Ngày 19/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh thu hồi để tiêu hủy đối với dầu gội đầu Newgi.C do không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.
Kem chống nắng Esunvy bị tạm ngừng lưu hành sau khi kiểm nghiệm phát hiện chỉ số SPF thực tế thấp hơn công bố.
Cục Quản lý Dược vừa có chỉ đạo khẩn sau khi nhận phản ánh xuất hiện hàng loạt mỹ phẩm có tên nước ngoài bị vứt bỏ tại một tuyến đường ở phường Từ Liêm, Hà Nội.
Ngày 18/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế Hà Nội liên quan tới vụ mỹ phẩm vứt hàng loạt trên đường Vũ Quỳnh kéo dài sau phản ánh của Gia đình và Xã hội.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có chỉ đạo khẩn sau khi nhận phản ánh trên tuyến đường Vũ Quỳnh kéo dài (nối đường Lê Đức Thọ - Phạm Hùng), phường Từ Liêm (Hà Nội) xuất hiện hàng loạt mỹ phẩm có tên nước ngoài bị vứt tràn lan.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm ghi nhãn, lô nước hoa LD Perfume Oil - hộp 1 chai 12ml đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn cảnh báo một số loại thuốc bị nghi làm giả, gồm: Tobrex và Aclasta, yêu cầu các địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất nguồn gốc và thông báo rộng rãi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi công văn yêu cầu khẩn trương xác minh, xử lý các trường hợp thuốc nhỏ mắt và thuốc điều trị loãng xương nghi giả mạo. Người dân được khuyến cáo chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, không sử dụng sản phẩm không rõ nguồn gốc để đảm bảo an toàn sức khỏe.
Sau hợp nhất với Bình Dương và Bà Rịa-Vũng Tàu (cũ), số cơ sở y tế tư nhân của TP Hồ Chí Minh mới tăng cao. Theo đó, TP Hồ Chí Minh hiện có 91 bệnh viện tư nhân, hơn 10.000 phòng khám chuyên khoa, 500 phòng khám đa khoa, cùng với hơn 15.000 nhà thuốc và cơ sở dược.
Tobrex là thuốc nhỏ mắt kháng sinh phổ biến, điều trị nhiễm khuẩn mắt. Nếu bị làm giả, hậu quả với cơ quan quan trọng này sẽ rất nghiêm trọng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát cảnh báo khẩn về một số loại thuốc nghi làm giả.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo cho người dân ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 6 sản phẩm mỹ phẩm gồm các loại sữa tắm và rửa mặt, kem chăm sóc da do vi phạm quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh/thành phố; Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa vừa ban hành văn bản số 6026/SYT-NVYD ngày 16/9/2025 gửi các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc, các công ty dược liên quan, yêu cầu xác minh, xử lý thông tin và không kinh doanh các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết đã nhận được báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với các sản phẩm Tobrex 5ml, thuốc Aclasta, sản phẩm Lexomil 6mg…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH Novartis Việt Nam về việc xác minh và xử lý các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế vừa đưa ra loạt cảnh báo về 5 loại thuốc nghi giả, yêu cầu kiểm tra, ngăn chặn mua bán và thông báo người dân không sử dụng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi cảnh báo về 5 loại thuốc nghi ngờ bị làm giả, sau khi tiếp nhận công văn báo cáo từ một số doanh nghiệp dược phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo 3 loại thuốc bị nghi làm giả, gồm: Tobrex, Lexomil và Aclasta; yêu cầu địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất nguồn gốc và thông báo rộng rãi.
Trước nguy cơ thuốc và thực phẩm chức năng giả tiếp tục diễn biến phức tạp, Bộ Y tế liên tiếp phát đi cảnh báo khẩn, đồng thời yêu cầu các địa phương tăng cường kiểm tra, xử lý và truy tận gốc các hành vi vi phạm.
Cơ quan y tế cảnh báo tình trạng thuốc giả xuất hiện ngày càng nhiều, khuyến cáo người dân kiểm tra kỹ nguồn gốc trước khi mua và sử dụng để bảo vệ sức khỏe.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành một số văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các công ty dược liên quan, yêu cầu xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế đề nghị khẩn trương xác minh sản phẩm thuốc nhỏ mắt giả: Tobrex 5ml (2 lô số VEE98C,VEE90A); Maxitrol 5ml (số lô VFD09A); TobraDex 5ml (số lô VHN07A).
Cục Quản lý Dược cảnh báo khẩn về 3 loại thuốc nghi làm giả, trong đó có Tobrex, Lexomil và Aclasta, sau phản ánh từ người dùng và doanh nghiệp.
Cục Quản lý Dược cảnh báo thuốc giả, yêu cầu địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất nguồn gốc và thông báo rộng rãi.
Lý do thu hồi, tiêu hủy là do các sản phẩm trên có thành phần công thức không đúng với thành phần công thức hồ sơ đã công bố.
Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy 5 sản phẩm chăm sóc da do có thành phần không đúng với hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đưa ra loạt cảnh báo về 5 loại thuốc nghi giả, yêu cầu Sở Y tế các địa phương kiểm tra, thông báo người dân không mua, bán, sử dụng.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi 5 mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Mỹ phẩm Đăng Dương.
Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Vinatid của Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược đã ban hành các văn bản cảnh báo thuốc giả, yêu cầu địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất và thông báo rộng rãi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khẳng định chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn 2648/QLD-CL, gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.
Sở Y tế TP HCM thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả
Thuốc Lexomil 6mg chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương kiểm tra, truy tìm nguồn gốc loại thuốc này.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP HCM khẩn trương phối hợp với các đơn vị chức năng xác minh, truy tìm nguồn gốc thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trước thông tin thuốc Lexomil 6mg bị Công an TP.HCM thu giữ là thuốc giả, chưa đăng ký lưu hành tại Việt Nam, Bộ Y tế chỉ đạo các đơn vị có liên quan xác minh thông tin trên.
Bộ Y tế khẳng định thuốc Lexomil 6mg chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trên các nền tảng mạng xã hội như Facebook, TikTok, những phiên bán hàng mỹ phẩm qua hình thức phát trực tiếp (livestream) rôm rả với hàng trăm, hàng nghìn người xem rất phổ biến.
Sở Y tế Thanh Hóa đã có văn bản yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên toàn tỉnh tuyệt đối không được kinh doanh, sử dụng sản phẩm thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 có logo của Novartis.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa phát đi văn bản khẩn, yêu cầu tất cả cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tuyệt đối không mua bán, sử dụng sản phẩm Aclasta có ngày sản xuất sau tháng 5.2024 và mang logo Novartis, do có dấu hiệu giả mạo, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.
Sở Y tế Hà Nội (thành viên Ban Chỉ đạo 389 Hà Nội), vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hai sản phẩm mỹ phẩm Sofpaifa và Kem nghệ E150 do vi phạm quy định về ghi nhãn, theo văn bản chỉ đạo của Cục Quản lý Dược.