Cha mẹ đương nhiên là người có thẩm quyền đối với trẻ khi chúng còn nhỏ, trẻ rất phụ thuộc và đánh giá cao sự chấp thuận, tình yêu, sự hỗ trợ mà chúng nhận được từ cha mẹ.
Bệnh nhân ở Hà Nam từ lúc mới sinh ra, cánh tay trái đã có màu xanh, càng lớn, tay càng yếu.
14 năm mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh, hàng tháng phải đến bệnh viện nhưng cậu học trò Vi Thanh Nhật luôn nỗ lực học tập, vượt quan hoàn cảnh thiệt thòi về sức khỏe để theo đuổi ước mơ tri thức.
Do bị bại não bẩm sinh nên dù đã lên 3 tuổi nhưng bé Nguyễn Tấn Phát ở tổ 1, ấp Mỹ Phước, xã Mỹ Hòa, thị xã Bình Minh (Vĩnh Long) vẫn nằm một chỗ, không thể nói, cười.
Mang trong mình căn bệnh tan máu bẩm sinh, cứ mỗi tháng Vi Thanh Nhật (2005) - HS lớp 12A1, Trường THPT Dân tộc nội trú 1, trú xã Ngọc Lâm, H. Thanh Chương (Nghệ An) lại phải nằm viện từ 7-10 ngày để điều trị. Thế nhưng với nghị lực phi thường, Nhật không những chiến đấu với bệnh tật mà còn chinh phục thành công suất học bổng 'Trái tim sư tử' do Đại học Anh quốc Việt Nam (BUV) tổ chức.
Một hệ thống phòng thủ cá nhân 500 triệu năm tuổi của con người được tìm hiểu bởi các nhà sinh học thế kỷ XIX có tên hệ miễn dịch bẩm sinh.
Nhờ những tiến bộ của y học như xét nghiệm HLA trên bệnh phẩm lấy từ tế bào ối, cánh cửa hy vọng đã mở ra với những gia đình bị bủa vây bởi căn bệnh tan máu bẩm sinh.
Những thành viên của ban nhạc Nắng mới đều là những người khiếm thị bẩm sinh, không nhìn thấy ánh sáng, nhưng tình yêu âm nhạc đã giúp họ vượt lên mọi khó khăn trong cuộc sống và trở thành những người truyền cảm hứng. Điều gì đã gắn kết họ trở thành một tập thể hạnh phúc mang tên Nắng mới?
Những thành viên của ban nhạc 'Nắng mới' đều là người khiếm thị bẩm sinh, không nhìn thấy ánh sáng, song tình yêu âm nhạc đã giúp họ vượt lên mọi khó khăn trong cuộc sống và trở thành những người truyền cảm hứng.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Sống trong cảnh đói nghèo, vợ chồng chị Mận càng thêm bất hạnh khi con sinh ra đứa bại não, đứa mù mắt bẩm sinh. Bạn đọc vừa gửi về ủng hộ gia đình chị Mận số tiền hơn 43 triệu đồng.
'Bức thư này được gửi từ một cậu bé người dân tộc thiểu số, mang bệnh hiểm nghèo đang luôn cố gắng, nỗ lực vượt qua nghịch cảnh về sức khỏe và thiệt thòi giáo dục để theo đuổi ước mơ tìm kiếm tri thức, khẳng định giá trị bản thân'. Đó là những dòng đầu tiên mà nam sinh Vi Thanh Nhật gửi đến Đại học Anh quốc Việt Nam để xin học bổng. Và nam sinh xứ Nghệ ấy đã vinh dự giành được học bổng 'Trái tim sư tử'.
Trẻ em từ 0-16 tuổi trên địa bàn tỉnh Gia Lai có dấu hiệu bị tim bẩm sinh như thường bị ho, khò khè tái đi tái lại nhiều lần, thở nhanh, lồng ngực bị rút lõm khi hít vào, sưng phổi, viêm phế quản; trẻ em bị tim bẩm sinh chưa khám sàng lọc và trẻ đã được phẫu thuật sẻ được tái khám kiểm tra sức khỏe.
