Thai phụ New Zealand sinh bé mắc tim bẩm sinh an toàn tại Việt Nam

Chiều 9/5, Bệnh viện Từ Dũ (TP Hồ Chí Minh) cho biết vừa phối hợp cùng Bệnh viện Nhi Đồng 1 phẫu thuật thành công cho một sản phụ mang quốc tịch New Zealand có thai nhi mắc tim bẩm sinh nặng, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.

Cặp đôi từ New Zealand sang Việt Nam sinh con

Sản phụ mang quốc tịch New Zealand đã sinh con khỏe mạnh tại Bệnh viện Từ Dũ (TP.HCM) sau hành trình đầy lo âu vì thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh nặng.

Thai nhi mắc tim bẩm sinh, cặp đôi New Zealand sang Việt Nam chữa trị

Bệnh viện Từ Dũ vừa điều trị thành công cho một sản phụ mang quốc tịch New Zealand có thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.

Nghĩa Đô đẩy mạnh truyền thông phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh

Ngày 9-5, phường Nghĩa Đô tổ chức mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới năm 2026 tại Trạm Y tế phường. Chương trình nhằm nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh, khuyến khích chủ động sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh để giảm thiểu trẻ sinh ra mắc bệnh.

Vì một thế hệ không còn nỗi lo thiếu máu huyết tán

Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.

Chùa Phổ Hiền (TP.Đà Nẵng) trao tặng 100 suất quà cho bệnh nhi bệnh tim bẩm sinh

Sáng 7-5, Ni sư Thích nữ Minh Hiền, Ủy viên Thường trực Ban Trị sự GHPGVN TP.Đà Nẵng, trú trì chùa Phổ Hiền cùng các Phật tử chùa Phổ Hiền (P.Cẩm Lệ, TP.Đà Nẵng) đến thăm và trao tặng quà cho các em nhỏ đang điều trị tại Khoa Tim mạch, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng.

Hơn 300km chạy đua giành sự sống cho bé trai mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp

Bé T.K, 5 tuổi nhưng chỉ nặng 8kg, nhỏ bé như một đứa trẻ 1 tuổi. Em thường xuyên tím môi, lồng ngực phập phồng vì khó thở.

Hà Nội sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh trong cộng đồng

Việc tư vấn sàng lọc sớm bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt là cho giới trẻ trước tuổi kết hôn, đang là giải pháp được triển khai rộng khắp tại Hà Nội để có thể giảm gánh nặng do căn bệnh này gây ra.

Hoàn thiện quy định sàng lọc bệnh bẩm sinh

Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Thông tư hướng dẫn thi hành Luật Dân số theo hướng tinh gọn thủ tục, minh bạch và tạo thuận lợi cho các cơ sở y tế triển khai sàng lọc trước sinh, sơ sinh nhằm phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số.

Phó giáo sư đến tận nhà năn nỉ gia đình cho con đi mổ cấp cứu

Phát hiện bé trai 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm trong lần đi khám thiện nguyện, PGS Nguyễn Lý Thịnh Trường lặn lội 2 giờ đường núi vào tận nhà bệnh nhi thuyết phục gia đình đưa em về Hà Nội mổ cấp cứu.

Lan tỏa yêu thương tới người bệnh tan máu bẩm sinh

Nhân Ngày Thalassemia Thế giới (8.5) và kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh cùng nhiều hoạt động ý nghĩa nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).

Vượt hơn 300km giành lại sự sống cho bé trai có trái tim phình to chiếm 2/3 lồng ngực

Các bác sĩ Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Nhi Trung ương vừa bắt đầu cuộc chạy đua sinh tử, đưa em bé mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp, từ bản vùng cao Lai Châu xuống Hà Nội và phẫu thuật cấp cứu trong chưa đầy 24 giờ, để giành lại cơ hội sống cho em.

Bệnh tan máu bẩm sinh: Bệnh di truyền lặn nhưng phổ biến nhất ở Việt Nam và thế giới

Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.

Việt Nam hướng tới mục tiêu giảm dần số trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh

Những con số về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) tại Việt Nam đang tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo khi ước tính có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh nhưng không hề biết, trong khi mỗi năm vẫn có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh ở nhiều mức độ khác nhau.

Đà Nẵng: Tìm thấy thanh niên câm điếc đi tìm người yêu bị mất liên lạc

Ngày 8/5, Công an xã Phú Ninh, TP Đà Nẵng cho biết, đơn vị đã bàn giao anh Đặng Phan A. (20 tuổi), ở xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình cho gia đình đưa về nhà sau nhiều ngày mất liên lạc.

