Chàng trai khiến thế giới kinh ngạc khi đi chân trần hơn 2,2km trên sợi cáp rộng chỉ 2cm ở độ cao 110m gần tu viện Mont Saint-Michel, lập kỷ lục Guinness độc đáo.
Bộ Y tế ước tính khoảng 6 triệu người Việt Nam đang sống chung với gần 1.300 bệnh hiếm gặp trong đó 58% là trẻ em, nhiều trẻ tử vong do phát hiện muộn hoặc chưa tiếp cận điều trị.
Hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm, ngày 26/2, Bệnh viện Nhi đồng 1 Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức Chương trình Ngày Bệnh hiếm lần thứ 5 với chủ đề Thắp sáng ước mơ. Đây là hoạt động thường niên dành cho các gia đình có trẻ mắc bệnh hiếm đang theo dõi và điều trị tại bệnh viện nhằm động viên tinh thần trên hành trình chiến đấu với những căn bệnh hiếm.
Sáng 10/12, Nhân kỷ niệm 81 năm Ngày thành lập Quân đội Nhân dân Việt Nam (22/12/1944 - 22/12/2025) và 36 năm Ngày hội Quốc phòng toàn dân (22/12/1989 - 22/12/2025), Hội Hỗ trợ Gia đình Liệt sĩ và Thương binh TP.HCM đã trao 22 phần quà kinh phí hỗ trợ cho thương binh, bệnh binh có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn.
Mặc dù đã mất đi chân phải cách đây 14 năm, anh Bùi Văn Ước (quê ở Ninh Bình) vẫn cố gắng lắp chân giả để ngày ngày lao động nuôi sống gia đình. Thế nhưng, một vụ tai nạn bất ngờ vừa xảy ra đã khiến anh đứng trước nguy cơ mất nốt chân còn lại.
Isabelle Tate, diễn viên trong loạt phim '9-1-1: Nashville', qua đời ở tuổi 23 vì căn bệnh Charcot-Marie-Tooth. Thông tin khiến nhiều khán giả, đồng nghiệp của cô bàng hoàng.
Scandal tố cáo nhau của đoàn phim 'Phồn hoa' do Vương Gia Vệ làm đạo diễn thu hút sự chú ý của khán giả. Danh tiếng của đạo diễn huyền thoại bị ảnh hưởng.
Đồng hành cùng hệ thống y tế Việt Nam từ năm 2008, Novartis đã ứng dụng giải pháp điều trị tiên tiến ở nhiều lĩnh vực bệnh.
Mới đây, bộ ảnh 'Cổ tích thời hiện đại' (The fairy tale of modern) của Nghệ sĩ Nhiếp ảnh (NSNA) Đào Tiến Đạt đoạt Giải Bạc tại cuộc thi ảnh quốc tế Nexus International Photography Awards 2025 (NIPA). Bộ ảnh là câu chuyện về nghị lực sống và tình bạn trong cuộc đời nhà thơ Nguyễn Ngọc Hưng.
Anh Trần Hữu Phúc (sinh năm 1982, ở thôn Hưng Tân, xã Bù Đăng, tỉnh Đồng Nai) tuy bị teo cơ cả 2 chân từ khi còn nhỏ, sức khỏe yếu, song anh đã dùng chính đôi tay và nghị lực của mình để vượt lên nghịch cảnh, làm kinh tế giỏi, nuôi con học đại học.
Mới 5 tháng tuổi, bé Khoa đã mắc bệnh teo cơ tủy sống thể nặng, căn bệnh hiếm gặp nhưng cực kỳ nguy hiểm. Mỗi ngày trôi qua, cơ hội sống của bé lại càng mong manh.
Mới 8 tháng tuổi, bé Chu Đăng Khoa đã mắc phải căn bệnh teo cơ tủy sống. Sự sống của bé đang rất mong manh, người mẹ nghèo khẩn thiết xin sự giúp đỡ để cứu con.
Sáng 25/6, phóng viên Báo Đại đoàn kết tại Quảng Nam cùng bạn đọc đã đến trao tặng 14 triệu đồng tiền mặt của bạn đọc cho 2 mẹ con chị Nguyễn Thị Nhị, ở xã Tiên Lộc, huyện Tiên Phước. Tính đến nay số tiền mặt và chuyển về tài khoản của chị Nhị đã nhận hơn 110 triệu đồng.
Từ loài giun tái sinh toàn bộ cơ thể đến cá ngựa vằn liền tủy sống và thằn lằn mọc lại đuôi, các loài động vật có khả năng tái tạo phi thường đang truyền cảm hứng cho các liệu pháp điều trị ở người.
