Hôm nay, 17/4/2024, tại TPHCM, Gene Solutions và Bệnh viện Nhi Đồng I đã chính thức ký kết hợp tác chiến lược. Hợp tác này kéo dài đến năm 2027.
Sau khi chia tay với bạn trai 62 tuổi, Willow lại một người đàn ông khác tên Rob (60 tuổi).
Là một người khuyết tật, nhưng chị Hồ Thị Láng (30 tuổi, TP Đà Nẵng) đã vượt qua mọi mặc cảm để vươn lên trong cuộc sống.
Các chuyên gia đề xuất cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc như danh mục bệnh hiếm, hướng dẫn điều trị bệnh hiếm, đăng ký, cấp phép thuốc hiếm, quản lý bệnh nhân, cơ chế tài chính.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
25 suất quà đã được Báo Sức khỏe và Đời sống cùng các nhà hảo tâm trao tặng cho 20 gia đình có hoàn cảnh khó khăn tại Hải Phòng và 5 bệnh nhi mắc bệnh hiểm nghèo, điều trị lâu dài tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng.
Số tiền các tổ chức, đoàn thể chăm lo Tết cho người lao động khó khăn ở TP Đà Nẵng năm nay hơn 116 tỉ đồng.
BK Hand Rehab là tên trò chơi, cũng là tên nhóm nghiên cứu, đã xuất sắc đoạt giải Nhất cuộc thi Sáng kiến vì cộng đồng 2023.
Novartis Việt Nam nhận bằng khen của Bộ Lao Động – Thương binh & Xã hội với dự án 'Nâng cao nhận thức và tăng cường hỗ trợ trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy tại Việt Nam'.
Novartis Việt Nam vừa nhận bằng khen từ Bộ LĐTB&XH vì những đóng góp tích cực trong dự án nâng cao nhận thức và tăng cường hỗ trợ trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy.
Novartis Việt Nam cho biết sẽ tiếp tục đồng hành cùng ngành y tế Việt Nam xây dựng tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân teo cơ tủy, hỗ trợ bệnh nhân trong việc tiếp cận đến điều trị đặc hiệu một cách nhanh chóng và bền vững.
Lĩnh vực dược phẩm có những loại thuốc giá siêu đắt đỏ. Để có được 1 liệu trình điều trị, bệnh nhân phải chi hàng chục tỷ đồng – con số vượt tầm tay nhiều người.
Bị teo cơ từ nhỏ nhưng chị Nguyễn Thị Xuân (Hà Nam) đã nỗ lực không ngừng nghỉ trở thành nữ kỹ sư máy tính và tạo công ăn việc làm ổn định cho nhiều người khác.
Bị phát hiện mắc căn bệnh teo cơ giống bố từ khi còn rất nhỏ, tưởng như thế giới đã chuyển sang một màu đen tối, nhưng với tinh thần học hỏi và sự nỗ lực không ngừng nghỉ, chị Nguyễn Thị Xuân (Hà Nam) đã rất thành công trong lĩnh vực công nghệ, tạo công ăn việc làm ổn định cho những thanh niên khuyết tật có hoàn cảnh giống mình...
Tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm với khoảng 6 triệu người mắc. Nhiều bệnh hiếm chưa có thuốc điều trị hoặc chi phí chữa bệnh lớn
Mặc dù cảm giác kiến bò đôi khi là tê ngứa ở lòng bàn chân thường lành tính, nhưng đôi khi đây lại là dấu hiệu cảnh báo một số bệnh lý mãn tính nếu cảm giác này kéo dài và ngày một nghiêm trọng hơn.
Bị bệnh teo cơ từ nhỏ, tưởng chừng cuộc đời đã khép lại đối với Hoàng Quang Duy khi không thể tự đứng trên đôi chân của mình. Nhờ khả năng tự học, Duy đã trở thành lập trình viên làm việc cho một công ty chuyên về phần mềm ở Singapore.
Con 3 tháng không biết lẫy, chị Y. chết lặng khi kết quả 3 lần xét nghiệm cho thấy bé bị bệnh teo cơ tủy.
Bản thân vợ chồng chị H. đều mang gene lặn bệnh lý di truyền mà không biết nên đứa con đầu lòng sinh ra phải gắn với bệnh viện cả đời...
Sau ca tai nạn giao thông nghiêm trọng, anh Trần Văn Đức (SN 1987, Ninh Bình) bị liệt hai chân, hỏng một mắt. Từ một thanh niên khỏe mạnh biến thành 'tàn phế', lại thêm lấy vợ nhiều năm vẫn chưa có con, mặc cảm, tự ti trước hoàn cảnh quá khó khăn, khiến nhiều lúc anh muốn kết thúc cuộc sống.
Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp với Công ty TNHH Novartis Việt Nam tổ chức tập huấn giáo dục cộng đồng về nhận thức bệnh teo cơ tủy tại nhà.
Teo cơ tủy là một bệnh hiếm do nguyên nhân khiếm khuyết gene di truyền xảy ra. Tỷ lệ mới mắc bệnh là 1/10.000 trẻ đẻ sống, tỷ lệ người mang gene bệnh là 1/50. Bệnh chia làm nhiều loại, nặng nhất là loại 1 và 2. Đây là một bệnh hiếm gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền.
Là loại thuốc đắt nhất thế giới, Zolgensma được sản xuất dựa trên phương pháp điều trị liệu pháp gen.
Ai sẽ là người gửi yêu cầu đăng ký tham dự chương trình hỗ trợ thuốc Zolgensma miễn phí qua công ty ở Mỹ để bốc thăm?
Mới đây, bé trai 11 tháng tuổi ở Bắc Ninh mắc bệnh teo cơ tủy hiếm gặp được chữa khỏi bằng liệu pháp gene giá 50 tỷ đồng, dùng một lần duy nhất trong đời. Vậy loại thuốc này có thực sự thần kỳ?
Kể từ năm 2020, hãng dược Novartis thực hiện quay xổ số để chọn ra những trường hợp được tặng 100 liều Zolgensma – loại thuốc đắt nhất thế giới.
Zolgensma, một trong những loại thuốc đắt nhất thế giới, là liệu pháp gene mang tính cách mạng có khả năng điều trị bệnh teo cơ tủy sống (SMA) ở trẻ sơ sinh.
May mắn đã thật sự mỉm cười với bệnh nhi Tuấn Kiệt khi Bệnh viện Nhi Trung ương đã bốc thăm trúng được liều thuốc có giá đắt nhất thế giới này.