Trong hai ngày 17 và 18/5, các y, bác sĩ Bệnh viện Trung ương (BVTW) Huế khám sàng lọc bệnh tim mạch miễn phí cho người dân trên địa bàn tỉnh Hà Tĩnh.
Hôm nay, 18/5, các chuyên gia đầu ngành của Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức tổ chức thăm khám sàng lọc miễn phí cho khoảng 100 bệnh nhân nhi.
Ngày 18/5, Viettel Thái Bình phối hợp với Bệnh viện E Hà Nội, Trường Đại học Y Dược Thái Bình, Hội Cựu chiến binh Khối các cơ quan và doanh nghiệp tỉnh tổ chức chương trình khám sàng lọc miễn phí bệnh tim bẩm sinh cho trẻ tại Bệnh viện Đại học Y Dược Thái Bình.
Qua sàng lọc tại các cơ sở y tế ở Hà Tĩnh, các bệnh nhân bị mắc bệnh tim dưới 18 tuổi nếu có chỉ định và có giấy chuyển vào Bệnh viện Trung ương Huế sẽ được mổ tim miễn phí.
Bệnh viện Trung ương Huế sẽ phối hợp với các bệnh viện ở Hà Tĩnh để khám sàng lọc và mổ tim miễn phí cho bệnh nhân trên địa bàn.
Đó là hoàn cảnh gia đình chị Rơ Lan Anh (SN 1999, làng Klah, xã Al Bá, huyện Chư Sê, tỉnh Gia Lai) có con trai Rơ Lan Chai bị bệnh tim bẩm sinh.
Bệnh viện Đại học Y dược Shing Mark vừa phẫu thuật thành công cho 2 bệnh nhi bị bàn chân khoèo bẩm sinh.
Hiệu trưởng Trường THPT Bình Sơn vừa trao số tiền hơn 11 triệu đồng tới học sinh có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn tại huyện Sông Lô.
Ngày 16-5, thông tin từ Bệnh viện đại học Y dược Shing Mark, bệnh viện vừa phẫu thuật thành công cho 2 bệnh nhi bị bàn chân khoèo bẩm sinh.
Trung tâm Tim mạch - Bệnh viện Trung ương Huế phối hợp với các bệnh viện ở Hà Tĩnh sẽ tổ chức chương trình khám sàng lọc miễn phí bệnh tim mạch cho các cháu nhỏ nghi ngờ bị tim bẩm sinh và các bệnh tim mắc phải ở người lớn trên địa bàn tỉnh Hà Tĩnh.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Từ ngày 13 – 16/5, Trường đại học Y – Dược, Đại học Huế phối hợp với Tổ chức Help2Smile, Hà Lan tiến hành phẫu thuật cho các bệnh nhân bị dị tật hở môi, vòm miệng.
Sống cùng căn bệnh bẩm sinh và chấp nhận nó như một điều thiếu may mắn trong cuộc đời mình, nữ sinh khiếm thị là minh chứng cho ý chí vươn lên và nỗ lực không ngừng nghỉ trước khó khăn.
Điều dưỡng là những người trực tiếp theo dõi sức khỏe người bệnh, nắm bắt sớm nhất những thay đổi, diễn biến trên người bệnh. Hoạt động chuyên môn của điều dưỡng viên giữ vai trò quan trọng trong chất lượng khám chữa bệnh của bệnh viện và có ảnh hưởng lớn đến người bệnh cũng như hình ảnh bệnh viện.
Theo thống kê, hàng năm, trên cả nước có hàng triệu thanh niên bước vào độ tuổi kết hôn. Trong khi đó, theo ước tính, mỗi năm Việt Nam có khoảng 22.000 - 30.000 trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh. Để ngăn chặn các rủi ro trong sinh sản thì việc khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng như sàng lọc trước và sau khi em bé chào đời là vô cùng quan trọng.
Cô tranh thủ vận động mọi lúc có thể, tránh ngồi quá lâu một chỗ để hạn chế tích mỡ bụng.
Từ ngày 11 - 12/5, Sở Lao động, Thương binh và Xã hội phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội, Bệnh viện Đa khoa tỉnh, Trung tâm Y tế huyện Thạch An tổ chức khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí cho trẻ em dưới 16 tuổi trên địa bàn toàn tỉnh.
Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Theo các chuyên gia y tế, căn bệnh này đang gây ra gánh nặng lớn ở nước ta nhưng có thể dự phòng được.
Ở Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu TƯ, bên cạnh các bác sĩ, điều dưỡng viên như người mẹ, người chị, người con của những gia đình có người bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Đến lần phẫu thuật thứ 8, khi bác sĩ thông báo vết thương của bé phục hồi tốt, toàn bộ nơ vi hắc tố đã được loại bỏ, chị Tươi không giấu nổi niềm vui lấp lánh trong ánh mắt mỗi lần nhìn con...
Bé gái 7 tháng tuổi nhập viện trong tình trạng viêm phổi nặng, tim bẩm sinh phức tạp đã được cứu nhờ phẫu thuật và hỗ trợ ECMO.
Chồng mất vì căn bệnh ung thư, con bị huyết tán bẩm sinh thế nhưng bất hạnh ấy chẳng ngăn được tấm lòng thiện nguyện của cô Lý đến với học trò vùng cao.
Dù bệnh không nguy hiểm song phụ nữ mang thai mắc bệnh rubella có thể gây ra những dị tật bẩm sinh nghiêm trọng đối với thai nhi.
Một số bất thường ở nốt ruồi có khả năng cảnh báo bệnh ung thư nhưng thường bị bỏ qua.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người mang gien bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), trẻ sinh ra mắc bệnh sẽ phải gắn với truyền máu suốt đời. Tuy nhiên, đây lại là căn bệnh có thể tầm soát và sàng lọc trước sinh, sau sinh. Chủ đề 'Ngày Thalassemia thế giới 8/5' năm nay mang thông điệp là tăng cường, phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia để góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt.
Công bố chỉ số năng lực cạnh tranh cấp tỉnh PCI 2023; Việt Nam - Trung Quốc hợp tác giải quyết tranh chấp thương mại; Điều dưỡng Hà Nội – Tương lai sức khỏe Thủ đô; Tầm soát để không có trẻ mắc tan máu bẩm sinh; Nga tưng bừng kỷ niệm Ngày chiến thắng... là một số nội dung đáng chú ý trong chương trình hôm nay.
Bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát gen bệnh đơn giản, chi phí thấp.
Bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Hiện nay, ở nước ta có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Tại Trung tâm huyết học-truyền máu, Bệnh viện đa khoa tỉnh hiện đang điều trị cho khoảng 600 bệnh nhân tan máu bẩm sinh.