Mỗi năm có thêm khoảng 8 nghìn trẻ ở Việt Nam sinh ra mắc bệnh Thalassemia

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền - bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính, bệnh gặp ở cả nam và nữ.

Tầm soát để sớm phòng bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia là bệnh chưa thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh, để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra hàng năm mắc bệnh và mang gen bệnh, từ đó giảm gánh nặng cho gia đình, xã hội và nâng cao chất lượng cuộc sống, giống nòi.

Truyền thông hưởng ứng 'Ngày Thalassemia thế giới'

Ngày Thalassemia thế giới năm nay có chủ đề 'Tăng cường phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh để góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt'.

Ngày Thalassemia thế giới (8-5): Tầm soát để sớm ngăn ngừa bệnh tan máu bẩm sinh

Thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể.

Nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia.

Mang nụ cười tươi sáng cho trẻ mắc dị tật khe hở môi, vòm miệng

Từ ngày 6/5, Bệnh viện E phối hợp với Tổ chức Operation Smile tổ chức chương trình khám, điều trị và phẫu thuật miễn phí dành cho người bệnh mắc dị tật khe hở môi, vòm miệng và nhiều dị tật khác tại Bệnh viện E.

Bệnh viện E phẫu thuật miễn phí cho trẻ mắc dị tật hở môi, vòm miệng

Trẻ và gia đình được miễn phí toàn bộ chi phí phẫu thuật, chăm sóc hậu phẫu và hỗ trợ chi phí ăn, ở trong thời gian điều trị. Sẽ có khoảng hơn 60 người bệnh được phẫu thuật trong 2-3 tuần tới.

Nhận đăng ký phẫu thuật cho bệnh nhân bị dị tật hở môi, vòm miệng đến hết ngày 9/5

Ngày 6/5, Bệnh viện Trường đại học Y - Dược, Đại học Huế thông báo đến các bệnh nhân, bệnh viện tiếp nhận đăng ký phẫu thuật cho các bệnh nhân bị dị tật hở môi, vòm miệng.

Truyền thông và cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản cho 150 công nhân Phú Lộc

Ngày 6/5, Hội Kế hoạch hóa gia đình tỉnh phối hợp cùng Chi cục Dân số tỉnh, Liên đoàn lao động huyện Phú Lộc tổ chức truyền thông lồng ghép cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản/ kế hoạch hóa gia đình cho 150 công nhân Công ty cổ phần One - One miền Trung.

Cửa tiệm hạnh phúc và điều kỳ diệu với cô gái bị bại não bẩm sinh

Hai năm qua, nhờ có bàn tay khéo léo của các cô gái khiếm khuyết tại Cửa tiệm hạnh phúc mà hàng tấn phế thải ngành may ở Hội An được 'hô biến' thành các sản phẩm thủ công hữu dụng.

Trao trên 105 triệu đồng hỗ trợ gia đình có hai con bị khuyết tật

Ngày 3-5, Công ty TNHH Samsung Electro-Mechanics Việt Nam phối hợp với Sở Lao động - Thương binh và Xã hội Thái Nguyên và huyện Định Hóa tổ chức chương trình 'Chia sẻ yêu thương', hỗ trợ gia đình cháu Phạm Thị Thu Hòa, bị khuyết tật vận động bẩm sinh, ở xóm Hoàng Tiến, xã Trung Lương.

Thuốc tái tạo răng đầu tiên trên thế giới sẽ được thử nghiệm tại Nhật Bản

Tạp chí Nikkei Asia ngày hôm nay (3/5) đưa tin, một công ty khởi nghiệp của Nhật Bản sẽ triển khai các thử nghiệm lâm sàng vào tháng 9 năm nay về phương pháp điều trị có thể giúp mọc lại răng, phương pháp điều trị này được xem là đầu tiên trên thế giới.

Thử nghiệm thuốc điều trị mọc răng đầu tiên trên thế giới

Ngày 2/5, công ty khởi nghiệp Toregem Biopharma tại Kyoto (Nhật Bản) thông báo, vào tháng 9 tới sẽ bắt đầu tiến hành thử nghiệm một loại thuốc điều trị mọc răng.

