Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược vừa thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Thuốc kháng sinh PymeRoxitil do Công ty CP Pymepharco sản xuất vừa bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc vì vi phạm mức độ 2, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Nhóm nghiên cứu ở Trung tâm Khoa học Công nghệ Dược Sài Gòn (ĐH Y dược TP HCM) đã nghiên cứu thành công sản phẩm cao lỏng tam thất có tác dụng ức chế khối u, chống huyết khối; vừa được Sở Khoa học và Công nghệ TP HCM nghiệm thu
Thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexin hydrochlorid 8mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu không đạt chất lượng đã bị thu hồi trên toàn quốc.
Các chất cấm được phát hiện trong mẫu kẹo ngậm có thể gây ra biến chứng tim mạch như nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, thậm chí tử vong đột ngột cho người sử dụng.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy cả 6 mẫu kẹo ngậm Hamer đều chứa chất cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 4/6 sản phẩm kẹo ngậm Hamer chứa dược chất hỗ trợ và điều trị chứng liệt dương.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500mg giả xuất hiện trên thị trường.
Bộ Y tế yêu cầu xác minh một số thuốc giả, nghi giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long khuyến cáo người tiêu dùng cẩn trọng, tránh mua nhầm thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả; đồng thời hướng dẫn phân biệt với sản phẩm thuốc do Dược Cửu Long sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa đề nghị Sở Y tế Vĩnh Long truy tìm nguồn gốc lô thuốc viên nang cứng Cephalexin 500 mg không đạt yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết mẫu thuốc Locobile-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng, xác định vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nang cứng Locobile200 tác dụng giảm đau và điều trị các bệnh về khớp, do kém chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện một lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, đây là thuốc trị thoái hóa khớp, viêm khớp…
Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), số GĐKLH: VN-21822-19, số lô:WLD21003E, NSX: 4.2.2021, HD: 3.2.2024 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu và phân phối bị phát hiện kém chất lượng và thu hồi.
Lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 thường được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng thoái hóa khớp, viêm khớp vừa bị Bộ Y tế thu hồi do kém chất lượng.
Sản phẩm viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 bị thu hồi vì có độ hòa tan không đạt 50% so với tiêu chuẩn.
Thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành, cơ sở chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thuốc có trộn paracetamol.
Thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành, cơ sở sản xuất thuốc chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thuốc có trộn Paracetamol.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Một lô thuốc Nidal Day được dùng trong điều trị viêm khớp, cột sống, cơ xương… vừa bị Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng.
Lô thuốc trị xương khớp viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vừa bị Sở y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi ngay lập tức do chất lượng kém.
Lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) điều trị bệnh viêm xương khớp, đợt gút cấp, sản xuất tháng 5/2021 vừa bị Hà Nội ra quyết định thu hồi khẩn do kém chất lượng.
Sở Y tế TP.HCM đề nghị Phòng Y tế TP Thủ Đức và các quận, huyện thông báo mẫu thuốc Neurobion không đạt chất lượng đến cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám và chữa bệnh trên địa bàn.
Theo thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), thuốc Siro Nutrohadi F của Công ty CP Dược Hà Tĩnh bị thu hồi vì vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là thuốc dùng bổ sung trong trường hợp trẻ biếng ăn, thiếu dinh dưỡng...
Cục Quản lý dược vừa gửi thông báo đến sở y tế các địa phương về 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Hai mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả vừa bị phát hiện không có nhiều dấu hiệu khác rõ ràng so với thuốc thật, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg trên toàn quốc.
Ngày 30/6, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế công bố quyết định thu hồi trên toàn quốc thuốc Viên nén Neometin do Công ty TNHH Nacopharm Miền Bắc nhập khẩu. Đây là thuốc đặt phụ khoa, được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn âm đạo do vi khuẩn, vi nấm…
Chất lượng và giá thuốc chữa bệnh là điều tất cả các bệnh nhân đều quan tâm. Tuy nhiên, thời gian qua, trên cả nước đã xảy ra nhiều vụ tiêu cực liên quan đến vấn đề này.
Ngày 17-5, phiên tòa xét xử cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và 13 bị cáo liên quan, trong vụ 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tiếp tục với phần tranh luận.
Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 sản phẩm nước rửa tay vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật theo quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm 'Sữa rửa tay Hoa Mai Vàng Apple Fragrance 500ml' do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM, sản phẩm Androherbs được kiểm soát hàm lượng Andrographolid hơn 50mg/viên, là liều điều trị khá tốt cho bệnh nhân nhiễm Covid – 19 thể nhẹ và trung bình…
Bộ Y tế yêu cầu các địa phương tăng cường lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đình chỉ lưu hành và thu hồi 'Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên-100ml' do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
GS Nguyễn Đức Tuấn (Phó trưởng Khoa Dược, Trưởng bộ môn Phân tích – Kiểm nghiệm ĐH Y Dược TP.HCM) đã dành cho VietTimes một cuộc trò chuyện, với cái tâm và tầm của một trong những nhà khoa học ngành Dược.