Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.
Một trẻ sơ sinh mắc u tim xuất hiện ngay từ giai đoạn bào thai, kèm tổn thương não do một hội chứng di truyền hiếm gặp.
Phát hiện nhiều khối u nhỏ trong tim từ tuần thai thứ 22, bé trai sau sinh tiếp tục được ghi nhận tổn thương não và được chẩn đoán mắc hội chứng di truyền hiếm gặp xơ cứng củ.
Chỉ là những dấu hiệu rất nhỏ. Nhưng nếu được phát hiện sớm, đó chính là cơ hội để thay đổi cả một hành trình dài phía trước.
Cơ quan Quản lý Thực và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt liệu pháp gen đầu tiên để phục hồi thính lực những người bị điếc bẩm sinh, di truyền, đặc biệt là ở trẻ nhỏ.
Các chuyên gia tim mạch chỉ ra những yếu tố ít được chú ý nhưng lại đóng vai trò không nhỏ trong việc làm biến động mức cholesterol.
Một nhóm máu cực hiếm mới được phát hiện ở người, hiện chỉ được xác nhận ở 3 trường hợp trên toàn cầu.
Béo phì ở trẻ em đang tăng nhanh do những thay đổi trong lối sống như thời gian xem màn hình quá nhiều, chế độ ăn uống kém và thiếu ngủ.
Nhiều trẻ thấp hơn bạn bè không chỉ do di truyền mà có thể là dấu hiệu tăng trưởng chậm. Nhận biết sớm giúp cha mẹ can thiệp đúng thời điểm để tối ưu chiều cao cho con.
Chiều cao của trẻ không chỉ do di truyền mà phụ thuộc lớn vào cách chăm sóc hàng ngày, chỉ với những thói quen đúng, cha mẹ có thể giúp con tối ưu tiềm năng phát triển trong từng giai đoạn.
Ngoài yếu tố môi trường, di truyền, bia rượu và các chất kích thích... thuốc lá là thủ phạm hàng đầu gây ra bệnh ung thư vòm họng.
Không ít cha mẹ cho rằng trẻ thấp bé là do dinh dưỡng kém. Tuy nhiên, thực tế nhiều trường hợp nguyên nhân lại xuất phát từ rối loạn nội tiết hay bệnh lý di truyền. Nếu phát hiện muộn, trẻ có thể mất cơ hội đạt chiều cao tối ưu khi trưởng thành.
Chiều 28/4, Liên hiệp các Hội Khoa học và Kỹ thuật thành phố Hà Nội đã tổ chức hội thảo khoa học nhằm thảo luận giải pháp cho 'bài toán lớn' số 17: Phát triển nông nghiệp công nghệ cao gắn với kinh tế sinh thái.
Di truyền quyết định phần lớn chiều cao, nhưng thói quen sinh hoạt như ngủ, ăn, vận động... là yếu tố quyết định trẻ có đạt tối đa tiềm năng hay không.
Khoảng 70–80% chiều cao của trẻ phụ thuộc vào các yếu tố môi trường và lối sống. Vì vậy, việc đầu tư đúng cách trong chăm sóc dinh dưỡng, vận động và sinh hoạt hằng ngày có ý nghĩa rất lớn đối với sự phát triển thể chất của trẻ.
Không chỉ do gen quyết định, trí thông minh của trẻ còn chịu ảnh hưởng lớn từ môi trường sống, cách nuôi dạy, dinh dưỡng và cơ hội học tập trong những năm đầu đời.
Chiều cao của trẻ không chỉ do di truyền quyết định. Trên thực tế, dinh dưỡng và lối sống trong những năm đầu đời mới là những yếu tố then chốt giúp trẻ đạt được tầm vóc tối ưu. Tuy nhiên, không phải phụ huynh nào cũng hiểu đúng và đầu tư đúng thời điểm.
Chiều cao của trẻ không chỉ do gene mà còn phụ thuộc vào chế độ ăn uống, giấc ngủ, vận động... Nếu hiểu đúng, cha mẹ có thể giúp con phát triển tối đa tiềm năng chiều cao.
Các nhà khoa học Israel cho rằng nghiên cứu quốc tế về vaccine mRNA cá thể hóa đang mở ra thêm hy vọng trong điều trị ung thư tụy, một trong những căn bệnh có tỷ lệ tử vong cao nhất hiện nay.
Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà khoa học Israel đánh giá một nghiên cứu quốc tế về vaccine mRNA cá thể hóa trong điều trị ung thư tụy là bước tiến quan trọng, mở ra hướng tiếp cận mới đối với một trong những loại ung thư nguy hiểm nhất hiện nay.
Một số bệnh hiếm di truyền như: Loạn sản xương, rối loạn phát triển giới tính, suy tuyến yên bẩm sinh… đang có xu hướng gia tăng khiến việc sớm tìm ra nguyên nhân, hướng điều trị bệnh là vấn đề cấp thiết.
Bố mẹ không cao vượt trội, trẻ vẫn có thể cải thiện tầm vóc nếu được chăm sóc đúng cách. Chuyên gia chỉ ra 3 yếu tố then chốt quyết định chiều cao mà nhiều phụ huynh thường bỏ qua.
