Cục Quản lý Dược vừa xử phạt Công ty Pymepharco 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc Pyfaclor Kid nhiều lần, thu hồi các lô thuốc vi phạm.
Ngành y tế Lâm Đồng đang triển khai đợt cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực thuốc, mỹ phẩm dịp tết năm 2026.
Liên tiếp để thuốc Pyfaclor Kid vi phạm chất lượng và bị thu hồi trong thời gian qua, Công ty cổ phần Pymepharco tiếp tục bị Bộ Y tế xử phạt hành chính do tái phạm trong sản xuất thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một cơ sở sản xuất thuốc do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3; đồng thời áp dụng biện pháp buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Ngành Dược Việt Nam đang đứng trước những vận hội lớn lao khi các quy định pháp luật ngày càng hoàn thiện và Nghị quyết 72-NQ/TW của Bộ Chính trị đã đặt ra các giải pháp đột phá để hướng tới một hệ thống y tế công bằng và hiệu quả, hiện đại hóa năng lực quản lý và mở ra cánh cửa đưa ngành dược Việt Nam thâm nhập sâu vào chuỗi giá trị toàn cầu. Tuy nhiên, để hiện thực được điều đó cần cải cách và nâng cao công tác quản hệ thống dược phẩm và thực hành thuốc tốt.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Tại trụ sở Bộ Y tế, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp trực tiếp kết hợp trực tuyến, bàn về Dự thảo Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 26/2019/TT-BYT ngày 30/8/2019 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về danh mục thuốc hiếm.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú bị xử phạt hành chính và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Viên nén Tegrucil-1 do vi phạm quy định chất lượng.
Dược phẩm Đạt Vi Phú bị Cục Quản lý Dược xử phạt 50 triệu đồng, đồng thời buộc thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Năm 2025, tổng số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm giảm từ 124 xuống còn 75, tương ứng cắt giảm gần 40%.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố được yêu cầu tăng cường kiểm tra, xử lý nghiêm tình trạng kinh doanh mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, chưa công bố hoặc vi phạm quảng cáo trên sàn thương mại điện tử và mạng xã hội.
Ngoài thu hồi sản phẩm Diclofen vi phạm, Pharmedic còn có thể bị phạt từ 60 - 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc mức độ 2 theo quy định pháp luật.
Ngành dược Việt Nam tăng trưởng thuộc nhóm cao nhất châu Á nhờ cắt giảm thủ tục gần 40%, chuyển đổi số mạnh, đảm bảo nguồn cung thuốc và chất lượng.
Bộ Y tế cho biết trong năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm thường xuyên giám sát với tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng ở mức 0,60%, tỷ lệ thuốc giả phát hiện ở mức 0,024%. Cơ quan quản lý đã xử lý 82 lô thuốc vi phạm, trong đó thu hồi 11 lô trên toàn quốc...
Ngày 22/12, tại thành phố Đà Nẵng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội nghị Giao ban công tác dược, mỹ phẩm năm 2025 nhằm đánh giá việc triển khai các chính sách, pháp luật trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm. Thứ trưởng Bộ Y tế, PGS. TS. Nguyễn Tri Thức chủ trì và phát biểu khai mạc.
Ngày 22/12/2025, tại TP Đà Nẵng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức Hội nghị Giao ban công tác dược, mỹ phẩm năm 2025 nhằm tổng kết kết quả quản lý Nhà nước trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm; chia sẻ kinh nghiệm triển khai tại các địa phương, đơn vị và thống nhất định hướng, nhiệm vụ trọng tâm năm 2026.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long đã có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 (hoạt chất Chymotrypsin tương đương 21 microkatal chymotrypsin 4200 IU) vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Sáng 22/12, tại TP Đà Nẵng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã tổ chức Hội nghị giao ban công tác Dược, Mỹ phẩm năm 2025.
Bộ Y tế đã chuyển 31 vụ việc liên quan thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe chứa chất cấm, hàng giả, giấy tờ giả sang cơ quan công an điều tra.
Thị trường dược được dự báo tăng trưởng mạnh, quy mô ước vượt 7 tỷ USD vào năm 2025. Tuy nhiên, ngành này vẫn đối mặt nhiều thách thức khi phụ thuộc lớn vào nguyên liệu nhập khẩu, thiếu nhân lực chất lượng cao, trong khi áp lực kiểm soát thuốc giả, thuốc kém chất lượng và sản phẩm trá hình ngày càng gia tăng.
