Thượng Hải đã thực hiện nghiêm lệnh phong tỏa hơn 30 ngày, nhưng một số nơi vẫn ghi nhận ca mắc mới Covid-19 và các ca tử vong. Thực tế đã đặt ra nghi vấn về tính hiệu quả của chính sách Zero Covid. Trong khi đó, chính quyền Đài Loan khẳng định không áp dụng lệnh phong tỏa.
Thượng Hải (trung tâm tài chính lớn của Trung Quốc) hôm qua (22/4) ghi nhận 12 ca tử vong do Covid-19, tăng so với 11 trường hợp của ngày trước đó.
Kết quả nghiên cứu cho thấy những người từng mắc COVID-19 có khả năng bảo vệ lên đến 85% trước nguy cơ tái nhiễm, giảm 88% nguy cơ nhập viện.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 951.000 ca mắc COVID-19 và trên 2.500 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã là 501 triệu ca, trong đó trên 6,21 triệu ca tử vong.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 13/4 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận tổng cộng 501.406.088 ca COVID-19, trong đó có 6.210.759 ca tử vong. Trên 451,5 triệu bệnh nhân COVID-19 đã hồi phục trong khi vẫn còn trên 43,6 triệu người chưa khỏi.
Ngày 13/4, Chính phủ Hàn Quốc công bố kế hoạch tiêm vaccine phòng COVID-19 mũi 4 cho người cao tuổi.
Kết quả nghiên cứu mới cho thấy hầu hết bệnh nhân ung thư có phản ứng chuyển đảo huyết thanh, tức là đã sinh kháng thể sau khi tiêm.
Hai gã khổng lồ dược phẩm châu Âu Sanofi và Glaxo vừa thông báo về một loại vaccine Covid-19 mới do hai hãng cùng hợp tác phát triển, cho thấy 100% hiệu quả chống lại các diễn tiến bệnh nghiêm trọng.
Một nghiên cứu ở Nam Phi chỉ ra rằng người nhiễm biến thể Omicron sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 có thể được bảo vệ trước Delta và các biến thể khác, song phản ứng miễn dịch này không xuất hiện ở người chưa tiêm vaccine.
Cơ quan Khoa học y tế (HSA) Singapore ngày 14/2 cho biết đã phê duyệt và cấp phép sử dụng vaccine do Công ty Novavax phát triển cho người từ 18 tuổi trở lên và đây là loại vaccine đầu tiên không theo công nghệ mRNA mà dựa trên protein được khuyến nghị sử dụng thành mũi tiêm tăng cường.
Vaccine làm từ lá cây của startup Thái Lan Baiya đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn một trên người vào tháng 12/2021...
Cục Khoa học Y tế Thái Lan dựa trên nghiên cứu đã đưa ra kết luận công thức tiêm kết hợp giữa vaccine bất hoạt hoàn toàn và vaccine mRNA làm tăng cường khả năng sinh miễn dịch chống lại cả biến thể Delta lẫn Omicron.
Ngày 14/1, Cơ quan y tế quốc gia Pháp (HAS) chính thức phê duyệt thêm 1 loại vaccine ngừa COVID-19 có tên là Nuvaxovid.
Ngày 4/1, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) của Mỹ công bố nghiên cứu cho thấy, tiêm phòng Covid-19 trong khi mang thai không liên quan đến sinh non hoặc trẻ sơ sinh nhẹ cân.
Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) vừa đưa ra khuyến nghị mới, cho phép rút ngắn thời gian cách ly đối với những người nhiễm Covid-19 (tức F0) từ 10 ngày xuống còn 5 ngày với điều kiện họ không có triệu chứng và phải mang khẩu trang khi tiếp xúc với người xung quanh trong 5 ngày tiếp theo.
Australia sẽ trở thành địa điểm sản xuất vaccine tại khu vực của hãng dược phẩm Moderna khi hãng này vừa đạt được sự thống nhất về nguyên tắc với chính quyền liên bang Australia và chính quyền bang Victoria về vấn đề này.
Loạt biến chủng COVID-19 xuất hiện, hoành hành khắp nơi trên thế giới thời gian qua khiến cho tương lai thế giới trở nên bất định.
Theo các nhà virus học và chuyên gia nghiên cứu về vaccine công nghệ mRNA, trong 10 ngày tới sẽ có kết quả kiểm định phòng thí nghiệm về tính hiệu quả của vaccine đối với biến thể Omicron.
Các phản ứng phổ biến nhất sau khi tiêm liều tăng cường vaccine COVID-19 là đau đầu, sốt, mệt mỏi và ớn lạnh.
Những vaccine dựa trên công nghệ mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech đã tiếp sức hiệu quả cho cuộc chiến chống dịch COVID-19, hứa hẹn tiềm năng to lớn trong việc ngăn chặn các căn bệnh nguy hiểm khác.
Theo thông báo của Bộ Ngoại giao Áo, Chính phủ Áo đã thông qua quyết định viện trợ thêm 1,5 triệu liều vaccine ngừa Covid-19 cho các nước đang có nhu cầu, trong đó có Việt Nam.
