Lô mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ Vitamin E whitening melasma cream đã bị Cục Quản lý Dược đình chỉ, lưu hành và thu hồi trên toàn quốc do mẫu thử có hàm lượng thủy ngân vượt giới hạn cho phép.
Lô mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ và SK8 Nano Whitening Nourishing Body Cleanse đã bị Cục Quản lý Dược đình chỉ, lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Do mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm (chỉ tiêu Thủy ngân), lô mỹ phẩm Kem thoa mặt IQ đã bị cục quản lý Dược đình chỉ, lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi toàn quốc mỹ phẩm kem thoa mặt IQ của Công ty TNHH sản xuất và thương mại Vương Kim Long. Lý do thu hồi là do mẫu kiểm nghiệm sản phẩm không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý dược quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc tiêm B-COMEN do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Vitamin B1, B6, B5 theo tiêu chuẩn cơ sở.
Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc tiêm B - COMEN, do Công ty cổ phần dược TƯ Mediplantex nhập khẩu. Nguyên nhân lô thuốc bị thu hồi là do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục quản lý Dược vừa có công văn gửi sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; công ty cổ phần dược Trung ương Mediplantex về việc thu hồi lô thuốc tiêm B – COMEN, vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sở Y tế Bình Dương vừa có công văn liên quan đến việc Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn.
Tại Bình Dương, có hai doanh nghiệp sản xuất dược phẩm vừa bị cơ quan chức năng điểm tên với các sai phạm liên quan đến sản xuất thuốc. Cả hai công ty này đều là 'ông lớn' trong ngành dược Việt Nam.
Tối 31-12-2020, chương trình đặc biệt Tết Dương lịch 2021 có tên 'Vượt bão' của kênh Truyền hình Thông tấn - Thông tấn xã Việt Nam đã điểm lại những khó khăn, thách thức đồng thời nêu bật thành tựu mọi mặt của Việt Nam trong năm 2020, gợi mở những vấn đề đặt ra với đất nước trong năm 2021, tuyên truyền về những chính sách đúng đắn của Đảng, Nhà nước và Chính phủ góp phần đưa đất nước vượt qua khó khăn do đại dịch Covid-19, đạt thành tích tăng trưởng 2,91%.
Cục Quản lý Dược vừa có các Quyết định xử phạt hành chính đối với các đơn vị sản xuất thuốc vi phạm chất lượng với tổng giá trị tiền phạt hơn 200 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 do hành vi sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni (Eucalyptol 100 mg; tinh dầu gừng 0,5 mg; tinh dầu tần 0,18 mg; menthol 0,5 mg), SĐK: VD-19598-13, Số lô: 915101, NSX: 28/05/2019, HD: 28/05/2022 do Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phậm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Bronzoni thuộc Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất.
Theo báo cáo, mẫu sản phẩm thuộc lô thuốc viên nang mềm Bronzoni không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính tinh dầu, vi phạm mức độ 3 nên Cục Quản lý Dược ra công văn thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nang mềm Bronzoni của Công ty cổ phần sản xuất - thương mại Dược phẩm Đông Nam sản xuất, do không đạt chất lượng.
Bronzoni là thuốc được dùng sát trùng đường hô hấp, răng, miệng; trị các chứng ho, đau họng, sổ mũi, cảm cúm... vừa bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu thu hồi trên toàn quốc đối với thuốc dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex do Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên Sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Vi phạm mức độ 3, một lô thuốc viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược-Vật tư y tế Hải Dương, địa chỉ ở phường Nguyễn Trãi (TP Hải Dương, tỉnh Hải Dương) sản xuất đã bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Ngày 28-11, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), SĐK: VD-25077-16, số lô: 02L19; ngày SX: 14-10-2019; HD: 14-10-2022 do Công ty TNHH BRV Healthcare (ở xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TPHCM) sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh Khánh Hòa thực hiện việc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng và tiến hành thu hồi đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), SĐK: VD-25077-16, Số lô: 02L19; ngày SX:14/10/2019; HD: 14/10/2022 do Công ty TNHH BRV Healthcare sản xuất.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 02M19 trên toàn quốc, do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Ngày 24/11, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đưa ra văn bản thu hồi toàn quốc dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex của Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex, SĐK: VD-26752-17, số lô: 2020001; ngày SX: 10/4/2020; HD: 09/4/2022 do Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên sản xuất.
Mẫu lưu lô thuốc Atibutrex do Công ty Cổ phần Dược phẩm Thiên An không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất nên toàn bộ lô thuốc đã bị thu hồi.