Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng cuộc sống và giống nòi. Tuy nhiên, căn bệnh này hoàn toàn có thể phòng tránh nếu được phát hiện sớm thông qua tư vấn, xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh.
Ban Chỉ đạo công tác Dân số và Phát triển tỉnh Đồng Nai vừa ban hành Văn bản số 2143 ngày 17-3-2026 nhằm triển khai các hoạt động truyền thông về dân số năm 2026. Mục đích nhằm nâng cao nhận thức, tạo sự đồng thuận xã hội đối với công tác dân số trong tình hình mới, góp phần thực hiện mục tiêu phát triển bền vững trên địa bàn tỉnh.
Phụ nữ sinh con thuộc một số nhóm có thể được hỗ trợ tài chính 2 triệu đồng, theo dự thảo nghị định hướng dẫn thi hành Luật Dân số 2025.
Bộ Y tế cũng đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh và sơ sinh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc trước sinh và sơ sinh, với đề xuất mở rộng phạm vi tầm soát lên khoảng 90 bệnh.
Sàng lọc dị tật trước sinh có thể cung cấp cho mẹ bầu thông tin về sức khỏe của bé trong suốt thai kỳ.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Theo dự thảo, số bệnh được đề xuất sàng lọc trước sinh và sơ sinh tăng lên 90 bệnh, nhằm phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và giảm gánh nặng y tế - xã hội.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh
Một nam bệnh nhân mắc Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể nặng, phụ thuộc truyền máu suốt gần 30 năm, phải phẫu thuật cấp cứu do viêm ruột thừa. Nền bệnh lý phức tạp với thiếu máu nặng, rối loạn đông máu và gan lách to khiến ca mổ tiềm ẩn nhiều rủi ro.
Dù có tỷ lệ mắc thấp, song tổng số người sống chung với bệnh hiếm lại không hề nhỏ, kéo theo gánh nặng đối với xã hội và từng gia đình. Trong bối cảnh đó, việc hoàn thiện khung pháp lý vững chắc cho bệnh hiếm đang trở thành yêu cầu cấp thiết nhằm giảm gánh nặng.
Khám sức khỏe tiền hôn nhân đang dần trở thành lựa chọn chủ động của nhiều cặp đôi trẻ. Việc mở rộng các dịch vụ chuyên sâu tại các bệnh viện chuyên khoa giúp phát hiện sớm nguy cơ bệnh tật, đặc biệt là bệnh di truyền, qua đó bảo vệ hạnh phúc gia đình ngay từ điểm khởi đầu.
Bệnh hiếm là những bệnh có tỷ lệ lưu hành không quá 0,05% dân số tại một thời điểm. Phần lớn là bệnh di truyền, bẩm sinh, ung thư, tự miễn hoặc truyền nhiễm.
Chiều 5/3 tại Hà Nội, Hệ thống Y tế MEDLATEC long trọng tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (6/3/1996 – 6/3/2026) và đón nhận Huân chương Lao động hạng Nhì.
Bộ Y tế cam kết tiếp tục đồng hành tạo điều kiện thuận lợi cho các cơ sở y tế tư nhân phát triển đúng định hướng, lành mạnh, hiệu quả, bền vững.
Chiều 5/3, Hệ thống Y tế Medlatec tổ chức Lễ kỷ niệm 30 năm thành lập (6/3/1996-6/3/2026) và đón nhận Huân chương Lao động hạng Nhì.
Luật Dân số được Quốc hội khóa XV thông qua tại Kỳ họp thứ 10 là bước đột phá quan trọng trong nâng cao chất lượng dân số. Để luật sớm đi vào đời sống, Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng các Thông tư và Nghị định thi hành luật tạo cơ sở pháp lý quan trọng, góp phần bảo đảm chính sách dân số được triển khai đồng bộ, hiệu quả, tạo nền tảng cho phát triển bền vững.
Bệnh hiếm thường dễ bỏ sót và phải điều trị lâu dài với chi phí đắt đỏ. Bác sĩ PGS.TS.BS Nguyễn Ngọc Khánh cho biết nhiều bệnh chưa có thuốc chữa.
Bộ Y tế ước tính khoảng 6 triệu người Việt Nam đang sống chung với gần 1.300 bệnh hiếm gặp trong đó 58% là trẻ em, nhiều trẻ tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận điều trị.
Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội (Học viện Quân y) là đơn vị tiên phong ứng dụng các kỹ thuật xét nghiệm di truyền trước làm tổ cho các bệnh đơn gene nhằm nâng cao chất lượng dân số. Với đặc thù là đơn vị quân đội, Viện đã triển khai nhiều kỹ thuật để điều trị vô sinh và chuyển giao tới các cơ sở điều trị vô sinh trên cả nước.
Tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp Tổ soạn thảo và nhóm Biên tập xây dựng 2 Thông tư hướng dẫn thi hành Luật Dân số số 113/2025/QH15.
