Chiều 5/3 tại Hà Nội, Hệ thống Y tế MEDLATEC long trọng tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (6/3/1996 – 6/3/2026) và đón nhận Huân chương Lao động hạng Nhì.
Bộ Y tế cam kết tiếp tục đồng hành tạo điều kiện thuận lợi cho các cơ sở y tế tư nhân phát triển đúng định hướng, lành mạnh, hiệu quả, bền vững.
Chiều 5/3, Hệ thống Y tế Medlatec tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (6/3/1996-6/3/2026) và đón nhận Huân chương Lao động hạng Nhì.
Luật Dân số được Quốc hội khóa XV thông qua tại Kỳ họp thứ 10 là bước đột phá quan trọng trong nâng cao chất lượng dân số. Để luật sớm đi vào đời sống, Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng các Thông tư và Nghị định thi hành luật tạo cơ sở pháp lý quan trọng, góp phần bảo đảm chính sách dân số được triển khai đồng bộ, hiệu quả, tạo nền tảng cho phát triển bền vững.
Bệnh hiếm thường dễ bỏ sót và phải điều trị lâu dài với chi phí đắt đỏ. Bác sĩ PGS.TS.BS Nguyễn Ngọc Khánh cho biết nhiều bệnh chưa có thuốc chữa.
Bộ Y tế ước tính khoảng 6 triệu người Việt Nam đang sống chung với gần 1.300 bệnh hiếm gặp trong đó 58% là trẻ em, nhiều trẻ tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận điều trị.
Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội (Học viện Quân y) là đơn vị tiên phong ứng dụng các kỹ thuật xét nghiệm di truyền trước làm tổ cho các bệnh đơn gene nhằm nâng cao chất lượng dân số. Với đặc thù là đơn vị quân đội, Viện đã triển khai nhiều kỹ thuật để điều trị vô sinh và chuyển giao tới các cơ sở điều trị vô sinh trên cả nước.
Tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp Tổ soạn thảo và nhóm Biên tập xây dựng 2 Thông tư hướng dẫn thi hành Luật Dân số số 113/2025/QH15.
Một hệ thống trí tuệ nhân tạo mang tên EDEN đang mở ra bước ngoặt trong y học khi học từ hơn một triệu loài sinh vật để thiết kế liệu pháp gene có thể lập trình. Công nghệ này cho phép chèn và sửa đổi DNA chính xác hơn, hứa hẹn tạo ra thế hệ điều trị mới cho ung thư và các bệnh di truyền nan
Kết quả nghiên cứu ADN bộ hài cốt khoảng 12.000 tuổi tìm thấy tại Italy cho thấy thiếu nữ mắc một dạng bệnh lùn hiếm gặp.
Nghiên cứu này giúp xác định các tình trạng di truyền hiếm gặp đã tồn tại từ bao giờ và cũng có thể phát hiện ra các biến thể chưa được biết đến trước đây.
Từ chỉnh sửa gen ở cấp độ phôi thai, phục hồi gen các loài đã tuyệt chủng đến trí tuệ nhân tạo đồng hành trong chăm sóc sức khỏe, nhiều công nghệ y tế – sinh học được MIT Technology Review xếp vào nhóm đột phá của năm 2026.
Trong hành trình chuẩn bị cho cuộc sống hôn nhân, bên cạnh những dự định về tổ ấm và tương lai, ngày càng nhiều cặp đôi trẻ đã lựa chọn khám sức khỏe tiền hôn nhân như một bước khởi đầu quan trọng.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, gây thiếu máu mạn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng sống của người bệnh, đồng thời tạo gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Nhận thức rõ nguy cơ và hệ lụy của căn bệnh này, những năm qua tỉnh Thanh Hóa đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp nhằm tăng cường sàng lọc, tư vấn, điều trị và từng bước kiểm soát, tiến tới đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.
TRUNG QUỐC - Một cô gái 24 tuổi ở tỉnh An Huy đã phải sống phụ thuộc vào chạy thận sau khi được chẩn đoán suy thận giai đoạn cuối.
Một đoạn video ghi lại hình ảnh bà Lee Boo-jin, Chủ tịch Hotel Shilla, với dáng đi có phần khó khăn khi xuất hiện tại khu phố Myeongdong (Seoul) đang thu hút sự chú ý lớn từ cộng đồng mạng.
Chị Thu, 45 tuổi, đột ngột lú lẫn, co giật, tê yếu nửa người tưởng do đột quỵ, bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng Melas – bệnh ty thể di truyền ít gặp.