Ngày 24/4, giới chức y tế Mỹ đã 'bật đèn xanh' cho liệu pháp gene đầu tiên điều trị một dạng suy giảm thính lực di truyền hiếm gặp, bước đột phá có thể mở đường cho các phương pháp điều trị suy giảm thính lực khác.
Một nghiên cứu đột phá công bố trên tạp chí khoa học uy tín Nature đã cung cấp những bằng chứng mới cho thấy sinh học con người đã trải qua những biến đổi sâu sắc trong khoảng 10.000 năm qua, đặc biệt liên quan đến các bệnh di truyền và đặc điểm cơ thể.
Một cặp vợ chồng tại bang Florida (Mỹ) cho biết họ đã xác định được cha mẹ sinh học của bé gái được sinh ra do sự cố nhầm lẫn phôi hi hữu tại một phòng khám hiếm muộn.
Với liệu pháp CRISPR điều trị rối loạn máu di truyền, TS Swee Lay Thein và TS Stuart Orkin đã giành giải Breakthrough và tiền thưởng 3 triệu USD.
Một con tôm hùm có màu sắc chia đôi hiếm gặp, với xác suất chỉ 1 trên 50 triệu, vừa được đánh bắt ngoài khơi Cape Cod, Mỹ, thu hút sự chú ý của cộng đồng.
Đây là nỗi băn khoăn của nhiều phụ nữ khi trong gia đình có mẹ hoặc chị em gái mắc ung thư vú. Để hiểu thêm về vấn đề này, cần tìm hiểu về khả năng di truyền của ung thư vú và các biện pháp giảm thiểu nguy cơ.
Theo nghiên cứu mới, nhiều gene 'phụ' có thể âm thầm điều chỉnh sắc tố, khiến màu mắt thực tế khác với dự đoán từ DNA.
Ngày 22/4, PGS.TS.BS Huỳnh Quang Khánh - Trưởng khoa Tuyến vú bệnh viện Chợ Rẫy - cho biết vừa phát hiện và điều trị hiệu quả cho 2 bệnh nhân ung thư vú có mang đột biến gen di truyền BRCA1 và BRCA2 – nhóm đột biến có thể làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú trong suốt cuộc đời lên tới 69–72% so với bình thường. Đây là một trong những trường hợp điển hình trong việc cá thể hóa điều trị, đặc biệt khi đột biến gen được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm, từ đó giúp xây dựng chiến lược điều trị và dự phòng hiệu quả ngay từ giai đoạn đầu.
Việc phát hiện sớm đột biến gen không chỉ giúp chẩn đoán chính xác mà còn mở ra hướng điều trị cá thể hóa, giúp người bệnh có cơ hội kiểm soát bệnh ngay từ giai đoạn đầu, đồng thời chủ động dự phòng nguy cơ tái phát.
Liên minh châu Âu thông qua quy định về kỹ thuật di truyền mới, nhằm tăng năng lực cạnh tranh nông nghiệp, bảo đảm an ninh lương thực và thích ứng biến đổi khí hậu.
Giải thưởng Breakthrough mới được trao cho 3 nhà khoa học nhờ liệu pháp gene phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh. Trong đó có 2 nhà khoa học nữ tài năng.
Một người lần đầu nhìn thấy gương mặt con mình sau nhiều năm sống trong bóng tối. Khoảnh khắc thay đổi cuộc đời ấy được tạo nên nhờ liệu pháp gene được phát triển bền bỉ suốt hơn 2 thập kỷ. Thành tựu này được vinh danh tại giải 'Oscar khoa học' Breakthrough.
Nhiều phụ huynh cho rằng chiều cao phụ thuộc chủ yếu vào di truyền, song chuyên gia khẳng định dinh dưỡng và vận động mới là yếu tố quyết định, đặc biệt trong giai đoạn dậy thì.
Quần thể voọc chà vá chân xám với 75 cá thể ở xã Tam Mỹ đang nhận được sự quan tâm đặc biệt của các nhà khoa học trong nước, trước tính cấp thiết của công tác nghiên cứu khoa học gắn với mở rộng không gian sống cho loài linh trưởng này.
Hai ca bệnh mang đột biến BRCA1/BRCA2 vừa được điều trị hiệu quả tại Bệnh viện Chợ Rẫy, TP.HCM nhờ việc xét nghiệm gen giúp điều trị sớm.
Bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) điều trị hiệu quả 2 ca ung thư vú mang đột biến gen BRCA1 và BRCA2, nguy cơ mắc bệnh suốt đời tăng tới 69 - 72% so với bình thường.
HNN - Công tác sàng lọc trước sinh và sơ sinh ngày càng được quan tâm và triển khai rộng rãi, trở thành một trong những giải pháp quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số. Việc chủ động tầm soát, phát hiện sớm các bất thường đã mang lại hiệu quả thiết thực, góp phần bảo vệ sức khỏe bà mẹ và trẻ em.