Bộ Quốc phòng nhận được câu hỏi của công dân qua Chương trình Dân hỏi - Bộ trưởng trả lời, nội dung: 'Hiện tại, tôi bị cận thị bẩm sinh với mức độ: Mắt trái 15 độ, Mắt phải 9,25 độ. Tôi xin hỏi: Với tình trạng tật khúc xạ nêu trên thì tôi có đủ điều kiện, tiêu chuẩn sức khỏe để tham gia Dân quân tự vệ hay không?'.
Tại hội thảo tối ưu hóa tim mạch bào thai do Bệnh viện Từ Dũ tổ chức vừa qua, GS Gerald Tulzer, Trưởng khoa Tim mạch nhi Bệnh viện Kepler (Áo) bày tỏ ấn tượng sâu sắc trước thành tựu can thiệp bào thai của Việt Nam.
Nụ cười giòn tan sau mỗi màn vui đùa, những cử chỉ ấm áp, đong đầy yêu thương ngập tràn căn phòng nhỏ của những bệnh nhi không may mắc tan máu bẩm sinh đang điều trị tại Viện huyết học - Truyền máu trung ương.
Tại Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Nhi đồng 2 vừa phẫu thuật thành công cho 4 bệnh nhi mắc dị tật động mạch vành trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi (ALCAPA), một bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp nhưng đặc biệt nguy hiểm ở trẻ nhỏ.
Ngày 12-5, Đoàn xã Ia Dreh (tỉnh Gia Lai) phối hợp với các nhà hảo tâm tổ chức bàn giao công trình thanh niên 'Giếng khoan nước sạch' trị giá trên 100 triệu đồng cho điểm Trường Mầm non Vành Khuyên (buôn Chờ Tung).
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) vừa phẫu thuật thành công cho 4 bệnh nhi mắc dị tật động mạch vành trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi (ALCAPA), một bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm.
Nghiên cứu khoa học (NCKH) trong ngành Y tế có ý nghĩa quan trọng nhằm góp phần nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh, đổi mới, cải tiến các dịch vụ cũng như công tác quản lý của ngành. Nhiều năm qua, các đề tài NCKH, sáng kiến cải tiến kỹ thuật được đội ngũ y, bác sĩ các đơn vị trực thuộc Sở Y tế triển khai, ứng dụng thành công trong thực tế mang lại những kết quả tích cực cả về hiệu quả kinh tế và giá trị xã hội.
Bé T.K 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm, được cứu sống sau phẫu thuật cấp cứu nhờ sự phối hợp của các chuyên gia và chương trình hỗ trợ.
Theo China Daily, toàn bộ bệnh nhân điếc bẩm sinh hoàn thành theo dõi hiệu quả 2 năm rưỡi trong một nghiên cứu lâm sàng đa trung tâm trên toàn Trung Quốc đều phục hồi thính lực đến mức có thể hiểu được các cuộc hội thoại hàng ngày sau khi được điều trị bằng liệu pháp gen.
Ngày 10/5, tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh, Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Điện Biên phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội, tổ chức khám sàng lọc bệnh tim mạch miễn phí cho trẻ em trên địa bàn tỉnh.
Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Điện Biên phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội cùng các đơn vị liên quan tổ chức khám sàng lọc bệnh tim mạch miễn phí cho trẻ em ở tỉnh.
Đại diện Báo VietNamNet đã phối hợp cùng Hội chữ thập đỏ tỉnh Quảng Trị, chính quyền xã Hòa Trạch trao số tiền 132.450.807 đồng của bạn đọc hỗ trợ gia đình cháu Phạm Thị Hoài Nhi (MS 2026.094) mắc bệnh hiểm nghèo.
Hơn 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia, nguy cơ di truyền cao, đặc biệt ở vùng sâu, vùng xa, đòi hỏi tăng cường xét nghiệm và tư vấn trước hôn nhân.
Chiều 9/5, Bệnh viện Từ Dũ (TP Hồ Chí Minh) cho biết vừa phối hợp cùng Bệnh viện Nhi Đồng 1 phẫu thuật thành công cho một sản phụ mang quốc tịch New Zealand có thai nhi mắc tim bẩm sinh nặng, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.
Sản phụ mang quốc tịch New Zealand đã sinh con khỏe mạnh tại Bệnh viện Từ Dũ (TP.HCM) sau hành trình đầy lo âu vì thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh nặng.
Bệnh viện Từ Dũ vừa điều trị thành công cho một sản phụ mang quốc tịch New Zealand có thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.
Ngày 9-5, phường Nghĩa Đô tổ chức mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới năm 2026 tại Trạm Y tế phường. Chương trình nhằm nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh, khuyến khích chủ động sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh để giảm thiểu trẻ sinh ra mắc bệnh.
Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.
