Chiều cao của trẻ không chỉ do di truyền quyết định. Trên thực tế, dinh dưỡng và lối sống trong những năm đầu đời mới là những yếu tố then chốt giúp trẻ đạt được tầm vóc tối ưu. Tuy nhiên, không phải phụ huynh nào cũng hiểu đúng và đầu tư đúng thời điểm.
Chiều cao của trẻ không chỉ do gene mà còn phụ thuộc vào chế độ ăn uống, giấc ngủ, vận động... Nếu hiểu đúng, cha mẹ có thể giúp con phát triển tối đa tiềm năng chiều cao.
Các nhà khoa học Israel cho rằng nghiên cứu quốc tế về vaccine mRNA cá thể hóa đang mở ra thêm hy vọng trong điều trị ung thư tụy, một trong những căn bệnh có tỷ lệ tử vong cao nhất hiện nay.
Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà khoa học Israel đánh giá một nghiên cứu quốc tế về vaccine mRNA cá thể hóa trong điều trị ung thư tụy là bước tiến quan trọng, mở ra hướng tiếp cận mới đối với một trong những loại ung thư nguy hiểm nhất hiện nay.
Một số bệnh hiếm di truyền như: Loạn sản xương, rối loạn phát triển giới tính, suy tuyến yên bẩm sinh… đang có xu hướng gia tăng khiến việc sớm tìm ra nguyên nhân, hướng điều trị bệnh là vấn đề cấp thiết.
Bố mẹ không cao vượt trội, trẻ vẫn có thể cải thiện tầm vóc nếu được chăm sóc đúng cách. Chuyên gia chỉ ra 3 yếu tố then chốt quyết định chiều cao mà nhiều phụ huynh thường bỏ qua.
Ngày 24/4, giới chức y tế Mỹ đã 'bật đèn xanh' cho liệu pháp gene đầu tiên điều trị một dạng suy giảm thính lực di truyền hiếm gặp, bước đột phá có thể mở đường cho các phương pháp điều trị suy giảm thính lực khác.
Một nghiên cứu đột phá công bố trên tạp chí khoa học uy tín Nature đã cung cấp những bằng chứng mới cho thấy sinh học con người đã trải qua những biến đổi sâu sắc trong khoảng 10.000 năm qua, đặc biệt liên quan đến các bệnh di truyền và đặc điểm cơ thể.
Một cặp vợ chồng tại bang Florida (Mỹ) cho biết họ đã xác định được cha mẹ sinh học của bé gái được sinh ra do sự cố nhầm lẫn phôi hi hữu tại một phòng khám hiếm muộn.
Với liệu pháp CRISPR điều trị rối loạn máu di truyền, TS Swee Lay Thein và TS Stuart Orkin đã giành giải Breakthrough và tiền thưởng 3 triệu USD.
Một con tôm hùm có màu sắc chia đôi hiếm gặp, với xác suất chỉ 1 trên 50 triệu, vừa được đánh bắt ngoài khơi Cape Cod, Mỹ, thu hút sự chú ý của cộng đồng.
Đây là nỗi băn khoăn của nhiều phụ nữ khi trong gia đình có mẹ hoặc chị em gái mắc ung thư vú. Để hiểu thêm về vấn đề này, cần tìm hiểu về khả năng di truyền của ung thư vú và các biện pháp giảm thiểu nguy cơ.
Theo nghiên cứu mới, nhiều gene 'phụ' có thể âm thầm điều chỉnh sắc tố, khiến màu mắt thực tế khác với dự đoán từ DNA.
Ngày 22/4, PGS.TS.BS Huỳnh Quang Khánh - Trưởng khoa Tuyến vú bệnh viện Chợ Rẫy - cho biết vừa phát hiện và điều trị hiệu quả cho 2 bệnh nhân ung thư vú có mang đột biến gen di truyền BRCA1 và BRCA2 – nhóm đột biến có thể làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú trong suốt cuộc đời lên tới 69–72% so với bình thường. Đây là một trong những trường hợp điển hình trong việc cá thể hóa điều trị, đặc biệt khi đột biến gen được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm, từ đó giúp xây dựng chiến lược điều trị và dự phòng hiệu quả ngay từ giai đoạn đầu.
Việc phát hiện sớm đột biến gen không chỉ giúp chẩn đoán chính xác mà còn mở ra hướng điều trị cá thể hóa, giúp người bệnh có cơ hội kiểm soát bệnh ngay từ giai đoạn đầu, đồng thời chủ động dự phòng nguy cơ tái phát.
Liên minh châu Âu thông qua quy định về kỹ thuật di truyền mới, nhằm tăng năng lực cạnh tranh nông nghiệp, bảo đảm an ninh lương thực và thích ứng biến đổi khí hậu.
Giải thưởng Breakthrough mới được trao cho 3 nhà khoa học nhờ liệu pháp gene phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh. Trong đó có 2 nhà khoa học nữ tài năng.
Một người lần đầu nhìn thấy gương mặt con mình sau nhiều năm sống trong bóng tối. Khoảnh khắc thay đổi cuộc đời ấy được tạo nên nhờ liệu pháp gene được phát triển bền bỉ suốt hơn 2 thập kỷ. Thành tựu này được vinh danh tại giải 'Oscar khoa học' Breakthrough.
Nhiều phụ huynh cho rằng chiều cao phụ thuộc chủ yếu vào di truyền, song chuyên gia khẳng định dinh dưỡng và vận động mới là yếu tố quyết định, đặc biệt trong giai đoạn dậy thì.
Quần thể voọc chà vá chân xám với 75 cá thể ở xã Tam Mỹ đang nhận được sự quan tâm đặc biệt của các nhà khoa học trong nước, trước tính cấp thiết của công tác nghiên cứu khoa học gắn với mở rộng không gian sống cho loài linh trưởng này.
