Sáng 6/5, Công đoàn Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với Trung tâm Huyết học - Truyền máu và Câu lạc bộ Blouse Xanh (Trường Đại học Y Dược Huế) tổ chức hoạt động giao lưu, thăm hỏi, tặng quà cho các bệnh nhân Thalassemia đang điều trị tại bệnh viện.
Ngày 6-5, Bệnh viện Mắt Sài Gòn Cần Thơ cho biết, vừa điều trị cận nặng cho 2 bệnh nhân nữ là dì cháu trong cùng một gia đình ở huyện Phụng Hiệp, tỉnh Hậu Giang, với độ cận là 14 độ và 16 độ.
Bệnh tan máu bẩm sinh gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi, để lại hệ lụy lâu dài cho người bệnh, cộng đồng.
Bé V.A. (11 tuổi, ở Hà Nội) bị suy tủy xương giai đoạn cuối, biện pháp cuối cùng là phải ghép tế bào gốc. Người duy nhất có chỉ số phù hợp để hiến tủy cho V.A. là em gái ruột mới 4 tuổi.
Năm 1990, Việt Nam là nước đầu tiên ở châu Á và nước thứ 2 trên thế giới ký Công ước Liên hợp quốc về quyền trẻ em.
Những nỗi sợ hãi khác khiến trẻ giật mình trong đêm hiếm khi xuất hiện bẩm sinh. Thay vào đó, hầu hết các nhà nghiên cứu nghi ngờ rằng, nỗi sợ hãi được học theo nhiều cách khác nhau.
Thủ môn Ben Foster của Watford khẳng định Cristiano Ronaldo hay hơn Lionel Messi và có thể chơi bóng đỉnh cao thêm vào năm nữa.
Thủ môn Ben Foster khẳng định Cristiano Ronaldo hay hơn Lionel Messi và có thể chơi bóng đỉnh cao thêm 1 hoặc 2 năm nữa.
Động vật không vô tri, chúng cũng có đời sống tình cảm và biết quan tâm lẫn nhau.
Bi kịch của cậu bé 9 tuổi mắc chứng vô cảm với đau đớn Zach Skitmore, một cậu bé 9 tuổi đến từ Norwich, Norfolk, Vương quốc Anh mắc một chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến cậu có khả năng miễn dịch với cơn đau. Điều đó nghe có vẻ giống như một siêu năng lực ngoài đời thực, nhưng trên thực tế nó chỉ khiến cậu dễ bị tổn thương hơn.
Mắc chứng bệnh lạ có tên 'vô cảm bẩm sinh với nỗi đau', cậu bé 9 tuổi thường xuyên bị tổn thương cơ thể như gãy chân, trật khớp mà không hay biết.
Nguyễn Thị Thu Thương (sinh năm 1983) mang trong mình căn bệnh xương thủy tinh bẩm sinh nên từ nhỏ mọi sinh hoạt luôn phải phụ thuộc vào mẹ. Thế nhưng cô gái ấy đón nhận cuộc sống với tinh thần lạc quan, tích cực. Nhờ đó, Thu Thương không những có một công việc ổn định, còn giúp đỡ những người khuyết tật có hoàn cảnh khó khăn khác vươn lên trong cuộc sống.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phải truyền máu định kỳ (khối hồng cầu), thải sắt suốt đời và điều trị biến chứng tại các bệnh viện. Tuy người mang gene bệnh tại Việt Nam rất cao, nhưng có tới 50% người mắc bệnh này chưa được tiếp cận y tế.
Tỷ lệ mang gen bệnh Thalassemia tại Việt Nam là trên 13%, tức ước tính khoảng 14 triệu người có gen bệnh này.
Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ mang gien bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cao trên thế giới với khoảng 14 triệu người. Do đó, các chuyên gia khuyến cáo người trong độ tuổi sinh đẻ cần xét nghiệm gien tan máu bẩm sinh để tránh sinh con bị bệnh.
Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương vừa đưa ra các con số 'báo động' về tình hình bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam. Ước tính, tỉ lệ người mang gene bệnh trên cả nước chiếm hơn 13%, tương đương khoảng 14 triệu. Nhiều dân tộc có tỉ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%.
Thực trạng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam hiện rất đáng báo động ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh. Với tỷ lệ mang gene bệnh trên 13% thì ước tính có khoảng 14 triệu người Việt mang gene bệnh. Có nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.
Nguyễn Thị Thu Thương (39 tuổi) mang trong mình căn bệnh xương thủy tinh bẩm sinh nên từ nhỏ nên mọi sinh hoạt luôn phải phụ thuộc vào mẹ. Thế nhưng cô gái ấy đón nhận cuộc sống với tinh thần lạc quan và tích cực. Nhờ đó, Thu Thương không những có một công việc ổn định, mà còn giúp đỡ những người khuyết tật có hoàn cảnh khó khăn khác vươn lên trong cuộc sống.