Khám phá những tiến bộ khoa học do tạp chí Nature bình chọn từ AI, chỉnh sửa gen đến các sứ mệnh vũ trụ hứa hẹn tạo đột phá trong năm 2026.
Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR hiện nay chỉ tập trung vào các bệnh di truyền hiếm gặp như thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hay các rối loạn chuyển hóa nguy hiểm ở trẻ sơ sinh. Các nhà khoa học Mỹ đang nghiên cứu mở rộng khả năng ứng dụng CRISPR chữa nhiều loại bệnh tim phổ biến hơn.
Thalassemia là bệnh chưa thể khỏi hoàn toàn, người bệnh phải điều trị suốt đời. Tuy nhiên, bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh thông qua các biện pháp hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh, từ đó góp phần nâng cao chất lượng dân số - đây là 1 trong 4 chính sách lớn của Luật Dân số vừa được Quốc hội thông qua.
Hưởng ứng Tháng hành động Quốc gia về Dân số và kỷ niệm Ngày Dân số Việt Nam (26/12/2025), xã Phú Xuyên (Hà Nội) đã triển khai nhiều hoạt động truyền thông thiết thực, đa dạng, góp phần nâng cao nhận thức, trách nhiệm của cộng đồng đối với công tác dân số trong giai đoạn mới.
Nội dung 2 Dự án 7 Chương trình MTQG 1719 có ý nghĩa hết sức quan trọng, không chỉ cung cấp kiến thức chăm sóc sức khỏe cho người dân mà còn đưa các dịch vụ y tế đến gần hơn với bà con vùng sâu, vùng xa, vùng đặc biệt khó khăn.
Trong hành trình chuyển mình của vùng cao xứ Nghệ, nếu kinh tế là đòn bẩy thì y tế chính là nền tảng cốt lõi. Dự án 7 không chỉ đơn thuần là một danh mục đầu tư công, mà đã trở thành 'nhịp cầu' nối liền khoảng cách địa lý và niềm tin, đưa những dịch vụ chăm sóc sức khỏe hiện đại nhất đến tận bản, làng của đồng bào dân tộc thiểu số.
Thúc đẩy nỗ lực ngoại giao nhằm chấm dứt chiến sự Nga-Ukraine, Kỷ niệm 80 năm chiến thắng phátxít hay thế giới chứng kiến năm thiên tai kỷ lục là những sự kiện nổi bật năm 2025.
Các nhà chức trách Trung Quốc cho biết, các đường dây buôn lậu đã vận chuyển hơn 100.000 mẫu máu của phụ nữ mang thai ra khỏi đại lục để xét nghiệm giới tính.
Bệnh loạn sản biểu bì mụn cóc, hay còn gọi là hội chứng 'người cây', là bệnh di truyền hiếm gặp, dễ biến chứng thành ung thư da nếu không phát hiện sớm.
U thận diễn biến âm thầm, nhưng nếu không được tầm soát sớm, khối u có thể phát triển lớn và gây biến chứng nguy hiểm.
Tình trạng mất cân bằng giới tính khi sinh tại Việt Nam đã kéo dài gần một thập kỷ và chưa có dấu hiệu được kiểm soát, dù nhiều chính sách đã được ban hành. Luật Dân số vừa được Quốc hội thông qua là một giải pháp đột phá mạnh mẽ, đồng bộ nhằm kéo tỷ lệ giới tính khi sinh về mức cân bằng tự nhiên.
Công nghệ có thể sàng lọc đa gen nhằm tìm kiếm những đứa trẻ theo nguyện vọng. Song, vấn đề này vẫn gây tranh cãi ở nhiều quốc gia.
Người phụ nữ đi khám sức khỏe định kỳ bất ngờ phát hiện u cơ mỡ mạch thận trái, dù trước đó không có triệu chứng bất thường.
Có khoảng 10-20% người mắc gan nhiễm mỡ có thân hình gầy, BMI hoàn toàn bình thường. Do đó không ít người còn chủ quan, dẫn đến những biến chứng nghiêm trọng.
Chồng tôi nghi ngờ vợ phản bội mình.
Người đàn ông ẩn danh bắt đầu hiến tinh trùng từ khi còn là sinh viên vào năm 2005, hiện là cha của ít nhất 197 đứa trẻ ở 14 quốc gia châu Âu.
Mắc bệnh bẩm sinh rồi gặp tai nạn bỏng nặng, anh Lê Quang Huy (ở Hưng Yên) đang từng ngày giành giật sự sống. Trong khi đó, con trai thứ hai của anh mắc bệnh di truyền, đang điều trị với chi phí lớn, đẩy gia đình nghèo lâm cảnh kiệt quệ.