Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu tiếp tục thu hồi thuốc Acilovir 400mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược , Bộ Y tế vừa ra công văn số 19664/QLD-CL quyết định thu hồi thuốc Aciclovir của Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Livetin-EP do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 8-11, Sở Y tế Gia Lai có công văn số 1690/SYT-NVD gửi các cơ sở khám, chữa bệnh trong toàn tỉnh; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Ibucine 400 (Ibuprofen 400mg) nêu trên do Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành đối với sản phẩm thuốc Ibucine 400 của Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc Ibucine 400 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc Ibucine 400 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc, các phòng y tế huyện, thành phố, các cơ sở bán buôn thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, định lượng, độ đồng đều khối lượng.
Chiều 21/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đã có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế vừa yêu cầu các đơn vị trong và ngoài công lập, các nhà thuốc trên địa bàn tỉnh thu hồi thuốc viên nén bao phim Desratel (Desloratadin 5 mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Qua điều tra, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã phát hiện thuốc Methylprednisolon 16mg của công ty TNHH dược phẩm USA-NIC không đạt tiêu chuẩn chất lượng nhưng vẫn bán ra thị trường. Theo đó, Bộ Y tế công bố Công văn 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành loại thuốc này.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa công bố Công văn 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Methylprednisolon 16mg của Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu kiểm nghiệm thuốc viên nén Methylprednisolone 16 mg cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hòa tan, buộc phải thu hồi trên toàn quốc.
Hai loại thuốc Desratel (Desloratadin 5mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất và thuốc Cetirizin (Cetirizine 2HCL 10mg) của Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có công văn 16912/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Cetirizin của Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương yêu cầu đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Desratel (Desloratadin 5mg) và thuốc Cetirizin (Cetirizine 2HCL 10mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Căn cứ vào thông báo của các cơ quan nghiên cứu và quản lý dược quốc tế, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa yêu cầu thu hồi ngay 11 loại thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt ngưỡng cho phép.