Tầm soát, sàng lọc trước sinh và sơ sinh là áp dụng những phương pháp, kỹ thuật khoa học tiên tiến, hiện đại để phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra có thể phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ. Từ đó, góp phần giảm số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, nâng cao chất lượng dân số.
Kinhedothi - Nam bệnh nhân 61 tuổi nhập viện với biểu hiện tắc ruột, buồn nôn, nôn, bụng chướng căng, đau bụng âm ỉ, bí trung đại tiện. Qua khám lâm sàng và chụp cắt lớp vi tính ổ bụng bệnh nhân được chẩn đoán tắc ruột do giãn đại tràng.
'Nhìn con gái bệnh tật hiểm nghèo, bố mẹ không có tiền chạy chữa mà đau đớn. Tôi tha thiết xin sự giúp đỡ của cộng đồng để con tôi có cơ hội được sống khỏe mạnh hơn', chị Lê Thị Nga - mẹ cháu Trương Thị Thanh Thúy bị mắc bệnh tim bẩm sinh ở thôn Bắc Thượng, xã Thạch Đài (Thạch Hà, Hà Tĩnh) bày tỏ.
Bệnh nhi Bùi Thảo Ly người dân tộc Mường ở Kim Bôi, Hòa Bình sinh ra chưa được 20 ngày tuổi, đã phải mang trong người căn bệnh tim bẩm sinh, thể nặng.
Chiều 23-2, Ban Từ thiện xã hội Phật giáo H.Bình Chánh, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo TP.HCM, Chi hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo Liên Hoa Kim Cang phối hợp thực hiện chương trình 'Máu chảy về tim'.
Đó là chia sẻ của cô gái trẻ Nguyễn Thị Ngọc Tâm bị mắc bệnh xương thủy tinh bẩm sinh, người được đề cử vào giải thưởng Gương mặt trẻ Việt Nam tiêu biểu 2022 lĩnh vực Hoạt động xã hội.
Bệnh viện Trung ương Huế vừa phối hợp các chuyên gia giỏi để phẫu thuật, điều trị thành công cho một bệnh nhi 2 tuổi bị dị tật bẩm sinh bàn chân khoèo hai bên.
Bé gái được kéo dài gân gót, giải phóng bao khớp bên trong, trả lại tư thế giải phẫu bình thường cho bàn chân.
Ngày nay, chúng ta đều biết rõ rằng loại thuốc này có thể gây ra một loạt dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và thậm chí tử vong ở trẻ sơ sinh. Nhưng hơn 60 năm trước, tác dụng phụ 'đáng sợ' của thalidomide không hề được biết đến.
Hà Nội vừa ban hành Kế hoạch số 597 về triển khai thực hiện Đề án mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
UBND thành phố vừa ban hành quyết định phê duyệt kế hoạch hành động thực hiện chiến lược dân số Việt Nam đến năm 2030 tại Đà Nẵng.
Nhờ nguồn kinh phí hỗ trợ hơn 520 triệu đồng, 18 trẻ em mắc bệnh tim bẩm sinh ở các gia đình có hoàn cảnh khó khăn, vùng dân tộc thiểu số... đã được mổ và can thiệp tim mạch thành công, mang lại cuộc sống mới.
Đề án mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh và sơ sinh đưa ra các chỉ tiêu năm 2023. Tỷ lệ cặp nam, nữ thanh niên được tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn đạt 50%.
'Khi mới sinh ra, con tôi bị tắc tá tràng, tim bẩm sinh kèm hội chứng Down nên thường xuyên phải nhập viện điều trị. Mỗi lần nhập viện, BS Ly đều rất quan tâm đến con tôi, ân cần thăm hỏi, kiểm tra sức khỏe, hỗ trợ gia đình kết nối với các bác sĩ tuyến trên. Chúng tôi cảm nhận rõ tình thương mà BS Ly dành cho con của mình nên rất biết ơn BS Ly và các y, bác sĩ trong khoa'.
