Từ ngày 1/7/2026, các cơ sở y tế chỉ được phép thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi trong 137 trường hợp bệnh lý nhằm phục vụ chẩn đoán, điều trị và dự phòng bệnh theo quy định của Bộ Y tế.
Theo Thông tư 11/2026/TT-BYT, các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi để phục vụ chẩn đoán và điều trị (theo quy định chi tiết tại khoản 3 Điều 6 Luật Dân số) gồm 137 bệnh, hội chứng; trong đó có các bệnh liên quan gene, bất thường nhiễm sắc thể, bệnh bẩm sinh…
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư số 12/2026/TT-BYT quy định 'Danh mục bệnh bẩm sinh khuyến khích khám sàng lọc trước sinh và sơ sinh', có hiệu lực từ ngày 1-7-2026.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư số 11/2026/TT-BYT quy định cụ thể về Danh mục các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị bệnh lý. Đây là bước hướng dẫn chi tiết căn cứ theo quy định của Luật Dân số và Luật Khám bệnh, chữa bệnh mới.
Hai người khuyết tật (câm bẩm sinh) đi lạc từ xã Mường Quảng (Nghệ An) vào Kỳ Anh (Hà Tĩnh) được lực lượng công an giúp đỡ đưa về nhà an toàn.
Ngày 16/5, tại Nghệ An, Trung ương Hội Thầy thuốc trẻ Việt Nam, phối hợp với các đơn vị tổ chức Lễ ra quân cấp Trung ương Hành trình Thầy thuốc trẻ làm theo lời Bác, tình nguyện vì sức khỏe cộng đồng năm 2026.
Nâng cao chất lượng dân số ngay từ sớm là chiến lược cốt lõi, tập trung vào khám sức khỏe tiền hôn nhân, sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Điều này đảm bảo trẻ sinh ra khỏe mạnh, giảm tỷ lệ tử vong và dị tật, tạo nền tảng nhân lực chất lượng cao cho tương lai.
'Thalassemia' còn gọi là bệnh huyết sắc tố, tan máu bẩm sinh, thiếu máu huyết tán. Đây là bệnh di truyền về máu phổ biến ở một số nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Căn bệnh khiến cơ thể không sản xuất đủ huyết sắc tố, dẫn đến thiếu máu trầm trọng.
Có những con giáp càng trưởng thành càng trở nên linh hoạt, khéo léo, nhanh chóng hòa nhập, xây dựng quan hệ và nắm bắt cơ hội.
Tại Bộ Y tế, TS Lê Đức Luận, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp Hội đồng thẩm định lấy ý kiến thẩm định Báo cáo nghiên cứu khả thi Chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển, giai đoạn 2026-2035, giai đoạn I từ năm 2026-2030.
Ê-kíp Bệnh viện Từ Dũ phối hợp cùng Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM) đã thực hiện 14 ca can thiệp tim bào thai, cứu sống nhiều thai nhi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng, đưa kỹ thuật can thiệp tim bào thai của Việt Nam ghi dấu trên bản đồ y khoa thế giới.
Bộ Quốc phòng nhận được câu hỏi của công dân qua Chương trình Dân hỏi - Bộ trưởng trả lời, nội dung: 'Hiện tại, tôi bị cận thị bẩm sinh với mức độ: Mắt trái 15 độ, Mắt phải 9,25 độ. Tôi xin hỏi: Với tình trạng tật khúc xạ nêu trên thì tôi có đủ điều kiện, tiêu chuẩn sức khỏe để tham gia Dân quân tự vệ hay không?'.
Tại hội thảo tối ưu hóa tim mạch bào thai do Bệnh viện Từ Dũ tổ chức vừa qua, GS Gerald Tulzer, Trưởng khoa Tim mạch nhi Bệnh viện Kepler (Áo) bày tỏ ấn tượng sâu sắc trước thành tựu can thiệp bào thai của Việt Nam.
Nụ cười giòn tan sau mỗi màn vui đùa, những cử chỉ ấm áp, đong đầy yêu thương ngập tràn căn phòng nhỏ của những bệnh nhi không may mắc tan máu bẩm sinh đang điều trị tại Viện huyết học - Truyền máu trung ương.
Tại Thành phố Hồ Chí Minh, Bệnh viện Nhi đồng 2 vừa phẫu thuật thành công cho 4 bệnh nhi mắc dị tật động mạch vành trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi (ALCAPA), một bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp nhưng đặc biệt nguy hiểm ở trẻ nhỏ.
Ngày 12-5, Đoàn xã Ia Dreh (tỉnh Gia Lai) phối hợp với các nhà hảo tâm tổ chức bàn giao công trình thanh niên 'Giếng khoan nước sạch' trị giá trên 100 triệu đồng cho điểm Trường Mầm non Vành Khuyên (buôn Chờ Tung).
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) vừa phẫu thuật thành công cho 4 bệnh nhi mắc dị tật động mạch vành trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi (ALCAPA), một bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp nhưng rất nguy hiểm.
