Sau hơn nửa thế kỷ chiến tranh kết thúc, hàng trăm nghìn hài cốt liệt sĩ vẫn chưa được xác định danh tính do ADN bị phân hủy nghiêm trọng. Việc các nhà khoa học Việt Nam làm chủ công nghệ giải trình tự thế hệ mới trên hệ gen nhân đánh dấu bước tiến về khoa học và mở thêm cơ hội đưa những người con đã ngã xuống trở về với gia đình, quê hương.
Nhóm hơn 40 nhà khoa học Việt lần đầu công bố dữ liệu hệ gene của hơn 1.000 người Việt trên Nature Communications, mở nền tảng cho y học chính xác.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, nếu tư tưởng trọng nam khinh nữ vẫn còn tồn tại thì rất khó đưa tỷ lệ giới tính khi sinh trở về mức cân bằng tự nhiên.
Khác với các phương pháp tầm soát thông thường vốn chỉ phát hiện ung thư khi khối u đã hình thành, xét nghiệm di truyền có thể nhận diện nguy cơ ngay từ khi bệnh chưa xuất hiện.
Không chỉ phát hiện hàng triệu biến thể gene đặc trưng, nghiên cứu giải mã 1.000 hệ gene người Việt còn mở ra nền tảng cho y học chính xác, trí tuệ nhân tạo trong y sinh và các sản phẩm công nghệ phục vụ sức khỏe cộng đồng.
Lần đầu tiên, các nhà khoa học Việt Nam xây dựng thành công bộ dữ liệu hệ gen người Việt quy mô lớn cùng hệ gen tham chiếu quần thể dành riêng cho người Việt. Công trình vừa được công bố trên Nature Communications - một trong những tạp chí khoa học uy tín hàng đầu thế giới, mở ra nền tảng quzan trọng cho nghiên cứu di truyền học, y học chính xác và y học dự phòng tại Việt Nam.
Câu hỏi 'Con gà hay quả trứng có trước?' từ lâu được xem là một trong những nghịch lý kinh điển của nhân loại. Vậy đâu mới là đáp án đúng?
Nghiên cứu di truyền lớn nhất từ trước đến nay đã vén màn những bí ẩn liên quan đến chứng bệnh khiến nhiều người gặp bất ổn cảm xúc, khó khăn trong các hành vi xã hội và thậm chí nảy sinh ý định tự sát.
Một nghiên cứu mới cho thấy các vườn nho cổ ở vùng Tigray, miền Bắc Ethiopia, dù trải qua chiến tranh, hạn hán và gần như không có hỗ trợ kỹ thuật, vẫn tồn tại và mang trong mình nguồn đa dạng di truyền quý hiếm, có thể bổ sung những mảnh ghép quan trọng vào lịch sử cây nho trên thế giới.
Không phải máy uốn hay cách chăm sóc tóc, hình dạng mái tóc của mỗi người đã được 'lập trình' từ khi sợi tóc còn nằm dưới da đầu. Các nghiên cứu khoa học cho thấy cấu trúc của nang tóc là yếu tố quyết định tóc xoăn hay tóc thẳng, đồng thời hé lộ nhiều bí mật thú vị về quá trình tiến hóa của con người.
Hiện nay, không ít gia đình có nhiều thành viên lần lượt mắc ung thư đại trực tràng hoặc ung thư nội mạc tử cung khi còn khá trẻ. Trong đó, hội chứng Lynch - hội chứng ung thư di truyền do đột biến gen, có thể truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Hồng Kông (HKUMed) đã phát triển một công cụ AI có thể giúp dự đoán các vấn đề tim mạch nghiêm trọng nhiều năm trước khi các triệu chứng xuất hiện.
Mắc bệnh da liễu di truyền hiếm gặp suốt 6 năm, người phụ nữ 54 tuổi luôn phải quấn khăn quanh người để thấm dịch từ các vùng da lở loét, đau rát kéo dài.
Theo phóng viên TTXVN tại Moskva, chính quyền Nga đang tổ chức các nghiên cứu nhằm đánh giá tình trạng sức khỏe của công dân, bao gồm cả những người sống thọ, bằng cách sử dụng công nghệ di truyền.
Tóc bạc sớm là vấn đề mà nhiều người phải đối mặt, đặc biệt khi xuất hiện tóc bạc dễ khiến người ta cảm thấy lo lắng và thiếu tự tin.
Người phụ nữ 54 tuổi chịu đựng những vùng da lở loét, chảy dịch ở các nếp gấp suốt 6 năm. Bác sĩ xác định bà mắc Hailey-Hailey, bệnh da di truyền hiếm gặp.
Một nghiên cứu gây chấn động vừa tiết lộ rằng cư dân tại một số hòn đảo ở Thái Bình Dương đang lưu giữ dấu vết di truyền cổ xưa bậc nhất của loài người. Đáng kinh ngạc hơn, bộ gene của họ còn chứa lượng ADN Denisovan nhiều chưa từng thấy.