Có nhiều yếu tố nguy cơ làm cho trẻ sinh ra dễ bị mắc dị tật bẩm sinh, trong đó phải kể đến yếu tố di truyền từ cha mẹ như hội chứng Down, các sai lệch về di truyền như các bất thường nhiễm sắc thể hoặc rối loạn gene…
Các bệnh viện trong tiểu bang Mississippi đã điều trị hơn 100 trường hợp mắc bệnh giang mai bẩm sinh vào năm 2021, so với 10 trường hợp vào năm 2016, theo một phân tích gần đây về dữ liệu thanh toán bệnh viện được chia sẻ với NBC News.
Sáng 14-2, Hội Bảo trợ Phụ nữ và trẻ em nghèo bất hạnh, Trung tâm Y tế, Phòng GD-ĐT Q.Liên Chiểu (Đà Nẵng) phối hợp Bệnh viện Đà Nẵng tổ chức khám tầm soát tim bẩm sinh miễn phí gần 1.100 học sinh trường Tiểu học Nguyễn Đức Cảnh.
Thời gian đầu năm 2023 chính là thời điểm vô cùng thuận lợi, suôn sẻ cho ba con giáp sau đây kiếm tiền, làm giàu.
Sau hơn 2 tháng triển khai, với thông điệp 'Nối nhịp tim – Vươn mầm sống', chiến dịch 'Chạy vì trái tim' lần 9 năm 2023 đã quyên góp được 5.423.327.688 đồng, số tiền này sẽ giúp 193 trẻ em được phẫu thuật tim bẩm sinh miễn phí.
Sau khi tốt nghiệp đại học ở độ tuổi còn quá nhỏ, cuộc sống hiện tại của cô bé thiên tài năm nào khiến cho mọi người rất ngạc nhiên.
Bé trai ở Cần Thơ bị hạ đường huyết, suy hô hấp, nhiễm trùng sơ sinh sau dấu hiệu sặc sữa.
Bộ Y tế vừa ban hành tài liệu hướng dẫn phát hiện sớm - can thiệp sớm khuyết tật trẻ em. Theo đó, việc phát hiện và can thiệp sớm có tác động tích cực tới trẻ, cha mẹ, gia đình và xã hội, tạo cơ hội cho trẻ khuyết tật hội nhập và có cuộc sống tốt đẹp hơn.
Khi nghe bác sĩ chẩn đoán con bị khoèo chân bẩm sinh, chị Thêm đã rất bàng hoàng, đau đớn.
Tại chương trình hiến máu tình nguyện mang tên 'Ước hẹn mùa Đông' được tổ chức tại Trường Đại học Sư phạm Thái Nguyên gần đây, chúng tôi khá ấn tượng với chàng sinh viên khuyết tật năng nổ, đầy nhiệt huyết trong vận động hiến máu, càng nể phục hơn khi được biết em đã từng 24 lần hiến máu cứu người.
Bên cạnh những giải chạy bộ nhằm để thi thố, phát triển phong trào rèn luyện sức khỏe chỉ vừa nở rộ chừng vài năm trở lại đây, thật ấn tượng với một giải chạy được khởi xướng với mục đích gây quỹ cứu chữa cho các bệnh nhi tim bẩm sinh đã được miệt mài tổ chức suốt gần mười năm qua.
Nghĩ con khò khè do viêm phổi, sau nhiều lần thăm khám, cha mẹ mới biết con hẹp khí quản bẩm sinh, bất thường động mạch phổi.
Nghĩ con khò khè do viêm phổi, sau nhiều lần thăm khám, cha mẹ mới biết con hẹp khí quản bẩm sinh, bất thường động mạch phổi.
Đêm trước hôm ra tòa, chị ôm con bé đã ngủ trong vòng tay rồi nói với con như nói với chính mình: 'Rồi mẹ sẽ về đón con. Nhưng trước hết cho mẹ làm người đã'.