Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết mẫu thuốc Locobile-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng, xác định vi phạm mức độ 3.
Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nang cứng Locobile200 tác dụng giảm đau và điều trị các bệnh về khớp, do kém chất lượng.
Qua kiểm nghiệm, cơ quan chức năng phát hiện một lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 vi phạm tiêu chuẩn chất lượng, đây là thuốc trị thoái hóa khớp, viêm khớp…
Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), số GĐKLH: VN-21822-19, số lô:WLD21003E, NSX: 4.2.2021, HD: 3.2.2024 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ nhập khẩu và phân phối bị phát hiện kém chất lượng và thu hồi.
Lô thuốc viên nang cứng Locobile-200 thường được chỉ định để giảm đau và điều trị triệu chứng thoái hóa khớp, viêm khớp vừa bị Bộ Y tế thu hồi do kém chất lượng.
Sản phẩm viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 bị thu hồi vì có độ hòa tan không đạt 50% so với tiêu chuẩn.
Thuốc giả Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành, cơ sở chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thuốc có trộn paracetamol.
Thuốc Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành, cơ sở sản xuất thuốc chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thuốc có trộn Paracetamol.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Một lô thuốc Nidal Day được dùng trong điều trị viêm khớp, cột sống, cơ xương… vừa bị Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi do không đạt chất lượng.
Lô thuốc trị xương khớp viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vừa bị Sở y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi ngay lập tức do chất lượng kém.
Lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) điều trị bệnh viêm xương khớp, đợt gút cấp, sản xuất tháng 5/2021 vừa bị Hà Nội ra quyết định thu hồi khẩn do kém chất lượng.
Sở Y tế TP.HCM đề nghị Phòng Y tế TP Thủ Đức và các quận, huyện thông báo mẫu thuốc Neurobion không đạt chất lượng đến cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám và chữa bệnh trên địa bàn.
Theo thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), thuốc Siro Nutrohadi F của Công ty CP Dược Hà Tĩnh bị thu hồi vì vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là thuốc dùng bổ sung trong trường hợp trẻ biếng ăn, thiếu dinh dưỡng...
Cục Quản lý dược vừa gửi thông báo đến sở y tế các địa phương về 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược vừa gửi thông báo gửi Sở Y tế các địa phương về mẫu mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả, đồng thời yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc này.
Hai mẫu thuốc Cefuroxim 500mg giả vừa bị phát hiện không có nhiều dấu hiệu khác rõ ràng so với thuốc thật, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi ngay 2 lô thuốc Cefuroxim 500mg trên toàn quốc.
Ngày 30/6, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế công bố quyết định thu hồi trên toàn quốc thuốc Viên nén Neometin do Công ty TNHH Nacopharm Miền Bắc nhập khẩu. Đây là thuốc đặt phụ khoa, được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn âm đạo do vi khuẩn, vi nấm…
Chất lượng và giá thuốc chữa bệnh là điều tất cả các bệnh nhân đều quan tâm. Tuy nhiên, thời gian qua, trên cả nước đã xảy ra nhiều vụ tiêu cực liên quan đến vấn đề này.
Ngày 17-5, phiên tòa xét xử cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và 13 bị cáo liên quan, trong vụ 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh' tiếp tục với phần tranh luận.
Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 sản phẩm nước rửa tay vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật theo quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm 'Sữa rửa tay Hoa Mai Vàng Apple Fragrance 500ml' do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM, sản phẩm Androherbs được kiểm soát hàm lượng Andrographolid hơn 50mg/viên, là liều điều trị khá tốt cho bệnh nhân nhiễm Covid – 19 thể nhẹ và trung bình…
Bộ Y tế yêu cầu các địa phương tăng cường lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đình chỉ lưu hành và thu hồi 'Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên-100ml' do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
GS Nguyễn Đức Tuấn (Phó trưởng Khoa Dược, Trưởng bộ môn Phân tích – Kiểm nghiệm ĐH Y Dược TP.HCM) đã dành cho VietTimes một cuộc trò chuyện, với cái tâm và tầm của một trong những nhà khoa học ngành Dược.
Thuốc Sedtyl, lô 03M19 sản xuất ngày 25-11-2019 của Công ty TNHH BRV Healthcare, trụ sở ở xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TP.HCM.
Ở Việt Nam, mặc dù đã cấm nhưng thủy ngân vẫn có mặt trong mỹ phẩm làm trắng da kém chất lượng, hay nói ngắn gọn là 'kem trộn'. Mỹ phẩm nhiễm độc thủy ngân có thể gây hư thận hoặc tổn thương não bộ, chưa kể nó có thể đi cả vào chuỗi thức ăn.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, mẫu mỹ phẩm kem dưỡng trắng da chống nắng Wleza-18 gram không đáp ứng giới hạn về thủy ngân. Vì thế, Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm kem dưỡng trắng da chống nắng Wleza của Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang (Công ty Tạ Minh Quang) vì không đáp ứng yêu cầu về giới hạn thủy ngân. TCDN -
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi tới các đơn vị liên quan về triển khai phần mềm dịch vụ công xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86).
Các lô thuốc viên nang Tetracyclin 500mg có mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Dịch bệnh tạm lắng, cuộc sống trở lại nếp sinh hoạt như thường nhật. Tuy nhiên dịch vẫn có nguy cơ bùng phát, nên dù ở đâu, làm gì bạn cũng đừng quên bảo vệ sức khỏe bằng hành động nhỏ nhất - rửa tay.
Lô thuốc Tormeg-20 (Atorvastatin 20mg), SĐK: VN-18783-15, số lô: 0807065, ngày sản xuất: 22.10.2018, hạn dùng: 22.10.2020 bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Dù không diệt được 100% virus nhưng các loại máy lọc không khí vẫn có một số công nghệ giúp ức chế, giảm thiểu sự lây lan của các loại dịch bệnh.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc thuốc Young IL Captopril Tablet điều trị tăng huyết áp, suy tim
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young IL Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.