Ung thư 'bể nước' là dạng ung thư hiếm, khi tế bào ác tính xuất hiện trong dịch màng phổi hay ổ bụng. Các xét nghiệm tế bào học, miễn dịch và gen giúp truy tìm nguồn gốc khối u.
Hội chứng thận hư kháng thuốc ở trẻ em đang trở thành thách thức lớn cho y học, với nhiều ca khó điều trị, dễ tái phát và tiềm ẩn biến chứng nặng nề.
Không ai mong đợi một hành trình dài gắn liền với máy chạy thận, những đêm trắng lo lắng chờ một phép màu. Thế nhưng, giữa muôn vàn khó khăn, đã có những trái tim hồi sinh. Hai câu chuyện ghép thận gần đây tại TPHCM không chỉ là niềm vui của ngành y mà còn là minh chứng xúc động về nghị lực sống và nghĩa cử cao đẹp của người hiến tạng.
Bệnh viện Nhi đồng 2 vừa thực hiện thành công ca ghép thận đặc biệt cho một bệnh nhi 11 tuổi đến từ Lâm Đồng. Đây là một trong những ca phẫu thuật hiếm gặp bởi bệnh nhi không chỉ mắc suy thận mạn giai đoạn cuối mà còn liên quan đến đột biến gen WT1 vốn hiếm gặp ở trẻ em.
Bệnh nhân suy thận được ghép thận trái từ người cho là mẹ ruột, đồng thời cắt bỏ thận phải tận gốc để ngăn ngừa nguy cơ ung thư hóa do đột biến gen.
Từ năm 6 tuổi, trẻ bắt đầu có dấu hiệu sưng mắt sau khi ngủ dậy nhưng gia đình không đưa bé đi khám. Khi tình trạng nặng, bác sĩ chẩn đoán suy thận giai đoạn cuối.
Một bé gái mới 11 tuổi đã bị suy thận mạn giai đoạn cuối, được bác sĩ xác định do hội chứng thận hư có đột biến gien ức chế khối u Wilms -1 (WT1) hiếm gặp.
Ngày 7/7, Bệnh viện Nhi đồng 2, TP Hồ Chí Minh thông báo, đơn vị này vừa thực hiện thành công ca ghép thận cho một trẻ em suy thận mạn giai đoạn cuối có đột biến gen ức chế khối u Wilms-1 (WT1).
Mới đây, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã thực hiện ghép thận thành công, hồi sinh sự sống cho hai bệnh nhi bị suy thận giai đoạn cuối.
Ngày 11/3, Bệnh viện (BV) Nhi T.Ư đã công bố thực hiện thành công ca ghép thận cho bé trai 11 tuổi bị suy thận giai đoạn cuối do hội chứng thận hư kháng thuốc có đột biến gen WT1. Ca ghép thận thành công đánh dấu bước ngoặt mới trong kỹ thuật điều trị bệnh lý suy thận của các bác sĩ BV Nhi T.Ư.
Hội chứng thận hư thường không gây đau nhưng sự tích nước trong cơ thể thường gây ra căng thẳng và khó chịu...
Vừa qua, các bác sĩ BV Nhi Trung ương đã phẫu thuật ghép thận thành công cho bé trai N.M.T (11 tuổi, Hà Nội) bị suy thận giai đoạn cuối do hội chứng thận hư kháng thuốc có đột biến gene WT1. Đây đánh dấu bước ngoặt mới trong kỹ thuật điều trị bệnh lý suy thận tại Việt Nam.
Các bác sĩ ở Bệnh viện Nhi Trung ương vừa ghép thận thành công cho bé trai 11 tuổi bị suy thận giai đoạn cuối do hội chứng thận hư kháng thuốc và đột biến gen hiếm gặp.
Ngày 1/3/2021, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã phẫu thuật ghép thận thành công cho bé trai N.M.T(11 tuổi, ở Hà Nội) bị suy thận giai đoạn cuối do hội chứng thận hư kháng thuốc có đột biến gen WT1.
Sau mỗi lần ngủ dậy, bé có biểu hiện sưng mắt 2 bên. Khi đi khám, bác sĩ phát hiện bé bị đột biến gen dẫn đến hội chứng thận hư kháng thuốc có đột biến gen WT1.
Bác sỹ Lê Anh Dũng, Trưởng khoa Ngoại Tiết niệu, cho biết đây là một ca phẫu thuật ghép thận phức tạp, đòi hỏi sự phối hợp chặt chẽ của êkíp phẫu thuật và các chuyên khoa nội tiết, thận.
Thầy thuốc Bệnh viện Nhi TW phẫu thuật ghép thận thành công cho bé trai N.M.T (11 tuổi, ở Hà Nội) bị suy thận giai đoạn cuối do hội chứng thận hư kháng thuốc có đột biến gen WT1.
Trưa 11-3, Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết, bệnh viện vừa thực hiện thành công ca ghép thận đầu tiên cho trẻ bị suy thận giai đoạn cuối có đột biến gen WT1. Đó là bé trai N.M.T, 11 tuổi, ở Hà Nội, bị suy thận do hội chứng thận hư kháng thuốc.