Theo Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại thuốc Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion bị giả mạo thuốc thật.
Sở y tế địa phương và y tế các ngành được yêu cầu khẩn trương thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng 21 loại thuốc giả.
Bộ Y tế phát đi cảnh báo khẩn sau khi Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả quy mô lớn. Trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại được xác định là giả mạo các loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
Cục Quản lý Dược vừa đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành và Y tế các ngành khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả vừa bị Công an tỉnh Thanh Hóa phát hiện.
Cục Quản lý Dược công bố danh mục 21 sản phẩm thuốc giả bị Công an thu giữ, trong đó có 4 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, 16 loại chưa được cấp phép...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc danh sách thuốc giả, thuốc không thuộc danh mục được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành trong số các loại vừa bị công an Thanh Hóa phát hiện.
Vụ việc sữa giả sản xuất quy mô lớn vẫn còn đang 'nóng', thì thông tin về đường dây sản xuất thuốc giả vừa bị Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá lại một lần nữa khiến người dân hoang mang. Rất nhiều băn khoăn đang được đặt ra, thuốc giả liệu có lọt vào bệnh viện hay không? Liệu có sự đùn đẩy trách nhiệm như vụ sữa giả vừa qua?
Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo khẩn sau khi Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn, lan rộng trên phạm vi toàn quốc.
Trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
Theo Cục Quản lý Dược, trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 4 loại thuốc Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion bị giả mạo thuốc thật. 4 loại thuốc giả này được các đối tượng ghi nhãn giống như số đăng ký mà Bộ Y tế đã cấp phép cho thuốc thật.
Ngày 20/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành và Y tế các ngành khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm thuốc giả vừa bị Công an tỉnh Thanh Hóa phát hiện.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
Cục Quản lý Dược gửi các Sở Y tế cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường và yêu cầu các bệnh viện rà soát.
Tổng số tiền thuế truy thu, tiền phạt và tiền chậm nộp của Công ty cổ phần Armephaco là gần 2,6 tỷ đồng...
Công ty Cổ phần Liên doanh Dược phẩm Éloge France Việt Nam và Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha bị Thanh tra Bộ Y tế ban hành quyết định xử phạt vì vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc không dùng, cẩn trọng với các loại thuốc giả: Theophylline 200mg, Tetracyclin TW3 và Clorocid TW3.
Cơ quan chức năng vừa phát hiện sản phẩm có tên 'viên nang cứng Yuan Bone' lưu hành tại Phòng khám chuyên khoa y học cổ truyền Thiên Phúc Đường chưa được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
PGS.TS Nguyễn Thế Thịnh - Cục trưởng Cục quản lý Y, Dược Cổ truyền Bộ Y tế, đề nghị những thuốc trong Dược điển thì người dân được hưởng BHYT, cần tạo điều kiện để phát triển dược liệu trong nước.
Sở Y tế Bình Dương vừa xử phạt 12 cơ sở hành nghề y dược tư nhân vi phạm trong lĩnh vực khám, chữa bệnh và hành nghề dược. Trong số này, có cơ sở hoạt động không phép, thậm chí còn kinh doanh hàng giả. Báo Sức khỏe và Đời sống đã phỏng vấn TS Nguyễn Hồng Chương, Giám đốc Sở Y tế Bình Dương.
Sở Y Tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc Alphatrypa DT vì không đạt chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Toàn bộ lô thuốc Alphatrypa DT không đạt chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng được Sở Y Tế Hà Nội thông báo thu hồi, đồng thời yêu cầu các cơ sở y tế rà soát.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản về việc thu hồi lô thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 8/10, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo thu hồi thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc viên nang mềm SOS Fever Fort do vi phạm chất lượng.
Ngày 8/10/2024, Sở Y tế Hà Nội có văn bản gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, Công ty cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ có địa chỉ tại quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân về việc thu hồi thuốc SOS Fever Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) của Công ty CP Dược Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được Bộ Y tế trình Quốc hội thảo luận và cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7 Quốc hội khóa XV vừa qua. Đại biểu Quốc hội, đồng thời là Chủ tịch Hội Dược học TP.HCM - PGS-TS. Phạm Khánh Phong Lan có cuộc trò chuyện với Người Đô Thị sau khi nghiên cứu kỹ ý kiến thẩm định của Bộ Tư pháp và các bộ ngành; ý kiến tiếp thu, giải trình của cơ quan chủ trì soạn thảo.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương đã kiểm tra và phát hiện nhiều cá nhân, nhà thuốc trên địa bàn tỉnh đang kinh doanh nhiều sản phẩm thuốc giả. Thậm chí, nhiều sản phẩm đã bị cơ quan chức năng ra quyết định thu hồi vẫn bày bán tại một số cửa hàng.
Thanh tra Bộ Y tế đã công bố Kết luận thanh tra (KLTT) về việc thực hiện các quy định của pháp luật về đăng ký, lưu hành, quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm; hoạt động công bố, phân loại, đăng ký lưu hành, sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế tại một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh có liên quan trên địa bàn TP Hồ Chí Minh.
Các ĐB đều đề nghị hết sức cân nhắc quy định cho phép bán thuốc chữa bệnh trên các nền tảng thương mại điện tử, cần có cách quản lý hoặc 'app' riêng để quản lý.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Thực hiện công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế Hà Nội chính thức thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Thông báo cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Công ty CP Dược Danapha được đưa ra do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa.
Mới đây, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế phạt 70 triệu đồng do vi phạm nhiều lần trong lĩnh vực hành chính.