Hãng dược Gilead Sciences đã bắt đầu thử nghiệm thuốc trị Covid-19 Remdesivir dạng hít giai đoạn đầu, với mục đích giúp bệnh nhân có thể dễ dàng sử dụng mà không cần nhập viện.
FDA (Cục quản lý Thuốc và thực phẩm Mỹ) vừa phê chuẩn viên nén Tivicay (dolutegravir) và viên nén Tivicay PD (dolutegravir) để điều trị HIV-1 ở bệnh nhân nhi ít nhất bốn tuần tuổi và nặng ít nhất 3 kg (6,61 pound) kết hợp với các phương pháp điều trị bằng thuốc kháng vi-rút khác.
Người cao tuổi ( NCT) thường có nhiều bệnh mạn tính mắc kèm. Các chức năng sinh lý của các cơ quan trong cơ thể NCT thay đổi cũng rất nhiều, như một cỗ máy làm việc quá lâu năm, vì vậy việc sử dụng thuốc cũng dễ bị sai sót do nhiều nguyên nhân dẫn đến ảnh hưởng chất lượng cho việc điều trị, sức khỏe bệnh nhân và thậm chí gây tử vong.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Sevenfact (yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa) để điều trị và kiểm soát bệnh máu khó đông A hoặc B ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên. Được biết, Sevenfact được chiết xuất từ một hoạt chất có ở thỏ biến đổi gen.
Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng là một bệnh hô hấp thường gặp, có thể tiến triển nặng gây nhiều biến chứng.
Dù các cuộc thử nghiệm lâm sàng trên người sẽ sớm được tiến hành, viễn cảnh ứng dụng vắcxin ngừa SARS-CoV-2 trên quy mô toàn cầu vẫn đối diện với nhiều thách thức.
Ngày 11-12, tại Hà Nội, Trường đại học (ĐH) Dược Hà Nội phối hợp Quỹ Piere Fabre tổ chức tổng kết chương trình liên kết thạc sĩ khoa học dược các nước tiểu vùng sông Mekong và trao bằng tốt nghiệp cho 133 học viên khóa 6, khóa cuối cùng của chương trình.
Mặc dù có tuổi đời còn non trẻ nhưng các ứng dụng mà công nghệ nano đem lại hứa hẹn sẽ tạo nên những thay đổi vượt bậc trong lĩnh vực y dược.
Trên thị trường hiện nay ở nước ta, chủng loại thuốc trị tiêu chảy là hết sức phong phú. Tuy nhiên, không thể không kể đến viên hoàn mềm Seirogan của nhà sản xuất Taiko Pharmaceutical Co, Ltd (Nhật Bản).