Nước mắt của mẹ

Kể từ ngày chồng mất, phát hiện người con đầu mắc bệnh tim bẩm sinh, chị Lê Thị Hòa (sinh năm 1972) hiện đang sống tại Khu phố 5, thị trấn Cửa Việt, huyện Gio Linh như suy sụp. Dù thế nhưng người phụ nữ đáng thương này vẫn cố gắng bươn chải, làm đủ công việc để nuôi 3 người con ăn học nên người.

Ghép tim trẻ em, hy vọng sống cho nhiều bệnh nhi

Quá tải phẫu thuật tim ở trẻ em luôn là nỗi ám ảnh với cả phụ huynh và cả các y bác sĩ. Trung tâm Tim mạch Bệnh viện Nhi Đồng TPH CM vừa đi vào hoạt động được kỳ vọng sẽ đáp ứng nhu cầu phẫu thuật, tiến tới ghép tim mang lại cơ hội sống cho nhiều bệnh nhi.

Bé 5 tuổi nặng 11kg, đi khám phát hiện bị tim bẩm sinh

Đến nay, bé H. đã 5 tuổi, nhưng chỉ nặng 11kg. Gia đình đưa bé đi khám thì phát hiện bị thông liên nhĩ.

TP HCM: Trung tâm tim mạch trẻ em hiện đại nhất chính thức hoạt động

Ngày 3/6, Trung tâm Tim mạch trẻ em và Trung tâm Hồi sức cấp cứu nhi đặt tại Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP HCM) chính thức được vận hành.

Mỹ thực hiện thành công ca cấy ghép tai người sử dụng công nghệ in 3D

Quy trình được thực hiện bằng cách quét hình ảnh 3D của một tai phát triển bình thường, lấy các tế bào sụn từ tai rồi nuôi cấy để thu được một lượng vừa đủ, trộn với một loại mực sinh học gốc collagen

Sau 15 năm chờ đợi, TP.HCM đã có Trung tâm tim mạch trẻ em

Trải qua các thời kỳ lãnh đạo thành phố, lãnh đạo bệnh viện, Trung tâm tim mạch trẻ em TP.HCM đã chính thức đi vào hoạt động từ ngày 3/6/2022.

Mang 'điều kỳ diệu' đến học sinh bị dị tật khe hở môi, vòm miệng trong ngày 1/6

Nghe con gọi được một từ mẹ tròn vành, rõ chữ… đó là hạnh phúc vô bờ bến mà mỗi người làm cha, làm mẹ có con mắc dị tật bẩm sinh khe hở môi, vòm miệng khát khao.

Hải Phòng phát động Tháng hành động vì trẻ em

Ngày 31/5, Ủy ban nhân dân thành phố Hải Phòng đã phát động Tháng hành động vì trẻ em với chủ đề 'Chung tay bảo vệ trẻ em, hãy lên tiếng phòng, chống bạo lực xâm hại trẻ em' và khai mạc hoạt động hè năm 2022.

Cặp song sinh dính liền hiếm gặp ở Lào Cai

BV Nhi TƯ vừa hội chẩn ca song sinh 15 ngày tuổi, dính liền nhau ở thành bụng để có hướng xử lý phù hợp.

Sốt xuất huyết tăng mạnh ở nhiều tỉnh, thành

Sốt xuất huyết đang tăng rất nhanh, đặc biệt tại các tỉnh phía Nam, mỗi tuần ghi nhận trên 4.000 người mắc, có một số trường hợp tử vong do sốt xuất huyết nặng.

Mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh, tật trước sinh và sơ sinh

Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh để những đứa trẻ được sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh, tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh, qua đó góp phần nâng cao chất lượng dân số. Tại Thanh Hóa, năm 2021 chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị một số bệnh tật trước sinh và sơ sinh được triển khai trên địa bàn toàn tỉnh, tập trung vào 2 hoạt động chính là siêu âm sàng lọc chẩn đoán trước sinh và lấy mẫu máu gót chân cho trẻ sơ sinh.

Bé gái sinh ra với chứng hiếm gặp trở thành ngôi sao TikTok vì sự đồng cảm của cộng đồng

Mặc dù mắc chứng bệnh lạ kể từ khi sinh ra nhưng Ayla Summer Mucha, 6 tháng tuổi, đã vượt qua hoàn cảnh và trở thành một ngôi sao TikTok được nhiều người biết.

Xã Hội | Tấm lòng vàng TRUYỀN HÌNH INTERNET Lai Châu qua ảnh

Từ ngày 28 - 29/5, Bệnh viện Tim Hà Nội, Tổ chức The Vinacapital Foundation (tổ chức phi Chính phủ tại Mỹ) phối hợp với Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lai Châu tổ chức khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí cho trẻ em trên địa bàn tỉnh năm 2022.

447 trẻ khuyết tật được khám sàng lọc miễn phí

Từ ngày 22 đến ngày 27-5, Quỹ Bảo trợ trẻ em, Sở Lao động, Thương binh và Xã hội phối hợp với Bệnh viện Phục hồi chức năng Hương Sen, Trung tâm Y tế các huyện, thành phố tổ chức khám sàng lọc miễn phí cho 447 trẻ khuyết tật trên địa bàn tỉnh.

Bác sỹ 'phù thủy của những bàn tay' phẫu thuật cho trẻ em nghèo

Từ ngày 25/5 đến 31/5, bác sỹ Stéphane Guero, người được mệnh là 'phù thủy của những bàn tay' đã trở lại Việt Nam tiến hành 12 ca phẫu thuật cho 12 trẻ em nghèo.

Những đứa trẻ mang bệnh từ gene lặn của cha mẹ

Mỗi năm, hàng nghìn trẻ mắc tan máu bẩm sinh phải điều trị tại bệnh viện vì cha mẹ không hề biết mình đang mang gene lặn.