Nghiên cứu khoa học (NCKH) trong ngành Y tế có ý nghĩa quan trọng nhằm góp phần nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh, đổi mới, cải tiến các dịch vụ cũng như công tác quản lý của ngành. Nhiều năm qua, các đề tài NCKH, sáng kiến cải tiến kỹ thuật được đội ngũ y, bác sĩ các đơn vị trực thuộc Sở Y tế triển khai, ứng dụng thành công trong thực tế mang lại những kết quả tích cực cả về hiệu quả kinh tế và giá trị xã hội.
Bé T.K 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm, được cứu sống sau phẫu thuật cấp cứu nhờ sự phối hợp của các chuyên gia và chương trình hỗ trợ.
Theo China Daily, toàn bộ bệnh nhân điếc bẩm sinh hoàn thành theo dõi hiệu quả 2 năm rưỡi trong một nghiên cứu lâm sàng đa trung tâm trên toàn Trung Quốc đều phục hồi thính lực đến mức có thể hiểu được các cuộc hội thoại hàng ngày sau khi được điều trị bằng liệu pháp gen.
Ngày 10/5, tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh, Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Điện Biên phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội, tổ chức khám sàng lọc bệnh tim mạch miễn phí cho trẻ em trên địa bàn tỉnh.
Quỹ Bảo trợ trẻ em tỉnh Điện Biên phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội cùng các đơn vị liên quan tổ chức khám sàng lọc bệnh tim mạch miễn phí cho trẻ em ở tỉnh.
Đại diện Báo VietNamNet đã phối hợp cùng Hội chữ thập đỏ tỉnh Quảng Trị, chính quyền xã Hòa Trạch trao số tiền 132.450.807 đồng của bạn đọc hỗ trợ gia đình cháu Phạm Thị Hoài Nhi (MS 2026.094) mắc bệnh hiểm nghèo.
Hơn 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia, nguy cơ di truyền cao, đặc biệt ở vùng sâu, vùng xa, đòi hỏi tăng cường xét nghiệm và tư vấn trước hôn nhân.
Chiều 9/5, Bệnh viện Từ Dũ (TP Hồ Chí Minh) cho biết vừa phối hợp cùng Bệnh viện Nhi Đồng 1 phẫu thuật thành công cho một sản phụ mang quốc tịch New Zealand có thai nhi mắc tim bẩm sinh nặng, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.
Sản phụ mang quốc tịch New Zealand đã sinh con khỏe mạnh tại Bệnh viện Từ Dũ (TP.HCM) sau hành trình đầy lo âu vì thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh nặng.
Bệnh viện Từ Dũ vừa điều trị thành công cho một sản phụ mang quốc tịch New Zealand có thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh, giúp em bé chào đời khỏe mạnh.
Ngày 9-5, phường Nghĩa Đô tổ chức mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới năm 2026 tại Trạm Y tế phường. Chương trình nhằm nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh, khuyến khích chủ động sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh để giảm thiểu trẻ sinh ra mắc bệnh.
Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.
Sáng 7-5, Ni sư Thích nữ Minh Hiền, Ủy viên Thường trực Ban Trị sự GHPGVN TP.Đà Nẵng, trú trì chùa Phổ Hiền cùng các Phật tử chùa Phổ Hiền (P.Cẩm Lệ, TP.Đà Nẵng) đến thăm và trao tặng quà cho các em nhỏ đang điều trị tại Khoa Tim mạch, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng.
Bé T.K, 5 tuổi nhưng chỉ nặng 8kg, nhỏ bé như một đứa trẻ 1 tuổi. Em thường xuyên tím môi, lồng ngực phập phồng vì khó thở.
Việc tư vấn sàng lọc sớm bệnh tan máu bẩm sinh, đặc biệt là cho giới trẻ trước tuổi kết hôn, đang là giải pháp được triển khai rộng khắp tại Hà Nội để có thể giảm gánh nặng do căn bệnh này gây ra.
Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Thông tư hướng dẫn thi hành Luật Dân số theo hướng tinh gọn thủ tục, minh bạch và tạo thuận lợi cho các cơ sở y tế triển khai sàng lọc trước sinh, sơ sinh nhằm phát hiện sớm bệnh bẩm sinh, nâng cao chất lượng dân số.
Phát hiện bé trai 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nguy hiểm trong lần đi khám thiện nguyện, PGS Nguyễn Lý Thịnh Trường lặn lội 2 giờ đường núi vào tận nhà bệnh nhi thuyết phục gia đình đưa em về Hà Nội mổ cấp cứu.
Nhân Ngày Thalassemia Thế giới (8.5) và kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh cùng nhiều hoạt động ý nghĩa nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).
Các bác sĩ Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Nhi Trung ương vừa bắt đầu cuộc chạy đua sinh tử, đưa em bé mắc dị tật tim bẩm sinh phức tạp, từ bản vùng cao Lai Châu xuống Hà Nội và phẫu thuật cấp cứu trong chưa đầy 24 giờ, để giành lại cơ hội sống cho em.
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.
Những con số về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) tại Việt Nam đang tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo khi ước tính có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh nhưng không hề biết, trong khi mỗi năm vẫn có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh ở nhiều mức độ khác nhau.