Hai ca bệnh mang đột biến BRCA1/BRCA2 vừa được điều trị hiệu quả tại Bệnh viện Chợ Rẫy, TP.HCM nhờ việc xét nghiệm gen giúp điều trị sớm.
Bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) điều trị hiệu quả 2 ca ung thư vú mang đột biến gen BRCA1 và BRCA2, nguy cơ mắc bệnh suốt đời tăng tới 69 - 72% so với bình thường.
HNN - Công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh ngày càng được quan tâm và triển khai rộng rãi, trở thành một trong những giải pháp quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số. Việc chủ động tầm soát, phát hiện sớm các bất thường đã mang lại hiệu quả thiết thực, góp phần bảo vệ sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
Liệu pháp gen giúp phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh đã mang về giải thưởng Breakthrough, thường được ví như 'Oscar của khoa học', cho 3 nhà khoa học Jean Bennett, Albert Maguire và Katherine High.
Ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới, trong đó ung thư chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố như di truyền, đột biến gene, môi trường sống, lối sống và đặc biệt là chế độ ăn uống.
Thấp còi không chỉ là biểu hiện của suy dinh dưỡng kéo dài mà còn phản ánh những rối loạn phức tạp về tăng trưởng, nội tiết và môi trường sống của trẻ. Can thiệp dinh dưỡng đúng và kịp thời đóng vai trò then chốt trong cải thiện chiều cao và tầm vóc trẻ.
Điều đáng nói là nếu xét trên cơ chế chuyển hóa trực tiếp, protein không làm trẻ cao lên. Thế nhưng protein lại quyết định trẻ có cao được hay không. Khi đủ protein, hệ thống tăng trưởng hoạt động trơn tru thì trẻ mới có cơ hội chạm tới chiều cao di truyền.
Ung thư không chỉ phát triển nhanh mà còn có thể 'lách luật' di truyền, giúp nó tiến hóa và kháng thuốc với tốc độ cao hơn bình thường — nhưng chính cơ chế này cũng có thể trở thành điểm yếu để phát triển phương pháp điều trị mới.
'Em có được ngày hôm nay là nhờ công lao rất lớn của các y bác sĩ Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương. Nếu không có các y bác sĩ, em đã không thể sống được và càng không thể có cơ hội đứng chia sẻ ở đây hôm nay'.
Một nghiên cứu quy mô lớn về DNA cổ đại vừa được công bố có thể đảo ngược hoàn toàn nhận thức lâu nay của giới khoa học về tốc độ tiến hóa của loài người.
Không chỉ do di truyền, chiều cao của trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi chính cách nuôi dạy hàng ngày. Nhiều sai lầm phổ biến đang khiến con chậm tăng chiều cao mà cha mẹ không hay biết.
Bệnh nhân đã sống chung với HIV từ năm 2006 và được điều trị thường xuyên để kiểm soát virus. Nhưng sau khi trải qua ca ghép tế bào gốc, virus đã biến mất.
Theo phóng viên TTXVN tại Cairo, Ai Cập vừa hoàn thành nghiên cứu bộ gene quy mô lớn đầu tiên trong lịch sử, phân tích toàn bộ cấu trúc di truyền của 1.024 công dân từ 21 tỉnh, thành trên cả nước.
Chỉnh sửa gen không chỉ mở ra khả năng chữa bệnh mà còn làm mờ ranh giới đạo đức, khi con người lần đầu có thể can thiệp trực tiếp vào những đặc điểm di truyền của chính mình.
Một nghiên cứu di truyền quốc tế mới đây đã công bố những phát hiện di truyền gây sốc, có thể thay đổi sâu sắc hiểu biết của chúng ta về lịch sử loài được xem như họ hàng gần gũi nhất với con người.
Trong bối cảnh thị trường thực phẩm chức năng toàn cầu đã đạt quy mô khoảng 140 tỷ USD, vấn đề hiệu quả thực sự của các sản phẩm này tiếp tục là chủ đề gây nhiều tranh luận.
Thành công từ ca điều trị bằng công nghệ mRNA-CRISPR cho một bệnh nhi đang trở thành mô hình để Mỹ cải tổ hệ thống y tế nhằm cứu sống 25 triệu người đang mắc các căn bệnh di truyền hiếm gặp.
La được con người lai tạo từ ngựa và lừa hàng nghìn năm trước, nổi tiếng bền bỉ và hữu ích. Tuy nhiên, gần như tất cả chúng đều vô sinh. Trong suốt gần 500 năm, chỉ vài chục trường hợp la sinh con được ghi nhận, đặt ra một trong những bí ẩn di truyền kỳ lạ nhất của thế giới động vật.
Các nhà khoa học tại Viện Karolinska (Thụy Điển) vừa công bố một liệu pháp gen cho phép phục hồi thính lực với một mũi tiêm duy nhất, với hiệu quả có thể xuất hiện chỉ sau vài tuần.
Trong suốt 20 năm, người bệnh khốn khổ với căn bệnh di truyền khó chẩn đoán, tình trạng sức khỏe diễn biến nghiêm trọng. May mắn, các bác sĩ tìm ra 'lời giải' giúp sức khỏe bệnh nhân ổn định, trở lại sinh hoạt bình thường.
Bệnh nhân sinh năm 2003 mắc Wilson thể hiếm không có đột biến gen ATP7B được các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) phát hiện sau 20 năm.
Các nhà khoa học phát hiện dấu vết bất ngờ của một quần thể 'tổ tiên bí ẩn' đã cung cấp 20% số gene di truyền cho người hiện đại.