Sáng 7-5, Ni sư Thích nữ Minh Hiền, Ủy viên Thường trực Ban Trị sự GHPGVN TP.Đà Nẵng, trú trì chùa Phổ Hiền cùng các Phật tử chùa Phổ Hiền (P.Cẩm Lệ, TP.Đà Nẵng) đến thăm và trao tặng quà cho các em nhỏ đang điều trị tại Khoa Tim mạch, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng.
Bé T.K, 5 tuổi nhưng chỉ nặng 8kg, nhỏ bé như một đứa trẻ 1 tuổi. Em thường xuyên tím môi, lồng ngực phập phồng vì khó thở.
Việc tư vấn sàng lọc sớm bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt là cho giới trẻ trước tuổi kết hôn, đang là giải pháp được triển khai rộng khắp tại Hà Nội để có thể giảm gánh nặng do căn bệnh này gây ra.
Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Thông tư hướng dẫn thi hành Luật Dân số theo hướng tinh gọn thủ tục, minh bạch và tạo thuận lợi cho các cơ sở y tế triển khai sàng lọc trước sinh, sơ sinh nhằm phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số.
Phát hiện bé trai 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm trong lần đi khám thiện nguyện, PGS Nguyễn Lý Thịnh Trường lặn lội 2 giờ đường núi vào tận nhà bệnh nhi thuyết phục gia đình đưa em về Hà Nội mổ cấp cứu.
Nhân Ngày Thalassemia Thế giới (8.5) và kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh cùng nhiều hoạt động ý nghĩa nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).
Các bác sĩ Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Nhi Trung ương vừa bắt đầu cuộc chạy đua sinh tử, đưa em bé mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp, từ bản vùng cao Lai Châu xuống Hà Nội và phẫu thuật cấp cứu trong chưa đầy 24 giờ, để giành lại cơ hội sống cho em.
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.
Những con số về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) tại Việt Nam đang tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo khi ước tính có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh nhưng không hề biết, trong khi mỗi năm vẫn có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh ở nhiều mức độ khác nhau.
Ngày 8/5, Công an xã Phú Ninh, TP Đà Nẵng cho biết, đơn vị đã bàn giao anh Đặng Phan A. (20 tuổi), ở xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình cho gia đình đưa về nhà sau nhiều ngày mất liên lạc.
Mang dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm suốt 5 năm không được phát hiện, bé trai ở Lai Châu được đưa xuyên đêm xuống Hà Nội mổ cấp cứu để giữ mạng sống.
Dù mang bệnh nhưng chị Thương vẫn gắng gượng theo đuổi công việc MC dẫn sự kiện và đám cưới để nuôi 3 con nhỏ.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.
Dự thảo Thông tư được chỉnh lý theo hướng tinh gọn, minh bạch, hạn chế phát sinh thủ tục hành chính, đồng thời tạo hành lang pháp lý thuận lợi để các cơ sở y tế triển khai hiệu quả hoạt động sàng lọc, phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng bệnh tật lâu dài...
Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.
Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người khuyết tật và Bảo vệ quyền trẻ em tỉnh Lâm Đồng vừa thông báo tổ chức đợt khám tầm soát bệnh lý tim mạch miễn phí, đồng thời hỗ trợ phẫu thuật tim cho bệnh nhân nghèo trên địa bàn tỉnh.
Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Chiều 8/5, Công an xã Phú Ninh (TP Đà Nẵng) cho biết vừa bàn giao anh Đặng Phan Anh (SN 2006, trú xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình) cho gia đình đưa về nhà chăm sóc sau nhiều ngày mất liên lạc.
Giữa cái nắng cháy của vùng đất Lộc Hưng, một mái ấm tình thương khang trang vừa được dựng lên từ sự chung tay của các câu lạc bộ thiện nguyện đến từ thành phố Đồng Nai. Công trình chính là 'phao cứu sinh' đúng nghĩa cho một gia đình khó khăn, đang từng ngày giành giật sự sống cho cặp song sinh bị viêm phổi và bệnh tim bẩm sinh.
Sáng 8-5, Công an xã Phú Ninh (TP Đà Nẵng) bàn giao anh Đặng Phan Anh (2006, trú xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình) bị câm điếc bẩm sinh cho gia đình đưa về nhà chăm sóc.
Mắc Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), hàng trăm trẻ em đang sống phụ thuộc vào máu truyền để duy trì sự sống. Đằng sau những lần vào viện định kỳ là hành trình đầy nhọc nhằn của cả bệnh nhi và gia đình, từ gánh nặng kinh tế đến những mất mát, day dứt không dễ gọi tên.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.
Bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới; đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.
Ngày 8-5, phường Hoàn Kiếm (Hà Nội) tổ chức điểm truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8-5) năm 2026 tại Trạm Y tế phường, với thông điệp: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', hướng tới mục tiêu giảm tỷ lệ sinh trẻ mắc bệnh, cải thiện chất lượng sống cho người mắc bệnh.