Hàng ngàn gia đình hiếm muộn đã nhận được sự hỗ trợ sinh sản và hiện thực hóa giấc mơ làm cha, làm mẹ nhờ chương trình Tuần lễ vàng - Ươm mầm hạnh phúc.
Xu hướng kết hôn và sinh con ở tuổi muộn, cùng với tác động của môi trường, lối sống và áp lực cuộc sống hiện đại đang làm gia tăng nhiều yếu tố nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản. Vì vậy, việc khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc di truyền ngày càng được các chuyên gia y tế khuyến khích.
Theo lời nữ diễn viên, bác sĩ xác định thai nhi mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp và khuyến nghị cô nên chấm dứt thai kỳ càng sớm càng tốt.
Tan máu bẩm sinh thalassemia đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc cần sàng lọc trước sinh và là bệnh đứng hàng đầu trong các bệnh di truyền cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân.
Mắc xơ gan do đột biến gen di truyền từ nhỏ, nam sinh 16 tuổi ở Hà Nội phải đối mặt với hàng loạt biến chứng nguy hiểm và nguy cơ tử vong cao. Ca ghép gan được thực hiện tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức không chỉ cứu sống người bệnh mà còn mang lại hy vọng cho một gia đình đã chịu nhiều mất mát vì căn bệnh này.
Việc phát triển các công thức thức ăn chuyên biệt theo từng giai đoạn sinh trưởng được kỳ vọng sẽ nâng cao tốc độ tăng trưởng, cải thiện sức khỏe đàn cá, giảm tác động môi trường và tạo nền tảng cho ngành nuôi cá tuyết phát triển bền vững trong bối cảnh nguồn lợi tự nhiên ngày càng suy giảm.
Cùng mang trong mình căn bệnh hiếm xơ gan do đột biến gen di truyền, hai anh chị của Đỗ Đăng Khoa đã không thể chiến thắng số phận. Bi kịch tưởng chừng tiếp tục lặp lại với cậu bé 16 tuổi khi sự sống dần cạn kiệt theo từng ngày.
Một gia đình ở Hà Nội có 3 người con mắc căn bệnh xơ gan do đột biến gen di truyền, trong đó 2 người đã mất vì căn bệnh này. Điều kỳ diệu đến với cậu con trai út khi em được ghép gan từ người hiến, thoát khỏi 'cửa tử'.
Mẹ mất sớm, hai anh chị ruột lần lượt qua đời vì chung căn bệnh di truyền nguy hiểm, Khoa (16 tuổi) chưa từng nghĩ mình có thể tiếp tục sống nhờ gan ghép từ người hiến xa lạ.
Bệnh nhân được chẩn đoán mắc xơ gan do đột biến gen di truyền từ năm 2016. Em được theo dõi và điều trị nhiều năm tại Bệnh viện Nhi Trung ương trước khi chuyển sang Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức để ghép gan.
Từng chứng kiến hai anh chị lần lượt qua đời vì cùng căn bệnh di truyền, nam sinh 16 tuổi may mắn được ghép gan thành công, mở ra cơ hội sống mới.
Sáng 25/6, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức cho biết vừa thực hiện thành công ca ghép gan, mở ra cơ hội hồi sinh cho cậu học trò tuổi 16 và thắp lên hy vọng cho cả gia đình.
Ca ghép gan thành công không chỉ mang lại sự sống cho một cậu bé 16 tuổi mà còn là món quà vô giá, giúp người cha nghèo sau nhiều mất mát tiếp tục nuôi dưỡng niềm hy vọng về tương lai của con.
Không một dấu hiệu bất thường, chỉ từ kết quả xét nghiệm của con trai, người mẹ phát hiện mang gen gây bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne.
Mang căn bệnh xơ gan do đột biến gen di truyền, từng chứng kiến hai anh chị ruột lần lượt qua đời vì cùng một căn bệnh, Đỗ Đăng Khoa (16 tuổi, Hà Nội) đã nhiều lần đối mặt với ranh giới sinh tử. Ca ghép gan thành công tại BV Hữu nghị Việt Đức không chỉ cứu sống em mà còn thắp lên cho gia đình...
Sau khi hai anh chị ruột lần lượt qua đời vì xơ gan di truyền, Đỗ Đăng Khoa (16 tuổi, Cổ Đô, Hà Nội) cũng nhiều lần cận kề cái chết bởi những biến chứng nặng nề. Ca ghép gan thành công tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức đã giúp em giành lại cơ hội sống và mở ra hy vọng cho người cha nghèo sau nhiều năm gồng gánh đau thương.