Chính phủ Anh vừa công bố kế hoạch mở rộng chương trình sàng lọc bệnh teo cơ tủy sống (SMA) cho tất cả trẻ sơ sinh trên toàn nước Anh từ tháng 10.2027, nhằm phát hiện sớm căn bệnh hiếm gặp nhưng có thể gây tử vong nếu không được điều trị kịp thời.
Tưởng chỉ là những cơn ngất thông thường, bệnh nhân thực chất mắc hội chứng Brugada - bệnh lý rối loạn nhịp tim di truyền có thể gây rung thất và đột tử dù tim không có tổn thương cấu trúc rõ ràng. Việc chẩn đoán đúng và cấy máy ICD đã giúp người bệnh tránh nguy cơ tử vong.
Dòng vốn vào ngành y tế đang dịch chuyển từ quy mô sang chất lượng, hướng đến những doanh nghiệp có năng lực chuyên môn, công nghệ và tiềm năng tăng trưởng dài hạn.
Từ những mẩu xương vụn và chiếc răng hóa thạch, các nhà khoa học đang dần viết lại nhiều chương quan trọng trong lịch sử loài người.
Mỗi mẫu ADN của thân nhân liệt sĩ khi được tiếp nhận tại GeneStory đều trải qua quy trình xử lý khép kín trong môi trường phòng thí nghiệm được kiểm soát nghiêm ngặt.
Mỗi người đều mang một dấu tích nhỏ ở cuối cột sống, như lời nhắc rằng tổ tiên xa xưa của chúng ta từng sở hữu một chiếc đuôi.
Từ việc chữa bệnh di truyền đến tạo ra giống cây trồng mới, công nghệ chỉnh sửa gene đang làm thay đổi cách con người can thiệp vào sự sống.
Với những cán bộ Công an Tp.Huế trực tiếp thực hiện nhiệm vụ thu nhận mẫu sinh phẩm ADN của thân nhân liệt sĩ chưa xác định được danh tính, mỗi mẫu ADN không đơn thuần là dữ liệu di truyền mà còn chứa đựng niềm hy vọng đoàn tụ của biết bao gia đình.
20-34 tuổi được xem là giai đoạn 'vàng' để mang thai. Sau mốc 35 tuổi, khả năng sinh sản và chất lượng thai kỳ bắt đầu thay đổi theo chiều hướng bất lợi.
AUSTRALIA - Nghiên cứu mới của các nhà khoa học tại Đại học Queensland cho thấy hành tây là thực phẩm duy nhất trong số 140 loại được phân tích có mối liên hệ nhất quán với huyết áp thấp hơn.
Nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Science tiết lộ một loài vật tí hon có khả năng sống ở độ cao kỷ lục gần 7.000 m nhờ khả năng sinh nhiệt vượt trội và 'miễn nhiễm' với thức ăn độc hại.
Ngày 10-7, Bệnh viện Từ Dũ cho biết, vừa mổ lấy thai thành công cho sản phụ N.T.N.V. (31 tuổi, ngụ TPHCM, cao 1,2m, cân nặng chỉ 28kg) mang đột biến gen FGFR3 - nguyên nhân phổ biến gây bệnh loạn sản sụn.
Một thay đổi rất nhỏ trong cấu trúc virus có thể là chìa khóa giúp giới khoa học hiểu rõ hơn vì sao một số virus ở động vật, đặc biệt là dơi, có khả năng lây lan sang người
Tại sao con người đi bằng hai chân nhưng lại không có đuôi, trong khi nhiều động vật bốn chân phải dựa vào bộ phận này để giữ thăng bằng? Các nghiên cứu mới cho thấy câu trả lời không nằm ở dáng đi, mà bắt nguồn từ một đột biến di truyền xảy ra từ hàng chục triệu năm trước.
Dự án quốc tế đã phát triển bộ chỉ thị SNP quy mô lớn cho hai loài nghêu, tạo nền tảng thúc đẩy chọn giống, bảo tồn nguồn gen và nâng cao khả năng chống chịu.
Theo Chi cục Dân số và Trẻ em, qua điều tra tại cộng đồng, hiện tỷ lệ sàng lọc trước sinh trên địa bàn tỉnh đạt 78,7%, vượt chỉ tiêu được giao là 70%.
Ngoài yếu tố nguy cơ về sinh học và di truyền, các yếu tố như nghèo đói, thất nghiệp, áp lực công việc, bạo lực gia đình, bạo lực học đường, căng thẳng kéo dài… làm tăng nguy cơ mắc rối loạn tâm thần. Bộ Y tế hướng dẫn những người có yếu tố nguy cơ sẽ được quản lý, chăm sóc y tế.
Có những người mà nỗi đau cứ chồng chất, đẩy họ vào bước đường cùng không lối thoát. Đó là hoàn cảnh của chị Lưu Thị Dung (36 tuổi, thôn 2, xã Nghĩa Trung, thành phố Đồng Nai) - người mẹ đơn thân đang kiệt quệ trong cuộc chiến giành giật sự sống cho mình và tương lai của 3 đứa con thơ.