Bé gái bị tim bẩm sinh, chậm phát triển nhưng ngày nào cũng háo hức theo dõi đoàn diễu binh, khi được sĩ quan cảnh sát cơ động tặng còi chỉ huy, cô bé rất thích.
Việt Nam ước tính có khoảng hơn 10 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh, có dân tộc tỷ lệ mang gene bệnh lên tới 30-40%. Việc tầm soát, sàng lọc sớm ngay từ trước thai kỳ rất quan trọng để sinh ra những em bé khỏe mạnh, không mang gene bệnh.
Lý Đức Q. - một em bé bị bệnh tan máu bẩm sinh, sinh năm 2008, gương mặt xanh xao, gày gò nép vào bố khi cả gia đình trẻ này ngồi trò chuyện với chúng tôi. Họ lo lắng cho tương lai đứa trẻ với gia cảnh ngày càng lụn bại vì chi phí chữa bệnh, dù đã được trợ cấp an sinh xã hội.
Mỗi năm, tại Việt Nam có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời.
Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Đáng chú ý mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh này.
Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
Theo Cục Dân số (Bộ Y tế), ước tính mỗi năm Việt Nam cần hàng nghìn tỷ đồng để điều trị cho tất cả các bệnh nhân tan máu bẩm sinh Thalassemia.
Khoa Tiêu hóa - Huyết học lâm sàng (Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An) đang là nơi theo dõi và điều trị cho 98 bệnh nhi mắc Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Hàng tháng, các bệnh nhi phải nhập viện định kỳ để duy trì sự sống. Khoa hiện là ngôi nhà thứ hai của các bệnh nhi này.
Hai giờ sau khi chào đời, bé gái mắc dị tật chuyển vị đại động mạch được chuyển ngay sang phòng phẫu thuật cấp cứu để các bác sĩ nhanh chóng tạo luồng thông giúp trộn máu, tránh nguy cơ tử vong.
Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền - bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính, bệnh gặp ở cả nam và nữ.
Thalassemia là bệnh chưa thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh, để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra hàng năm mắc bệnh và mang gen bệnh, từ đó giảm gánh nặng cho gia đình, xã hội và nâng cao chất lượng cuộc sống, giống nòi.
Ngày Thalassemia thế giới năm nay có chủ đề 'Tăng cường phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh để góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt'.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh - TMBS) là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể.
Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia.
Từ ngày 6/5, Bệnh viện E phối hợp với Tổ chức Operation Smile tổ chức chương trình khám, điều trị và phẫu thuật miễn phí dành cho người bệnh mắc dị tật khe hở môi, vòm miệng và nhiều dị tật khác tại Bệnh viện E.
Trẻ và gia đình được miễn phí toàn bộ chi phí phẫu thuật, chăm sóc hậu phẫu và hỗ trợ chi phí ăn, ở trong thời gian điều trị. Sẽ có khoảng hơn 60 người bệnh được phẫu thuật trong 2-3 tuần tới.
Ngày 6/5, Bệnh viện Trường đại học Y - Dược, Đại học Huế thông báo đến các bệnh nhân, bệnh viện tiếp nhận đăng ký phẫu thuật cho các bệnh nhân bị dị tật hở môi, vòm miệng.
Ngày 6/5, Hội Kế hoạch hóa gia đình tỉnh phối hợp cùng Chi cục Dân số tỉnh, Liên đoàn lao động huyện Phú Lộc tổ chức truyền thông lồng ghép cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản/ kế hoạch hóa gia đình cho 150 công nhân Công ty cổ phần One - One miền Trung.
Hai năm qua, nhờ có bàn tay khéo léo của các cô gái khiếm khuyết tại Cửa tiệm hạnh phúc mà hàng tấn phế thải ngành may ở Hội An được 'hô biến' thành các sản phẩm thủ công hữu dụng.
Ngày 3-5, Công ty TNHH Samsung Electro-Mechanics Việt Nam phối hợp với Sở Lao động - Thương binh và Xã hội Thái Nguyên và huyện Định Hóa tổ chức chương trình 'Chia sẻ yêu thương', hỗ trợ gia đình cháu Phạm Thị Thu Hòa, bị khuyết tật vận động bẩm sinh, ở xóm Hoàng Tiến, xã Trung Lương.
Tạp chí Nikkei Asia ngày hôm nay (3/5) đưa tin, một công ty khởi nghiệp của Nhật Bản sẽ triển khai các thử nghiệm lâm sàng vào tháng 9 năm nay về phương pháp điều trị có thể giúp mọc lại răng, phương pháp điều trị này được xem là đầu tiên trên thế giới.
Ngày 2/5, công ty khởi nghiệp Toregem Biopharma tại Kyoto (Nhật Bản) thông báo, vào tháng 9 tới sẽ bắt đầu tiến hành thử nghiệm một loại thuốc điều trị mọc răng.
Một sinh viên tại Trung Quốc đã qua đời sau khi bị giáo viên ép tham gia hoạt động thể dục, bất chấp có tiền sử bệnh tim bẩm sinh.
Nữ sinh viên năm nhất trường Y ở Trung Quốc đột ngột qua đời do bị giáo viên ép chạy bộ, dù cô đã có hồ sơ bị mắc tim bẩm sinh và được miễn tham gia các hoạt động thể thao.
Theo Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Từ khi mới sinh ra cháu bé đã có hiện tượng bị sụp mi, tầm nhìn bị hạn chế và thường xuyên phải cố ngửa cổ lên nhìn, rất bất tiện.
Hơn 50.000 trẻ em nghèo tại 25 tỉnh, thành ở Việt Nam sẽ được khám tim miễn phí. Những trường hợp mắc bệnh tim sẽ được hỗ trợ để được phẫu thuật kịp thời.
Bé trai có khối bướu nặng 1kg phủ hết vùng cổ, ngực, chiếm gần 1/3 cơ thể, gây tắc ruột bẩm sinh.
Sinh ra nặng 3,4kg nhưng bé trai phải mang khối bướu nặng 1kg, phủ hết vùng cổ, ngực, chiếm gần 1/3 cơ thể, gây tắc ruột bẩm sinh. Đây là trường hợp trẻ sơ sinh có hai dị tật lớn hiếm gặp khi vừa chào đời.
Con trai tai biến nằm thở máy, con dâu bị điếc bẩm sinh không có công việc ổn định, cha già rời nhà đi làm bảo vệ nuôi cả gia đình 6 người.