Theo bác sĩ Vũ Chí Dũng, Giám đốc Trung tâm Nội tiết, chuyển hóa, di truyền và liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương, thời gian qua, để điều trị một số bệnh hiếm gặp, trong đó có bệnh teo cơ tủy, Bệnh viện Trung ương đã tham gia việc thử nghiệm lâm sàng thuốc Zolgensma do Tập đoàn Dược phẩm Novartis (Thụy Sĩ) nghiên cứu phát triển.
Nhờ tham gia thử nghiệm lâm sàng, nhiều trẻ em Việt mắc bệnh hiếm được tiếp cận với các thuốc điều trị mới.
Trong kỳ thi tuyển sinh vào lớp 10 công lập năm học 2025 - 2026 tại TP Hồ Chí Minh, một số thí sinh gặp vấn đề sức khỏe đã được hỗ trợ đặc biệt như bố trí phòng thi riêng, hoặc được tình nguyện viên cõng lên phòng thi.
Việt Nam có hàng chục trẻ tại Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Nhi đồng được nhận tài trợ loại thuốc đắt đỏ trị giá hơn 50 tỷ đồng.
Sáng nay, sau khi được mẹ bế xuống xe, Triều ngồi vào xe lăn, được thầy cô và tình nguyện viên hỗ trợ cõng lên phòng thi ở tầng trên.
Sáng 5-6, điểm thi Trường THPT chuyên Lê Hồng Phong (quận 5) đã ghi nhận một trường hợp thí sinh đặc biệt.
Không đi học thêm, phải ngồi xe lăn từ nhỏ nhưng nhiều năm liền, em Mai Xuân Triều luôn là học sinh giỏi của lớp.
Vừa mất đứa con đầu lòng được một năm, nỗi đau chưa kịp nguôi thì vợ chồng chị Trang lại sống trong lo lắng khi sự sống của đứa con thứ 2 đang bị đe dọa từng ngày vì cùng chung căn bệnh quái ác.
17 năm qua, chị Nguyễn Thị Nhị (49 tuổi), ở thôn 4, xã Tiên Lộc, huyện Tiên Phước, tỉnh Quảng Nam đau đớn khi nhìn con bị bệnh teo cơ bẩm sinh nằm một chỗ trên chiếc giường giữa nhà mà chỉ biết khóc, không thể giúp đỡ được gì cho con. Hằng ngày, chị Nhị vẫn luôn nỗ lực vượt qua nghịch cảnh, cố gắng lao động để nuôi con.
Sức mạnh chữa lành của nghệ thuật còn là việc mang trái tim nhân hậu của mình trao tặng cuộc đời.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Hễ có chương trình hiến máu hay người bệnh cần, thanh niên ở thôn Thọ, xã Thạch Liên (Thạch Hà, Hà Tĩnh) đều sẵn sàng. Nhiều người gọi đây là 'làng thanh niên hiến máu'.
Với người mắc hội chứng Goodpasture, bên cạnh các phương pháp điều trị y khoa thì việc thực hiện các bài tập vận động phù hợp cũng là một phương pháp hỗ trợ trong quá trình hồi phục của bệnh nhân.
Theo các chuyên gia, bệnh sởi đang có diễn biến phức tạp. Điều đáng nói, sởi là bệnh lây lan nhanh nhất trong số các bệnh truyền nhiễm, tỷ lệ lây còn cao hơn COVID-19.
Lần đầu tiên trong lịch sử y học, một thai nhi mắc bệnh teo cơ tủy sống type 1 (SMA) đã được điều trị ngay từ trong bụng mẹ, mở ra hy vọng mới cho những trẻ em mắc căn bệnh hiểm nghèo này.
Sinh ra trong hoàn cảnh bị khuyết tật là một thiệt thòi. Muốn hòa nhập với cuộc sống, các em cần nỗ lực rất lớn. Chẳng những vậy, nhiều trẻ còn mạnh mẽ, cố gắng học tập đạt thành tích xuất sắc để theo đuổi ước mơ, hoài bão, đem khát vọng tốt đẹp phục vụ cộng đồng.
Tết đã gần kề nhưng với những người lao động nghèo tại xóm trọ dưới chân cầu Long Biên thì nhịp sống vẫn không có gì thay đổi, vẫn phải cực nhọc lao động để kiếm sống. Về quê đón Tết đối với họ là một ước mơ xa vời.
21 năm qua, chị Nguyễn Thị Vân luôn trăn trở với Nghị Lực Sống, tổ chức đã cùng chị dạy nghề cho hơn 1.500 người khuyết tật, trong đó 70% kiếm được công việc ổn định.
Năm 2 tuổi, Thảo Nguyên đến từ Ninh Thuận mắc bệnh teo cơ tủy sống và gắn với chiếc xe lăn từ đấy đến nay. 20 năm sau cô tốt nghiệp loại giỏi Trường Đại học Tôn Đức Thắng và nuôi ước mơ làm giáo viên.