Các nhà nghiên cứu vắcxin ngừa phòng dịch COVID-19 của Mỹ cho rằng bên cạnh việc đẩy nhanh tốc độ sản xuất, cần có các quy định nghiêm ngặt hơn trong việc cấp phép tiêm chủng.
Mọi vắcxin phòng bệnh đều phải được EMA cấp phép trước khi đưa ra sử dụng tại EU và tới nay chưa có vắcxin COVID-19 nào nhận được giấy phép lưu hành từ Cơ quan Quản lý Dược phẩm EU.