Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ vừa phê duyệt loại vắc xin cúm mùa đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA: mFlusiva, của hãng dược phẩm Moderna.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt vaccine phòng cúm mùa đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA tại Mỹ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã chính thức phê duyệt mFlusiva - loại vaccine cúm đầu tiên sử dụng công nghệ mRNA do hãng dược phẩm Moderna sản xuất. Đây được xem là bước tiến công nghệ quan trọng trong nỗ lực nâng cao hiệu quả phòng ngừa bệnh cúm mùa.
Ngày 5/8 (theo giờ địa phương), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng cúm mùa ứng dụng công nghệ mRNA đầu tiên tại nước này, do hãng dược phẩm Moderna phát triển. Vaccine mang tên mFLUSIVA, được chỉ định sử dụng cho người từ 50 tuổi trở lên.