Phóng viên TTXVN tại châu Âu dẫn thông báo của Bộ Ngoại giao Áo cho biết Chính phủ liên bang Áo đã thông qua quyết định viện trợ thêm 1,5 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 cho các nước đang có nhu cầu, trong đó có Việt Nam.
'Các địa phương không vì lo lắng quá mà hạn chế việc trẻ em đi học, nhất là các lớp đầu cấp', Bộ trưởng Y tế trấn an khi nhiều nơi chưa yên tâm cho học sinh trở lại trường.
Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định vaccine công nghệ mRNA không gây đột biến hay ảnh hưởng về sinh sản đối với trẻ em do vaccine không xâm nhập trực tiếp vào ADN. Ông cũng cho rằng các địa phương không nên chờ tiêm vaccine mở cửa trường học...
Trả lời chất vấn các đại biểu Quốc hội sáng 10/11, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định mọi vaccine cho trẻ em được cấp phép đều không gây đột biến gene, không ảnh hưởng đến sinh sản và đều bảo đảm an toàn.
Việc nộp đơn xin cấp phép này được đưa ra ngay sau khi liều vaccine tăng cường của Moderna được phép sử dụng ở Liên minh châu Âu (EU) hôm 25/10 vừa qua.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, ngày 9/11, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ đã nộp hồ sơ cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) xin cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 dành cho trẻ em từ 6-11 tuổi.
Một cơ quan y tế Pháp đã khuyến nghị công dân dưới 30 tuổi tại nước này tiêm vaccine phòng COVID-19 của Pfizer thay vì Moderna vì rủi ro liên quan đến tim của người sử dụng.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm qua (3/11) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại vaccine thứ 8 chống lại COVID-19, trong bối cảnh số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 trên thế giới đang có xu hướng tăng nhẹ.
Không có điều kiện chạy đua đặt trước thuốc trị COVID-19 nhưng các nước đang phát triển vẫn sẽ được tiếp cận dễ dàng, với động thái quan trọng từ hãng dược Merck & Co - chia sẻ phiên bản generic của thuốc Molnupiravir.
Việc Merck đồng ý cấp giấy phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19 cho một tổ chức phi lợi nhuận được Liên Hợp Quốc ủng hộ, mở ra cơ hội để loại thuốc này được sản xuất và bán rẻ ở những quốc gia nghèo nhất trên thế giới - những nơi vẫn đang rất khan hiếm vaccine ngừa Covid-19.
Triển vọng đối với hai nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 theo công nghệ mRNA trong năm 2022 được dự báo là tích cực, với doanh số bán hàng có thể tăng gấp đôi, đạt trên 90 tỉ USD.
Nhiều quốc gia EU đã triển khai chương trình tiêm vaccine COVID-19 cho trẻ em trên 12 tuổi.
Vừa qua, trong khi Thái Lan triển khai chương trình tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho trẻ em, đã xuất hiện các luồng ý kiến trái chiều phản đối trên mạng xã hội.
Một loạt các công ty trên khắp thế giới đang thúc đẩy việc sản xuất vaccine Covid-19 sử dụng công nghệ mRNA ra thị trường sau thành công của các mũi tiêm Pfizer và Moderna.
Trong bối cảnh các quốc gia giàu có tích trữ vaccine COVID-19 của các hãng nổi tiếng như Pfizer, Moderna hay AstraZaneca để tiêm mũi tăng cường, các nước nghèo đã quay sang chọn những loại vaccine ít tên tuổi hơn của Cuba, Ấn Độ.
Indonesia đang bắt đầu giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng vaccine Covid-19 công nghệ mRNA do công ty nước này phối hợp với công ty Trung Quốc nghiên cứu và sản xuất trên 3.000 tình nguyện viên trong nước và 28.000 tình nguyện viên trên toàn cầu.
Theo chuyên gia, mặc dù thế giới chưa có nghiên cứu và đánh giá chi tiết về hiệu quả sinh miễn dịch sau khi tiêm kết hợp 2 loại vaccine nhưng việc này có thể phù hợp với những trường hợp có nguy cơ lây nhiễm cao.
Ấn Độ đã thông qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng tiếp theo cho vaccine phòng COVID-19 công nghệ mRNA tự phát triển trong nước.
Theo chuyên gia dịch tễ học hàng đầu Trung Quốc Chung Nam Sơn, chỉ khi hơn 80% dân số được tiêm vaccine, nước này mới có thể thiết lập khả năng miễn dịch cộng đồng một cách hiệu quả.
Cả vaccine Sinopharm và Sinovac đã được WHO cho phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, đều đang được sử dụng ở Trung Quốc và hàng chục quốc gia trên thế giới. Nhưng chúng ta đã biết gì về vaccine Trung Quốc và chúng có gì khác với những loại vaccine đang phổ biến hiện nay?
Chính phủ Malaysia hôm 12/8 đã đặt hàng thêm một lô vaccine Sinovac với số lượng 6 triệu liều để bổ sung thêm cho chiến dịch tiêm chủng tại nước này.
Ngày 11/8, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo đã bắt đầu nghiên cứu 3 điều kiện mới để đánh giá liệu có thể có các tác dụng phụ liên quan đến vaccine ngừa COVID-19 theo công nghệ mRNA của hai hãng dược phẩm Mỹ là Pfizer và Moderna hay không.