Việt Nam có khoảng trên 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), tương đương 13% dân số và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Ngày 9-5, Công an huyện Tư Nghĩa, tỉnh Quảng Ngãi vừa phối hợp nhà xe đưa một thanh niên câm điếc đi lạc gần 1.000km về quê an toàn.
Một tháng sau khi sinh, da bé Q xanh xao, nhợt nhạt. Gia đình bé Q quyết định đưa con đi khám thì phát hiện con mắc bệnh di truyền về máu.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Vi Thanh Nhật (học sinh lớp 12A1 - Trường THPT Dân tộc nội trú tỉnh Nghệ An) vừa xuất sắc giành được học bổng 'Trái tim Sư tử' của Đại học Anh quốc Việt Nam (BUV). Nam sinh giành học bổng khi đang đi truyền máu tại Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Tan máu bẩm sinh là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh.
Ngày 8/5, thông tin từ Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, hiện nay, tại Bệnh viện Nhi Trung ương có khoảng 600 bệnh nhân Thalassemia đang được quản lý, theo dõi, điều trị và hàng năm có khoảng 100 bệnh nhân được chẩn đoán mới.
Ngày Thalassemia thế giới năm nay có thông điệp: 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩn sinh vì tương lai nòi giống' nhằm kêu gọi hành động từ cấp ủy đảng, chính quyền, các nhà cung cấp dịch vụ y tế và cộng đồng, đặc biệt là giới trẻ.
Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
Mỗi năm, cả nước có khoảng 8 ngàn trẻ em sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS - tức bệnh Thalassemia), trong đó có khoảng 2 ngàn trẻ bị bệnh ở mức độ nặng cần phải điều trị suốt đời.
Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 8/5 năm nay, Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ), Bộ Y tế đưa ra thông điệp 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khỏe cộng đồng, vì tương lai giống nòi'; hướng dẫn các địa phương tăng cường tuyên truyền, giáo dục cho người dân về thực trạng, nguyên nhân và hệ lụy của việc tảo hôn, hôn nhân cận huyết thống; tầm quan trọng của hoạt động tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh nhằm tiếp tục nâng cao chất lượng dân số. Qua đó, góp phần thực hiện tốt các mục tiêu của Nghị quyết số 21-NQ/TW, ngày 25/10/2017 của Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XII về công tác dân số trong tình hình mới.
Theo chia sẻ từ người nhà, từ khi em bé mới sinh ra thì vùng da ở lưng, thân mình đã có mảng da màu đen. Nghĩ rằng đây là các bớt thông thường thì sau dần hết và cũng không ảnh hưởng gì nhiều vì vẫn khỏe mạnh, ăn uống, chơi đùa bình thường, tuy nhiên, gần đây hiện tượng ngứa vùng da này càng nhiều hơn, vì vậy gia đình của 2 em đã đưa tới Bệnh viện K để khám và điều trị.
Chủ nhân của học bổng 'Trái tim Sư tử' do Đại học Anh quốc Việt Nam (BUV) cấp cho học sinh Vi Thanh Nhật đến từ lớp 12A1 - Trường THPT Dân tộc nội trú tỉnh. Nam sinh này giành học bổng khi hàng tháng vẫn phải đi truyền máu và dành một nửa thời gian để học tập trong bệnh viện.
Thông tin từ Bệnh viện K cho biết, bệnh viện đã phẫu thuật tạo hình cho 2 bé trai mắc Nevus (Nơvi) hắc tố bẩm sinh khổng lồ.
May mắn, sau phẫu thuật một ngày, bệnh nhi ở Lai Châu có thể tự đi lại, không cần mẹ dẫn đi.
Tháng 6/2023 chính là thời điểm tài vận hưng phát, tiền bạc bùng nổ của những con giáp sau đây.
Theo gia đình hai bé, từ khi mới sinh, vùng da ở lưng, thân mình của trẻ đã có mảng da màu đen. Đi khám mới biết các bé mắc căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ 1/500.000.
N.B.A đã có thể đến lớp như bạn bè cùng trang lứa sau những năm tháng đằng đẵng chịu nhiều thách thức của cuộc phẫu thuật ghép tế bào gốc chữa căn bệnh tan máu bẩm sinh. Em đã có một cuộc sống mới nhờ vào kỹ thuật y học hiện đại.