Nữ sinh Trung Quốc tử vong sau khi giáo viên ép chạy thể dục

Một sinh viên tại Trung Quốc đã qua đời sau khi bị giáo viên ép tham gia hoạt động thể dục, bất chấp có tiền sử bệnh tim bẩm sinh.

Nữ sinh trường Y đột tử vì bị giáo viên ép chạy bộ ở Trung Quốc

Nữ sinh viên năm nhất trường Y ở Trung Quốc đột ngột qua đời do bị giáo viên ép chạy bộ, dù cô đã có hồ sơ bị mắc tim bẩm sinh và được miễn tham gia các hoạt động thể thao.

Cơ hội vàng cho những cặp vợ chồng mang gen bệnh hiếm sinh con khỏe mạnh

Theo Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.

Cháu bé 2 tuổi bị sụp mi bẩm sinh gây nhược thị

Từ khi mới sinh ra cháu bé đã có hiện tượng bị sụp mi, tầm nhìn bị hạn chế và thường xuyên phải cố ngửa cổ lên nhìn, rất bất tiện.

Khám tim miễn phí cho hơn 50.000 trẻ em nghèo tại 25 tỉnh, thành

Hơn 50.000 trẻ em nghèo tại 25 tỉnh, thành ở Việt Nam sẽ được khám tim miễn phí. Những trường hợp mắc bệnh tim sẽ được hỗ trợ để được phẫu thuật kịp thời.

Bé trai sơ sinh có khối u nặng gần 1/3 cơ thể

Bé trai có khối bướu nặng 1kg phủ hết vùng cổ, ngực, chiếm gần 1/3 cơ thể, gây tắc ruột bẩm sinh.

Loại bỏ khối u nặng bằng 1/3 trọng lượng cơ thể cho bé sơ sinh

Sinh ra nặng 3,4kg nhưng bé trai phải mang khối bướu nặng 1kg, phủ hết vùng cổ, ngực, chiếm gần 1/3 cơ thể, gây tắc ruột bẩm sinh. Đây là trường hợp trẻ sơ sinh có hai dị tật lớn hiếm gặp khi vừa chào đời.

Cha già làm bảo vệ nuôi con trai tai biến, con dâu bị điếc và hai cháu nhỏ

Con trai tai biến nằm thở máy, con dâu bị điếc bẩm sinh không có công việc ổn định, cha già rời nhà đi làm bảo vệ nuôi cả gia đình 6 người.

Hồi sinh những trái tim non khiếm khuyết

Đầu năm 2024, Việt Nam gây tiếng vang khi trở thành quốc gia đầu tiên ở Đông Nam Á can thiệp thành công tim mạch bào thai, mang sự sống đến cho những trái tim non khiếm khuyết.

Nhiều phụ huynh chưa quan tâm đến việc tái khám cho con bị bệnh tim bẩm sinh

TS-BS Nguyễn Thị Ly Ly, Trưởng khoa Tim mạch - thận niệu, Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai cho biết, dị tật tim bẩm sinh là bất thường cấu trúc của tim tồn tại từ khi sinh do bất thường hình thành phôi thai học của tim và các mạch máu lớn.

Khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh miễn phí cho gần 300 trẻ em dưới 16 tuổi ở Đắk Lắk

Ngày 27/4, Bệnh viện đa khoa Thiện Hạnh, thành phố Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk phối hợp cùng Bệnh viện Nhi đồng I thành phố Hồ Chí Minh và Trung tâm tim mạch – Bệnh viện đa khoa tỉnh Khánh Hòa đã tổ chức khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh cho gần 300 trẻ em dưới 16 tuổi trên địa bàn tỉnh Đắk Lắk.

Khám tim miễn phí cho hơn 370.000 trẻ em tại 49 tỉnh, thành

Ngày 26/4, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo tỉnh Quảng Bình phối hợp với Quỹ VinaCapital Foundation (VCF) và Ngân hàng vacxin Sanofi tổ chức lễ khởi động Chương trình khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh và tiêm vaccine cúm tại ba tỉnh Quảng Bình, Đắk Lắk và Lâm Đồng.