Yên Bái rà soát, thu hồi toàn bộ sản phẩm thuốc Hỗn dịch uống Atirlic

Hình minh họa.

Thuốc Hỗn dịch uống Atirlic (Magnesi hydroxyd 800,4 mg; Nhôm hydroxyd gel 3030,3 mg), Số GĐKLH: 893100203124, Số lô: 408012, NSX: 19/8/2024, HD: 18/8/2026 do Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên sản xuất. Mẫu thuốc do Trung tâm kiểm nghiệm Thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Yên Bái lấy tại Kho Nội trú 2 - thuốc viên - Khoa Dược - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Yên Bái. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Giới hạn nhiễm khuẩn (vi phạm mức độ 2).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Yên Bái yêu cầu Bệnh viện Đa khoa tỉnh Yên Bái rà soát, thu hồi toàn bộ sản phẩm thuốc Hỗn dịch uống Atirlic, Số lô: 408012, NSX: 19/8/2024, HD: 18/8/2026 không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Thủ trưởng các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tỉnh thông báo sản phẩm thuốc Hỗn dịch uống Atirlic, Số lô: 408012, NSX: 19/8/2024, HD: 18/8/2026 không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị. Đồng thời niêm yết tại bản tin thông tin thuốc của đơn vị mình. Phối hợp với các đơn vị cung ứng thu hồi triệt để sản phẩm không đạt chất lượng nêu trên (nếu có), tránh ảnh hưởng đến quyền lợi của người bệnh.

Các cơ sở kinh doanh dược trên địa bản tỉnh rà soát danh mục thuốc đã nhập, nếu phát hiện có thuốc Hỗn dịch uống Atirlic, Số lô: 408012, NSX: 19/8/2024, HD: 18/8/2026 không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, đề nghị thu hồi toàn bộ và báo cáo Sở Y tế để giải quyết theo quy định.

Trung tâm Kiểm soát bệnh tật đăng tải thông báo thu hồi lô thuốc Hỗn dịch uống Atirlic, Số lô: 408012, NSX: 19/8/2024, HD: 18/8/2026 không đạt tiêu chuẩn chất lượng này trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế.

Đề nghị các huyện, thị xã, thành phố tổ chức kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn mình quản lý. Xử lý các cá nhân, đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành…

Thành Trung