.
Hôi nách khiến nhiều người bị thiếu tự tin mỗi khi giao tiếp, thậm chí mặc cảm e ngại không tới chỗ đông người. Vậy, làm thế nào để ngăn mồ hôi nách hiệu quả?
Theo các chuyên gia y tế, liệu pháp miễn dịch giúp kích hoạt hệ miễn dịch, tấn công các tế bào ung thư. Liệu pháp miễn dịch được coi là bước đột phá trong điều trị ung thư, giúp cải thiện tỉ lệ sống và chất lượng cuộc sống một cách rõ rệt.
Hai nữ bệnh nhân người Italy đã trở thành những bệnh nhân đầu tiên tại châu Âu được điều trị bằng liệu pháp gene tiên tiến cho các bệnh rối loạn máu di truyền hiếm gặp.
Nghiên cứu đột phá vừa được đăng trên Tạp chí Y học New England. Theo đó, các nhà khoa học ở Bệnh viện Nhi Philadelphia, ĐH California-Berkeley và Penn Medicine (Mỹ), đã cứu sống thành công một bệnh nhân sơ sinh tên là KJ mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp bằng kỹ thuật chỉnh sửa gene ngay bên trong cơ thể của em.
Những cái ôm và ánh nhìn trìu mến của cha mẹ không chỉ là hành động biểu đạt tình yêu thương. Chúng có tác dụng trấn an tinh thần, giúp con trẻ bình tĩnh hơn.
Theo bác sĩ Vũ Chí Dũng, Giám đốc Trung tâm Nội tiết, chuyển hóa, di truyền và liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương, thời gian qua, để điều trị một số bệnh hiếm gặp, trong đó có bệnh teo cơ tủy, Bệnh viện Trung ương đã tham gia việc thử nghiệm lâm sàng thuốc Zolgensma do Tập đoàn Dược phẩm Novartis (Thụy Sĩ) nghiên cứu phát triển.
Con sinh ra khỏe mạnh, thông minh là niềm hạnh phúc lớn nhất của cha mẹ. Bởi trên thực tế, có không ít trẻ mới chào đời đã phải mang trong mình những căn bệnh di truyền hay dị tật bẩm sinh nguy hiểm.
Nhờ tham gia thử nghiệm lâm sàng, nhiều trẻ em Việt mắc bệnh hiếm được tiếp cận với các thuốc điều trị mới.
Trạng thái tâm lý và trải nghiêm ấu thơ của cha mẹ liên quan mật thiết đến tính cách và hành vi của con cái. Điều này được thực hiện qua một cơ chế 'ngoại di truyền' khá phức tạp.
Liệu pháp miễn dịch kết hợp công nghệ gene và AI mở ra bước đột phá trong điều trị ung thư cá thể hóa, giúp nhiều bệnh nhân nặng có cơ hội sống.
Bệnh viện 19-8 (Bộ Công an) vừa tổ chức Hội thảo Khoa học Quốc tế với chủ đề 'Cập nhật công nghệ tiên tiến trong chẩn đoán, điều trị ung thư: Đột phá y học cá thể hóa'.
Indonesia đang có kế hoạch di chuyển một số tê giác Java đến Khu vực nghiên cứu và bảo tồn tê giác Java (JRSCA) như một phần của chương trình nhân giống một trong những loài thú hiếm nhất thế giới này.
Sự đặc biệt của những chú mèo cam không chỉ đến từ tính cách 'lạ đời' mà còn nằm ở một đột biến gene hiếm gặp chưa từng thấy ở bất kỳ loài nào khác.