Sàng lọc trước sinh là thực hiện các xét nghiệm, siêu âm trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc một số bệnh lý di truyền. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm nhưng chưa có biểu hiện triệu chứng.
Ngày 23-6, Hà Nội chính thức triển khai thực hiện công tác khai quật, lấy mẫu sinh phẩm di truyền ADN đối với các phần mộ liệt sĩ chưa xác định danh tính.
Ngày 23-6, Hà Nội chính thức triển khai thực hiện công tác khai quật, lấy mẫu sinh phẩm di truyền ADN đối với các phần mộ liệt sĩ chưa xác định danh tính.
Nghị viện Châu Âu vừa chính thức thông qua Quy định về cây trồng được tạo ra bằng các Kỹ thuật Di truyền Mới (NGT), đánh dấu bước ngoặt quan trọng trong chính sách nông nghiệp của Liên minh Châu Âu (EU). Quy định mới không chỉ tạo hành lang pháp lý cho các công nghệ chọn tạo giống tiên tiến mà còn được kỳ vọng góp phần nâng cao năng lực cạnh tranh của ngành nông nghiệp, tăng cường an ninh lương thực và thúc đẩy phát triển bền vững...
Mang trong mình gen bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ( tỉnh Điện Biên) từng nhiều lần nghĩ giấc mơ làm cha mẹ sẽ không thể thành hiện thực. Sau 7 năm chờ đợi, họ đã đón con đầu lòng khỏe mạnh, không mang gen bệnh.
Các nhà khoa học đã xác định được hàng trăm gene liên quan nốt ruồi và ung thư hắc tố da trong nghiên cứu di truyền lớn nhất thế giới về 'nốt ruồi'.
Nghiên cứu mới công bố đã phát hiện đa số người dân sống ở khu vực này sở hữu số lượng DNA cùng các yếu tố di truyền cổ xưa nhiều nhất thế giới, gấp nhiều lần so với người Đông Á.
Cha mẹ không chỉ truyền lại gene - cấu trúc di truyền của họ cũng có thể định hình môi trường gia đình, hành vi nuôi dạy con cái và nhiều yếu tố khác ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh vừa phát hiện một trường hợp mắc bệnh xơ hóa cốt hóa tiến triển hay còn gọi là hội chứng người hóa đá ở bệnh nhi nữ 12 tuổi, một trong những bệnh lý di truyền hiếm gặp nhất thế giới.
Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà khoa học Mỹ vừa công bố một nghiên cứu mới cho thấy công nghệ chỉnh sửa gene thế hệ mới có thể giúp sửa chữa các đột biến gây bệnh ngay từ giai đoạn phôi người với độ chính xác cao hơn so với các phương pháp trước đây, mở ra triển vọng mới trong điều trị các bệnh di truyền.
Từ ngày 12-6 đến 14-6, Hội sâm Ngọc Linh Quảng Nam (TP Đà Nẵng) phối hợp với Viện Di truyền Nông nghiệp (thuộc Viện Khoa học Nông nghiệp Việt Nam) triển khai lấy mẫu sâm Ngọc Linh tại xã Trà Linh, TP Đà Nẵng. Đây là hoạt động đánh giá, phân tích và bảo chứng nguồn gốc các vườn cây giống bằng công nghệ chỉ thị phân tử, nhằm kiểm định độ thuần khiết, phân tích di truyền và bảo tồn nguồn gen sâm Ngọc Linh.
Cùng với tiến trình chuyển đổi số trên nhiều lĩnh vực, công tác bảo tồn nguồn gen sinh học của tỉnh đang phát triển theo hướng hiện đại, khoa học.
Các nhà khoa học vừa xác định được một cơ chế di truyền mới giúp cây ngô hấp thụ và sử dụng nitơ hiệu quả hơn, qua đó nâng cao năng suất trong khi giảm nhu cầu sử dụng phân bón. Kết quả nghiên cứu được kỳ vọng sẽ góp phần giảm chi phí sản xuất, hạn chế tác động môi trường và thúc đẩy phát triển nông nghiệp bền vững.
Ngày 15.6, Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố cho biết, các bác sĩ vừa chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), bệnh lý di truyền cực hiếm với tỉ lệ mắc khoảng 1/2 triệu người. Việc phát hiện đúng bệnh đã giúp điều chỉnh hướng điều trị, tránh những can thiệp có nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng hơn.
Hội chứng 'người hóa đá' là rối loạn di truyền hiếm gặp, bệnh ngày càng trở nên nặng hơn làm cho các khớp ngừng hoạt động, biến cơ thể giống như bức tượng.
Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố vừa phối hợp chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá , một trong những bệnh lý di truyền hiếm gặp nhất thế giới.