Hành trình vượt 300km giành sự sống cho bé trai có trái tim chiếm 2/3 lồng ngực

Mang dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm suốt 5 năm không được phát hiện, bé trai ở Lai Châu được đưa xuyên đêm xuống Hà Nội mổ cấp cứu để giữ mạng sống.

Mắc bệnh tan máu bẩm sinh, người phụ nữ gắng gượng làm MC một mình nuôi 3 con

Dù mang bệnh nhưng chị Thương vẫn gắng gượng theo đuổi công việc MC dẫn sự kiện và đám cưới để nuôi 3 con nhỏ.

Chủ động tầm soát sớm để phòng ngừa Thalassemia

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.

Hoàn thiện Thông tư hướng dẫn Luật Dân số: Hướng tới phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số

Dự thảo Thông tư được chỉnh lý theo hướng tinh gọn, minh bạch, hạn chế phát sinh thủ tục hành chính, đồng thời tạo hành lang pháp lý thuận lợi để các cơ sở y tế triển khai hiệu quả hoạt động sàng lọc, phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số và giảm gánh nặng bệnh tật lâu dài...

Bệnh tan máu bẩm sinh là vấn đề sức khỏe cộng đồng đáng quan tâm ở Việt Nam

Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.

Lâm Đồng triển khai chương trình khám tầm soát bệnh lý tim mạch miễn phí

Hội Bảo trợ Bệnh nhân nghèo - Người khuyết tật và Bảo vệ quyền trẻ em tỉnh Lâm Đồng vừa thông báo tổ chức đợt khám tầm soát bệnh lý tim mạch miễn phí, đồng thời hỗ trợ phẫu thuật tim cho bệnh nhân nghèo trên địa bàn tỉnh.

Sàng lọc trước hôn nhân: 'Lá chắn' ngăn trẻ sinh ra mắc tan máu bẩm sinh

Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.

Tìm thấy thanh niên câm điếc vượt 800km đi chơi, mất liên lạc với gia đình

Chiều 8/5, Công an xã Phú Ninh (TP Đà Nẵng) cho biết vừa bàn giao anh Đặng Phan Anh (SN 2006, trú xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình) cho gia đình đưa về nhà chăm sóc sau nhiều ngày mất liên lạc.

Lòng nhân ái 'dệt' nên mái ấm tình thương

Giữa cái nắng cháy của vùng đất Lộc Hưng, một mái ấm tình thương khang trang vừa được dựng lên từ sự chung tay của các câu lạc bộ thiện nguyện đến từ thành phố Đồng Nai. Công trình chính là 'phao cứu sinh' đúng nghĩa cho một gia đình khó khăn, đang từng ngày giành giật sự sống cho cặp song sinh bị viêm phổi và bệnh tim bẩm sinh.

Công an xã Phú Ninh hỗ trợ tìm công dân bị câm điếc rời nhà đi chơi xa

Sáng 8-5, Công an xã Phú Ninh (TP Đà Nẵng) bàn giao anh Đặng Phan Anh (2006, trú xã Tân Minh, tỉnh Ninh Bình) bị câm điếc bẩm sinh cho gia đình đưa về nhà chăm sóc.

Nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5): Những đứa trẻ sống nhờ máu truyền

Mắc Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), hàng trăm trẻ em đang sống phụ thuộc vào máu truyền để duy trì sự sống. Đằng sau những lần vào viện định kỳ là hành trình đầy nhọc nhằn của cả bệnh nhi và gia đình, từ gánh nặng kinh tế đến những mất mát, day dứt không dễ gọi tên.

Đẩy mạnh tầm soát Thalassemia, bảo vệ thế hệ tương lai

Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.

Ngày Thalassemia Thế giới 8/5: Những điều cần biết về bệnh Thalassemia

Bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới; đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.

Phường Hoàn Kiếm chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

Ngày 8-5, phường Hoàn Kiếm (Hà Nội) tổ chức điểm truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8-5) năm 2026 tại Trạm Y tế phường, với thông điệp: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', hướng tới mục tiêu giảm tỷ lệ sinh trẻ mắc bệnh, cải thiện chất lượng sống cho người mắc bệnh.