Thị trường dược phẩm đang chứng kiến sự mở rộng nhanh chóng về quy mô, được thúc đẩy bởi nhu cầu chăm sóc sức khỏe ngày càng cao và các chính sách ưu tiên phát triển công nghiệp dược nội địa hướng tới các tiêu chuẩn quốc tế (như EU-GMP, PIC/S).
Trên cơ sở để nghị của đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi 4 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược cấp đối với sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược thu hồi 10 số tiếp nhận công bố mỹ phẩm của Công ty Tập đoàn ISC và 4 số của Công ty Thủy Sơn do 2 đơn vị đề nghị tự nguyện thu hồi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm nước tắm gội thảo dược trẻ em Amibebe Pro do phát hiện các chất bảo quản không có trong hồ sơ công bố.
Cục Quản lý Dược thu hồi 14 số tiếp nhận công bố mỹ phẩm của hai doanh nghiệp, sau khi các đơn vị đề nghị rút tự nguyện vì không còn nhu cầu kinh doanh.
Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc kem trắng da Lynshao do chứa Dexamethason - một loại corticoid bị cấm sử dụng trong mỹ phẩm vì nguy cơ gây teo da, biến chứng nguy hiểm.
Sản phẩm có thể gây ra tình trạng loãng xương, đục thủy tinh thể là một loại mỹ phẩm do Công ty Cổ phần mỹ phẩm Long Phụng Khang (Công ty Long Phụng Khang) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và sản xuất...
Bộ Y tế vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc sản phẩm kem trắng da, ngừa mụn Lynshao sau khi phát hiện chứa Dexamethason - một hoạt chất thuộc nhóm corticoid bị cấm sử dụng trong mỹ phẩm vì tiềm ẩn nhiều nguy cơ nghiêm trọng đối với sức khỏe người dùng.
Bộ Y tế yêu cầu thu hồi toàn quốc kem trắng da Lynshao do chứa Dexamethason - một loại corticoid bị cấm sử dụng trong mỹ phẩm vì nguy cơ gây teo da, biến chứng nguy hiểm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 2 doanh nghiệp dược do có sai phạm trong quá trình sản xuất thuốc.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi, tiêu hủy lô mỹ phẩm Amibebe Pro do chứa thành phần không phù hợp, nhằm đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.
Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược yêu cầu tăng cường kiểm tra việc kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử và mạng xã hội dịp Tết 2026.
Cục Quản lý Dược vừa có văn bản yêu cầu thu hồi, tiêu hủy sản phẩm kem trắng da, ngừa mụn, mờ vết thâm LYNSHAO do chứa chất không được phép có trong sản phẩm mỹ phẩm.
Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô nước tắm gội trẻ em Amibebe Pro do chứa thành phần không có trong hồ sơ công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một doanh nghiệp sản xuất thuốc do vi phạm chất lượng mức độ 2, với mức phạt 70 triệu đồng, đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Sản phẩm nước tắm gội trẻ em Amibebe Pro vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc.
Sản phẩm kem trắng da, ngừa mụn, mờ vết thâm Lynshao - Hộp 1 lọ 12g của Công ty Cổ phần Mỹ phẩm Long Phụng Khang bị thu hồi do chứa chất cấm Dexamethason.
Nếu doanh nghiệp không chấp hành việc xử phạt hành chính, cơ quan quản lý dược phẩm sẽ dùng biện pháp 'mạnh tay' hơn...
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc vi phạm theo quy định pháp luật.
Trong 4 ngày (16-19/12), Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) tổ chức chuỗi Hội thảo quốc tế về 'Cải cách hệ thống quản lý dược phẩm và nâng cao năng lực cơ quan quản lý y tế về thực hành đăng ký thuốc tốt' tại Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 8660/BYT-QLD ngày 10/12 về việc tăng cường các biện pháp đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm trong những tháng cuối năm 2025, nhất là dịp trước, trong và sau Tết Nguyên đán Bính Ngọ 2026.
Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Xuất nhập khẩu Tạ Minh Quang tại TP HCM bị phạt 70 triệu và buộc thu hồi sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn.
Từ nay đến hết tháng 3/2026, các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm sẽ được kiểm tra đồng loạt trên toàn quốc, đặc biệt trên Shopee, TikTok Shop, Facebook, nhằm chặn đứng hàng giả, hàng vi phạm lưu hành dịp Tết.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu các địa phương tăng cường rà soát hoạt động kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử như Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop và mạng xã hội Facebook, YouTube.
Trước nguy cơ buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả gia tăng dịp cuối năm, Bộ Y tế yêu cầu mở đợt cao điểm kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, đặc biệt trên sàn thương mại điện tử và mạng xã hội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố tăng cường các biện pháp đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm.