Cục Quản lý Dược vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với 7 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm Toàn cầu Đông Nam.
Trong tháng 5/2025 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thu hồi gần 300 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là kem chống nắng, sữa rửa mặt, sữa tắm. Số lượng thu hồi giấy tiếp nhận thời gian ngắn này gần bằng 2/3 số lượng thu hồi (500 giấy) của năm 2024. Việc thu hồi này đa phần dựa trên đơn tự nguyện xin rút của doanh nghiệp.
Chỉ trong 1 ngày, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra quyết định thu hồi gần 300 phiếu công bố mỹ phẩm. Đáng chú ý các doanh nghiệp đề nghị thu hồi tự nguyện.
Trước việc cơ quan chức năng đang tập trung đấu tranh, kiểm tra mặt hàng mỹ phẩm, nhiều doanh nghiệp đã xin rút phiếu tiếp nhận công bố mỹ phẩm. Chỉ trong 1 ngày, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra quyết định thu hồi gần 300 phiếu công bố mỹ phẩm, trong đó có loạt sản phẩm sữa tắm của Dove và nước tẩy trang Bioderma.
Số lượng doanh nghiệp xin rút số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm tăng đột biến, nhưng dù doanh nghiệp xin tự nguyện rút số, nếu cơ quan chức năng phát hiện mỹ phẩm có dấu hiệu vi phạm vẫn có thể xử lý được, không phải rút số là không còn căn cứ để xử lý.
Bộ Y tế thu hồi loạt phiếu công bố sản phẩm của Dove, Bioderma.
Ngày 30/5, thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đơn vị đã ra 7 quyết định thu hồi gần 300 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu.
Thanh tra Sở Y tế TP HCM vừa ban hành quyết định xử phạt đối với Công ty TNHH Shynh Beauty tại 194/2 Nguyễn Trọng Tuyển (phường 8, quận Phú Nhuận) số tiền 140 triệu đồng vì loạt vi phạm.
Do sai phạm trong hoạt động kinh doanh dược - mỹ phẩm - thiết bị y tế, nhiều công ty vừa bị Sở Y tế TP.HCM xử phạt, trong đó có đơn vị bị phạt trên 100 triệu đồng.
Ngày 5/5, Thanh tra Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cho biết, đã ra quyết định xử phạt đối với Công ty Cổ phần thương mại xuất nhập khẩu Uyên Phương số tiền 140 triệu đồng, vì hành vi quảng cáo và kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố được phê duyệt trước đó.
Thanh tra Sở Y tế TPHCM vừa ra quyết định xử phạt hành chính đối với Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietna). Mức phạt là 70 triệu đồng kèm theo yêu cầu thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Công ty Elite Beauty Asia bị phạt 70 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Công ty Elite Beauty Asia bị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh xử phạt hành chính 70 triệu đồng. Trước đó, Bộ Y tế cũng có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm do doanh nghiệp này phân phối.
Ngoài việc xử phạt 70 triệu đồng, Thanh tra Sở Y tế TP.HCM còn buộc Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam) thu hồi, tiêu hủy sản phẩm Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - chai 200ml và nộp lại số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành và tiêu hủy hai lô mỹ phẩm mang nhãn hiệu Obagi do Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam phân phối vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa xử phạt hàng loạt công ty sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, buộc thu hồi, tiêu hủy sản phẩm vì chứa thành phần không đúng như hồ sơ công bố.
HĐQT Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội (Hanoi Pharma - UPCoM: DHN) công bố thông tin bất thường vừa nhận đơn từ nhiệm của bà Bùi Thị Minh Tâm, Chủ tịch HĐQT và ông Nguyễn Việt Cường, Thành viên HĐQT nhiệm kỳ 2021-2025.
Lô nước hoa Dorall Collection của Công ty TNHH xuất nhập khẩu phát triển Việt Anh vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.
Là một trong những doanh nghiệp dược phẩm uy tín hàng đầu Việt Nam, Dược Hà Tây luôn khẳng định cam kết mạnh mẽ về chất lượng sản phẩm và dịch vụ. Minh chứng rõ nét nhất chính là nhà máy mới - Nhà máy công nghệ cao Hataphar đạt tiêu chuẩn GMP do Cục Quản lý Dược cấp ngày 14/6/2024.
Ngày 19/7, Thanh tra Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cho biết đã có quyết định xử phạt vi phạm lĩnh vực dược – mỹ phẩm – thiết bị y tế – đấu thầu hàng loạt công ty vi phạm.
Nhiều doanh nghiệp gặp không ít khó khăn trong việc nhập khẩu mỹ phẩm, do chưa có văn bản hướng dẫn cụ thể từ Tổng cục Hải quan và Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế.
Đã có thêm gần 200 loại thuốc được Cục Quản lý dược cấp đăng ký lưu hành mới, hầu hết là các thuốc thiết yếu như kháng sinh, thuốc tiểu đường, tim mạch, cơ xương khớp…
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, Công ty TNHH Phân phối liên hợp Đông Dương nhập khẩu 3.042 hộp thuốc Capetero 500, số lô CAH221625B và CAH221626B có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc, nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
2 lô thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Hai lô thuốc ung thư có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý dược cấp theo quy định.
Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương bị xử phạt do nhập khẩu 2 lô thuốc viên nén bao phim Capetero 500 dùng trong điều trị ung thư nhưng không có giấy phép nhập khẩu.
Ngày 16-8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 465/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính 160 triệu đồng đối với Công ty TNHH Phân phối liên hợp Đông Dương (trụ sở chính ở phường Linh Trung, Thủ Đức, thành phố Hồ Chí Minh) do nhập hai lô thuốc có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu. Ngoài ra, đình chỉ hoạt động nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong 9 tháng đối với công ty này.
Nhập hai lô thuốc có chứa hoạt chất Capecitabine thuộc danh mục thuốc độc nhưng không có giấy phép nhập khẩu, Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương bị phạt số tiền 160 triệu đồng, đình chỉ hoạt động nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 6298/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Capetero 500 vi phạm mức độ 2. Đây là loại thuốc dùng trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định ban hành danh mục 32 vaccine, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Thời gian qua, thông tin về thuốc Hoạt huyết Nhất Nhất xuất hiện dày đặc trên một số phương tiện truyền thông, quảng cáo đến người tiêu dùng được Bộ Y tế nghiệm thu có thể 'điều trị mất ngủ'. Công ty TNHH Nhất Nhất 'mập mờ' khi sửa đổi kết quả đề tài nghiên cứu của Bộ Y tế và so sánh sản phẩm của mình với các sản phẩm xuất xứ từ Pháp chứa hoạt chất Ginko Biloba trên sóng truyền hình.
Bị cáo buộc thiếu trách nhiệm trong xét duyệt, thu hồi, tiêu hủy lô thuốc giả trị giá hơn 148 tỷ đồng, cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường thừa nhận sai phạm, đã nộp 1,8 tỷ đồng khắc phục hậu quả.
VN Pharma 2 lần nhập khẩu, buôn bán hàng trăm nghìn hộp thuốc giả. Ông Cường và nhiều cấp dưới ở Cục Quản lý Dược đã cấp số đăng ký lưu hành cho các lô thuốc giả liên quan vụ án.
Bộ Công an xác định ông Cao Minh Quang có trách nhiệm liên đới khi để 2 loại thuốc được cấp số không đúng quy định trong vụ buôn thuốc giả nhưng chưa đủ căn cứ xử lý hình sự.
Bộ Công an xác định bị can Nguyễn Việt Hùng thiếu trách nhiệm, không kiểm tra, rà soát giấy tờ liên quan đến vụ án buôn bán thuốc ung thư giả ở Công ty VN Pharma.
Tòa đã lên lịch đưa vụ án VN Pharma ra xử phúc thẩm vào ngày 6-4 tới sau ba lần hoãn vì nhiều lý do, nay tòa tiếp tục hoãn và chưa có kế hoạch chính thức mở lại phiên xử.
Luật sư đề nghị TAND Cấp cao tại TP.HCM tạm hoãn phiên phúc thẩm vào ngày 6-4 cho đến khi có chỉ thị mới của TAND Tối cao hoặc văn bản chỉ đạo mới của Chính phủ liên quan đến việc chống dịch COVID-19.
Sáng 9-3, TAND Cấp cao tại TP HCM đã mở phiên phúc thẩm theo đơn kháng cáo kêu oan, kháng cáo xin giảm nhẹ hình phạt của các bị cáo trong vụ tiêu cực xảy ra Công ty CP VN Pharma (VN Pharma).
Đó là lý do HĐXX vừa tuyên bố hoãn phiên xử phúc thẩm vụ án này.
Do diễn biến phức tạp của tình hình dịch COVID 19, cơ quan xét xử kiểm soát chặt chẽ người đến tham dự phiên xử. Bị cáo được dẫn giải đến tòa đều được đeo khẩu trang.
Cựu chủ tịch VN Pharma không kháng cáo mà chấp nhận bản án 17 năm tù; trong khi các bị cáo kháng cáo thì vắng mặt không lý do.
Do hai bị cáo và nhiều người liên quan vắng mặt nên HĐXX quyết định hoãn phiên xét xử phúc thẩm.
Bị cáo - cựu tổng giám đốc VN Pharma không kháng cáo mà chấp nhận mức án 17 năm tù; dù vậy, tòa vẫn triệu tập bị cáo này cùng 11 người có kháng cáo phải hầu tòa.
Trong khi Bộ Công an đang điều tra một số hành vi thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng tại Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thì TAND Cấp cao tại TP HCM triệu tập hơn 190 người phục vụ công tác xét xử phúc thẩm vụ án VN Pharma.
Trong phiên phúc thẩm vụ VN Pharma nhập thuốc trị ung thư giả tới đây, tòa sẽ triệu tập các tổ chức giám định và thành viên tổ giám định cùng hơn 180 người liên quan.