Nghệ An đẩy mạnh sàng lọc cộng đồng, giảm gánh nặng bệnh tan máu bẩm sinh

Hàng nghìn bệnh nhân tan máu bẩm sinh đang được điều trị tại Nghệ An, nhiều người phải truyền máu suốt đời và đối mặt nguy cơ biến chứng nặng do quá tải sắt. Việc mở rộng sàng lọc cộng đồng, tư vấn tiền hôn nhân và tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu được xem là giải pháp quan trọng để giảm gánh nặng bệnh Thalassemia.

Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia

Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.

Huế mở rộng sàng lọc trước sinh, giảm nguy cơ trẻ mắc Thalassemia

Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe để phòng ngừa bệnh.

Ngày Thalassemia Thế giới (8/5): Nhiều người mang gen bệnh mà không biết

Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.

Chung tay nâng cao chất lượng dân số tại xã Hàm Tân

Từ một xã miền núi ít được quan tâm đến việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh, thì nay ở Hàm Tân đã có sự chuyển biến tích cực nhờ sự vào cuộc của chính quyền địa phương và nâng cao năng lực mạng lưới y tế cơ sở.

Giải pháp duy trì vững chắc mức sinh thay thế

UBND tỉnh đã ban hành kế hoạch thực hiện chương trình Bảo đảm mức sinh thay thế đến năm 2030. Trong đó, đẩy mạnh tuyên truyền khuyến khích nam, nữ kết hôn trước 30 tuổi, phụ nữ sinh đủ 2 con trước tuổi 35.

Đang dạy học thầy giáo bất ngờ đau ngực phát hiện mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp

Một thầy giáo 44 tuổi ở Đồng Tháp bất ngờ đau ngực, choáng váng khi đang đứng lớp giảng dạy. Sau khi được đưa đi cấp cứu khẩn cấp, các bác sĩ phát hiện người bệnh mắc cầu cơ mạch vành một bệnh tim bẩm sinh có thể gây thiếu máu cơ tim, rối loạn nhịp tim nguy hiểm nếu không phát hiện kịp thời.

Thêm cơ hội điều trị khỏi bệnh cho bệnh nhân Thalassemia Nghệ An

Nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5), sáng 7/5, Trung tâm Huyết học và Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức tập huấn, tư vấn cập nhật kiến thức về chẩn đoán và điều trị bệnh tan máu bẩm sinh cho cán bộ y tế, bệnh nhân và thân nhân.

Lâm Đồng hưởng ứng Ngày Thế giới phòng chống tan máu bẩm sinh

Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.

Hà Tĩnh tăng cường 'lá chắn' phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026 với chủ đề 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', ngành y tế Hà Tĩnh đang đẩy mạnh truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh.

Thêm cơ hội điều trị chuyên sâu cho bệnh nhân Thalassemia tại Nghệ An

Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.

Khi trái tim cất tiếng giữa thế giới không âm thanh

Trong một lớp học không có tiếng giảng bài, vẫn có những 'âm thanh' vang lên - từ ánh mắt, từ cử chỉ, từ sự thấu cảm. Ở Trường Khuyết tật Nhân Ái (phường Đạo Thạnh), thầy Nguyễn Khắc Phục và anh Trần Nguyễn Ngọc Đức - những người khiếm thính bẩm sinh - đang âm thầm gieo mầm hy vọng, giúp những đứa trẻ cùng hoàn cảnh như họ từng bước bước ra khỏi mặc cảm, tìm thấy tiếng nói của chính mình.

Nâng cao chất lượng dân số - động lực phát triển bền vững

Từ ngày 1/7/2026, Luật Dân số có hiệu lực, đánh dấu bước chuyển trọng tâm từ 'kế hoạch hóa gia đình' sang 'dân số và phát triển'. Đối với Phú Thọ, yêu cầu đặt ra không chỉ là duy trì mức sinh hợp lý mà quan trọng hơn là nâng cao chất lượng dân số - yếu tố quyết định trực tiếp đến chất lượng nguồn nhân lực và sự phát triển bền vững.

Gia Lai chung tay sàng lọc phát hiện sớm bệnh Thalassemia

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.

Quảng Ninh: Tuyên truyền phòng bệnh tan máu bẩm sinh đến từng nhà

Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.

Lào Cai vận động ủng hộ Quỹ Bảo trợ trẻ em năm 2026

Hội đồng Bảo trợ Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lào Cai vừa ban hành Công văn số 3403 về việc vận động ủng hộ Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Lào Cai năm 2026 nhằm huy động nguồn lực chăm lo, hỗ trợ trẻ em có hoàn cảnh đặc biệt, trẻ em nghèo, trẻ em vùng sâu, vùng xa, vùng đồng bào dân tộc thiểu số trên địa bàn tỉnh.