Một hệ thống trí tuệ nhân tạo mang tên EDEN đang mở ra bước ngoặt trong y học khi học từ hơn một triệu loài sinh vật để thiết kế liệu pháp gene có thể lập trình. Công nghệ này cho phép chèn và sửa đổi DNA chính xác hơn, hứa hẹn tạo ra thế hệ điều trị mới cho ung thư và các bệnh di truyền nan
Kết quả nghiên cứu ADN bộ hài cốt khoảng 12.000 tuổi tìm thấy tại Italy cho thấy thiếu nữ mắc một dạng bệnh lùn hiếm gặp.
Nghiên cứu này giúp xác định các tình trạng di truyền hiếm gặp đã tồn tại từ bao giờ và cũng có thể phát hiện ra các biến thể chưa được biết đến trước đây.
Từ chỉnh sửa gen ở cấp độ phôi thai, phục hồi gen các loài đã tuyệt chủng đến trí tuệ nhân tạo đồng hành trong chăm sóc sức khỏe, nhiều công nghệ y tế – sinh học được MIT Technology Review xếp vào nhóm đột phá của năm 2026.
Trong hành trình chuẩn bị cho cuộc sống hôn nhân, bên cạnh những dự định về tổ ấm và tương lai, ngày càng nhiều cặp đôi trẻ đã lựa chọn khám sức khỏe tiền hôn nhân như một bước khởi đầu quan trọng.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, gây thiếu máu mạn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng sống của người bệnh, đồng thời tạo gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Nhận thức rõ nguy cơ và hệ lụy của căn bệnh này, những năm qua tỉnh Thanh Hóa đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp nhằm tăng cường sàng lọc, tư vấn, điều trị và từng bước kiểm soát, tiến tới đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng.
TRUNG QUỐC - Một cô gái 24 tuổi ở tỉnh An Huy đã phải sống phụ thuộc vào chạy thận sau khi được chẩn đoán suy thận giai đoạn cuối.
Một đoạn video ghi lại hình ảnh bà Lee Boo-jin, Chủ tịch Hotel Shilla, với dáng đi có phần khó khăn khi xuất hiện tại khu phố Myeongdong (Seoul) đang thu hút sự chú ý lớn từ cộng đồng mạng.
Chị Thu, 45 tuổi, đột ngột lú lẫn, co giật, tê yếu nửa người tưởng do đột quỵ, bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng Melas – bệnh ty thể di truyền ít gặp.
Khám phá những tiến bộ khoa học do tạp chí Nature bình chọn từ AI, chỉnh sửa gen đến các sứ mệnh vũ trụ hứa hẹn tạo đột phá trong năm 2026.
Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR hiện nay chỉ tập trung vào các bệnh di truyền hiếm gặp như thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm hay các rối loạn chuyển hóa nguy hiểm ở trẻ sơ sinh. Các nhà khoa học Mỹ đang nghiên cứu mở rộng khả năng ứng dụng CRISPR chữa nhiều loại bệnh tim phổ biến hơn.
Thalassemia là bệnh chưa thể khỏi hoàn toàn, người bệnh phải điều trị suốt đời. Tuy nhiên, bệnh hoàn toàn có thể phòng tránh thông qua các biện pháp hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh, từ đó góp phần nâng cao chất lượng dân số - đây là 1 trong 4 chính sách lớn của Luật Dân số vừa được Quốc hội thông qua.
Hưởng ứng Tháng hành động Quốc gia về Dân số và kỷ niệm Ngày Dân số Việt Nam (26/12/2025), xã Phú Xuyên (Hà Nội) đã triển khai nhiều hoạt động truyền thông thiết thực, đa dạng, góp phần nâng cao nhận thức, trách nhiệm của cộng đồng đối với công tác dân số trong giai đoạn mới.
Nội dung 2 Dự án 7 Chương trình MTQG 1719 có ý nghĩa hết sức quan trọng, không chỉ cung cấp kiến thức chăm sóc sức khỏe cho người dân mà còn đưa các dịch vụ y tế đến gần hơn với bà con vùng sâu, vùng xa, vùng đặc biệt khó khăn.
Trong hành trình chuyển mình của vùng cao xứ Nghệ, nếu kinh tế là đòn bẩy thì y tế chính là nền tảng cốt lõi. Dự án 7 không chỉ đơn thuần là một danh mục đầu tư công, mà đã trở thành 'nhịp cầu' nối liền khoảng cách địa lý và niềm tin, đưa những dịch vụ chăm sóc sức khỏe hiện đại nhất đến tận bản, làng của đồng bào dân tộc thiểu số.
Thúc đẩy nỗ lực ngoại giao nhằm chấm dứt chiến sự Nga-Ukraine, Kỷ niệm 80 năm chiến thắng phátxít hay thế giới chứng kiến năm thiên tai kỷ lục là những sự kiện nổi bật năm 2025.
Các nhà chức trách Trung Quốc cho biết, các đường dây buôn lậu đã vận chuyển hơn 100.000 mẫu máu của phụ nữ mang thai ra khỏi đại lục để xét nghiệm giới tính.
Bệnh loạn sản biểu bì mụn cóc, hay còn gọi là hội chứng 'người cây', là bệnh di truyền hiếm gặp, dễ biến chứng thành ung thư da nếu không phát hiện sớm.