Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19 đối với vắc xin Gam-COVID-Vac (tên khác là SPUTNIK V) của Nga. Đây là vắc xin phòng COVID-19 thứ 2 được Việt Nam phê duyệt.
Ngày 6-3, Bộ Y tế có Quyết định số 1469/QĐ-BYT về việc phân bổ vắc xin phòng Covid-19. Trong đợt 1, có 117.600 liều vắc xin AstraZeneca được phân phối, trong đó Hà Nội được phân 8.000 liều.
Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) và Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đang khẩn trương hoàn thiện hướng dẫn về tiêm chủng vaccine COVID-19 cho các đối tượng tiêm và hướng dẫn về tập huấn tiêm chủng cho nhân viên y tế.
Riêng 11 đối tượng ưu tiên được tiêm vắc-xin phòng COVID-19 đợt đầu này đã là 18,3 triệu người. Đến thời điểm hiện tại, Việt Nam mới nhập về được 117 nghìn liều vắc-xin.
Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường cho biết, sắp tới tỉnh Hải Dương sẽ là 1 trong các tỉnh được ưu tiên tiêm vaccine Covid-19 trước, theo các đối tượng ưu tiên tại Nghị quyết của Thủ tướng Chính phủ.
Việt Nam đã chữa khỏi 1.804 bệnh nhân, trên tổng số ca mắc Covid-19 ở nước ta tính đến ngày 25-2 là 2.420 ca, trong đó hơn 80% khỏi bệnh sau hơn 1 tuần điều trị. Đây là thành tích rất đáng ghi nhận từ lực lượng phòng chống dịch của ngành y, trong đó có đóng góp rất lớn của những đặc nhiệm áo blouse nơi tuyến đầu.
Sau khi về sân bay Tân Sơn Nhất sáng nay, lô vắc xin hơn 117 nghìn liều của hãng dược AstraZeneca được thông quan đưa về khoa lạnh âm sâu của Công ty CP vắc xin Việt Nam VNVC tại TPHCM để lấy mẫu kiểm định trước khi đưa vào tiêm chủng. Trao đổi với Tiền Phong, đại diện Viện kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế cho biết ít nhất một tuần mới có kết quả kiểm định lô vắc xin này.
Ngày 1/2/2021, Bộ Y tế đã ra Quyết định 983/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 cho vaccine AstraZeneca.
Bộ sinh phẩm phát hiện SARS-CoV-2 của nhóm nghiên cứu thuộc Đại học Thái Nguyên vừa được nghiệm thu và được các đơn vị chuyên môn đánh giá cao.
Sau 3 tháng nghiên cứu hoàn thiện sản phẩm, đến nay cả 2 bộ kit chẩn đoán Covid19 đã khẳng định chất lượng và được Bộ Y tế Việt Nam cấp số lưu hành.
Ngày 5/6, hai bộ bộ kit chẩn đoán phát hiện virus SARS-CoV-2 do Việt Nam sản xuất đã được công bố, đây cũng là sản phẩm được phép lưu hành tại Việt Nam và châu Âu.
Sở Y tế tỉnh Sơn La đã báo cáo với Bộ Y tế, Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương và mời các chuyên gia lên kiểm tra, đánh giá tình hình và tìm nguyên nhân.