Việt Nam có khoảng trên 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), tương đương 13% dân số và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Ngày 9-5, Công an huyện Tư Nghĩa, tỉnh Quảng Ngãi vừa phối hợp nhà xe đưa một thanh niên câm điếc đi lạc gần 1.000km về quê an toàn.
Một tháng sau khi sinh, da bé Q xanh xao, nhợt nhạt. Gia đình bé Q quyết định đưa con đi khám thì phát hiện con mắc bệnh di truyền về máu.
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, gây ra hệ lụy cho đời sống của người bệnh và cộng đồng.
Vi Thanh Nhật (học sinh lớp 12A1 - Trường THPT Dân tộc nội trú tỉnh Nghệ An) vừa xuất sắc giành được học bổng 'Trái tim Sư tử' của Đại học Anh quốc Việt Nam (BUV). Nam sinh giành học bổng khi đang đi truyền máu tại Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
Tan máu bẩm sinh là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh.
Ngày 8/5, thông tin từ Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, hiện nay, tại Bệnh viện Nhi Trung ương có khoảng 600 bệnh nhân Thalassemia đang được quản lý, theo dõi, điều trị và hàng năm có khoảng 100 bệnh nhân được chẩn đoán mới.
Ngày Thalassemia thế giới năm nay có thông điệp: 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩn sinh vì tương lai nòi giống' nhằm kêu gọi hành động từ cấp ủy đảng, chính quyền, các nhà cung cấp dịch vụ y tế và cộng đồng, đặc biệt là giới trẻ.
Thalassemia (Bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi. Bệnh chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh nhưng có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
Mỗi năm, cả nước có khoảng 8 ngàn trẻ em sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS - tức bệnh Thalassemia), trong đó có khoảng 2 ngàn trẻ bị bệnh ở mức độ nặng cần phải điều trị suốt đời.
Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới 8/5 năm nay, Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ), Bộ Y tế đưa ra thông điệp 'Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khỏe cộng đồng, vì tương lai giống nòi'; hướng dẫn các địa phương tăng cường tuyên truyền, giáo dục cho người dân về thực trạng, nguyên nhân và hệ lụy của việc tảo hôn, hôn nhân cận huyết thống; tầm quan trọng của hoạt động tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh nhằm tiếp tục nâng cao chất lượng dân số. Qua đó, góp phần thực hiện tốt các mục tiêu của Nghị quyết số 21-NQ/TW, ngày 25/10/2017 của Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XII về công tác dân số trong tình hình mới.
Theo chia sẻ từ người nhà, từ khi em bé mới sinh ra thì vùng da ở lưng, thân mình đã có mảng da màu đen. Nghĩ rằng đây là các bớt thông thường thì sau dần hết và cũng không ảnh hưởng gì nhiều vì vẫn khỏe mạnh, ăn uống, chơi đùa bình thường, tuy nhiên, gần đây hiện tượng ngứa vùng da này càng nhiều hơn, vì vậy gia đình của 2 em đã đưa tới Bệnh viện K để khám và điều trị.
Chủ nhân của học bổng 'Trái tim Sư tử' do Đại học Anh quốc Việt Nam (BUV) cấp cho học sinh Vi Thanh Nhật đến từ lớp 12A1 - Trường THPT Dân tộc nội trú tỉnh. Nam sinh này giành học bổng khi hàng tháng vẫn phải đi truyền máu và dành một nửa thời gian để học tập trong bệnh viện.
Thông tin từ Bệnh viện K cho biết, bệnh viện đã phẫu thuật tạo hình cho 2 bé trai mắc Nevus (Nơvi) hắc tố bẩm sinh khổng lồ.
May mắn, sau phẫu thuật một ngày, bệnh nhi ở Lai Châu có thể tự đi lại, không cần mẹ dẫn đi.
Tháng 6/2023 chính là thời điểm tài vận hưng phát, tiền bạc bùng nổ của những con giáp sau đây.
Theo gia đình hai bé, từ khi mới sinh, vùng da ở lưng, thân mình của trẻ đã có mảng da màu đen. Đi khám mới biết các bé mắc căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ 1/500.000.
N.B.A đã có thể đến lớp như bạn bè cùng trang lứa sau những năm tháng đằng đẵng chịu nhiều thách thức của cuộc phẫu thuật ghép tế bào gốc chữa căn bệnh tan máu bẩm sinh. Em đã có một cuộc sống mới nhờ vào kỹ thuật y học hiện đại.
Theo gia đình của hai bé, từ khi mới sinh, vùng da ở lưng, thân mình của trẻ đã có mảng da màu đen. Bác sĩ chẩn đoán trẻ mắc bệnh khá hiếm gặp với tỷ lệ 1/500.000.
Hai bệnh nhi tới viện với khối màu đen sẫm khổng lồ ở lưng, gáy. Bác sĩ chẩn đoán các bé mắc căn bệnh có tỷ lệ 1/500.000.
Hoạt động truyền thông về căn bệnh Thalassemia có vai trò rất quan trọng bởi bệnh có thể phòng tránh được khi mọi người có sự hiểu biết đầy đủ.
PV Báo VietNamNet đã về thôn Đồng Minh, xã Đoàn Đào, huyện Phù Cừ, tỉnh Hưng Yên trao số tiền 44.640.500 đồng đến gia đình có 2 con mắc bệnh bẩm sinh.
Một số dị dạng mạch máu bẩm sinh có thể khiến trẻ biến dạng một phần cơ thể, thậm chí gây suy tim hoặc chảy máu nội sọ.
4 năm tới từ 2024 đến 2028 cát vận kéo đến, vận khí ngập tràn, ba con giáp sau đây cầu danh đắc danh, cầu tài đắc tài.
Thông qua giải chạy The Digital Heritage Race (8/4-7/5/2023), CMC kết hợp cùng Tổ chức phẫu thuật nụ cười Operation Smile sẽ tặng chi phí phẫu thuật cho 30 em nhỏ không may bị sứt môi, hở hàm ếch.
Khi mới tới trường bé Dương đã bị các bạn trêu chọc, khiến con tự ti, thậm chí còn không muốn đi học. Lúc đó, bé Dương chỉ ước có được đôi mắt giống như các bạn.
Công ty cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions vừa phối hợp cùng Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An chính thức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí 'Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ'.