Dịch vụ Y tế Quốc gia (NHS) Anh sẽ là cơ quan đầu tiên trên thế giới cung cấp thuốc tiêm điều trị ung thư cho hàng trăm bệnh nhân tại nước này, có thể giảm tới 3/4 thời gian điều trị.
Dịch vụ y tế quốc gia (NHS) Anh là cơ quan đầu tiên trên thế giới cung cấp thuốc tiêm có thể cắt giảm tới 3/4 thời gian điều trị ung thư.
Loại thuốc Atezolizumab dạng tiêm để điều trị ung thư, được tiêm dưới da rất thuận tiện, đơn giản và chỉ mất khoảng 7 phút cho cả một quá trình từ chuẩn bị đến tiêm.
Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh (NHS) trở thành cơ quan y tế đầu tiên trên thế giới cung cấp thuốc điều trị cho bệnh nhân ung thư dưới hình thức đơn giản như một mũi tiêm vắc-xin.
Ngày 10/7, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) cho biết sau khi được cấp phép sử dụng tại Mỹ và Liên minh châu Âu (EU), Cơ quan quản lý y tế của Anh cũng đã phê duyệt vaccine của hãng để phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus gây ra hàng nghìn ca nhập viện và tử vong hàng năm.
Người sáng lập SpaceX đã sử dụng ketamine để kiểm soát chứng trầm cảm.
Các nhà nghiên cứu tại Đại học East Anglia, Anh đã phát triển một loại thuốc mới có tác dụng chống lại tất cả các loại ung thư xương nguyên phát chính. Một nghiên cứu mới được công bố trên Tạp chí Ung thư xương ngày 8/3 cho thấy, một loại thuốc mới có tên CADD522 ngăn chặn một gien liên quan đến việc thúc đẩy sự lây lan của bệnh ung thư ở những con chuột được cấy ghép ung thư xương người.
Theo các cơ quan y tế ở Vương quốc Anh, thuốc thông mũi có chứa pseudoephedrine có liên quan đến giảm lượng máu cung cấp cho não, dẫn tới co giật và đột quỵ…
Giảm cân theo các clip lan truyền trên nền tảng video ngắn thay vì tư vấn của bác sĩ, nhiều người trẻ có nguy cơ gặp các rủi ro về sức khỏe.
Phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan ban ngành là giải pháp tối ưu để sớm đưa thuốc lá thế hệ mới vào kiểm soát, bao gồm thuốc lá điện tử và thuốc lá làm nóng.
Thuốc lá điếu vẫn là cám dỗ lớn nhất trong các sản phẩm thuốc lá đối với giới trẻ. Tại nhiều nước, thuốc lá điếu được quản lý chặt chẽ, hạn chế mua bán cho trẻ em vị thành niên và có mức giá rất cao.
Cơ quan Quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Anh (MHRA) đã phê duyệt vắc-xin 2 thành phần mới của Pfizer/BioNTech, là loại có thể dùng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.
Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Ngoài vaccine của Novavax, các loại vaccine mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech cũng đã được Cơ quan quản lý dược phẩm Anh cấp phép sử dụng ở nhóm 12-17 tuổi.
Quan chức y tế của các nước châu Âu hiện đều hy vọng kịp sử dụng các vaccine phiên bản mới trong chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, song vẫn để ngỏ khả năng sẵn sàng sử dụng các vaccine phiên bản trước đó dành cho dòng phụ BA.1…
Các cuộc thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin cập nhật của hãng Moderna tạo phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn đối với chủng gốc virus SARS-CoV-2 và biến thể phụ Omicron BA.1
Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên Thế giới phê duyệt phiên bản cập nhật của vaccine Covid-19 của hãng Moderna nhắm vào hai biến thể coronavirus: chủng Omicron và vi rút gốc từ năm 2020.
Cơ quan Quản lý sản phẩm y tế và chăm sóc sức khỏe (MHRA) của Anh vừa phê duyệt vắc-xin nhắm biến chủng Omicron của hãng Moderna để sử dụng như liều tăng cường tiếp theo.
Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho 1 loại vaccine Covid-19 nhắm tới cả biến thể gốc và biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19.
Phiên bản mới nhất của vaccine Moderna chống lại biến thể Omicron vừa được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày hôm nay 15/8.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép cho vaccine COVID-19 thể lưỡng trị (bivalent) do hãng dược phẩm Moderna của Mỹ phát triển dùng để tiêm mũi tăng cường cho người trưởng thành.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Moderna được MHRA phê duyệt cho trẻ em từ 6 đến 11 tuổi sau khi được chứng minh đáp ứng các tiêu chuẩn bắt buộc về an toàn, chất lượng và hiệu quả.
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) ngày 14/4 cho biết đã phê chuẩn vaccine ngừa COVID-19 mới của công ty dược Valneva, một liên doanh giữa Áo và Pháp.
Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) ngày 17/3 đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca (Anh – Thụy Điển) dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu.
Nhóm chuyên gia tại Australia lo ngại virus đột biến có thể lây lan trong cộng đồng nếu F0 sử dụng thuốc Sotrovimab mà không được theo dõi.
Các chuyên gia cho rằng bất cứ vạch T cho màu đậm hay nhạt, khả năng lớn bạn đang mang virus trong người.
Bộ Y tế khuyến cáo bệnh nhân không được sử dụng Molnupiravir quá 5 ngày liên tiếp. Phụ nữ mang thai, trẻ em thuộc nhóm không được uống.
Trên mạng xã hội lan truyền thông tin cho rằng, tăm bông lấy mẫu tỵ hầu (dịch mũi) được sử dụng trong các xét nghiệm Covid-19 có chứa lithium. Tuy nhiên, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phủ nhận điều này, đồng thời khẳng định thông tin trên hoàn toàn vô căn cứ.
Vaccine ngừa Covid-19 do Novavax phát triển vừa được giới chức trách Anh phê duyệt sử dụng cho người trên 18 tuổi, theo Guardian.