Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1/9 đã đồng ý cấp phép lưu hành đối với các vaccine ngừa Covid-19 thế hệ mới của các hãng Pfizer/BioNtech và Moderna có tác dụng kép là phòng ngừa virus SARS-CoV-2 chủng gốc và đặc trị dòng phụ BA.1 của biến thể Omicron.
Ủy ban dược phẩm của EMA cho biết nhóm trên 12 tuổi đã tiêm phòng đầy đủ là nhóm được khuyến nghị sử dụng loại vaccine đặc hiệu với biến thể phụ BA.1.
Cơ quan Quản lý Thuốc của Anh cho biết ước tính số liều vaccine AstraZeneca đầu tiên được sử dụng ở Anh đến hôm 21/4 là 22 triệu. Như vậy, tỷ lệ xảy ra đông máu là 9,3 trên một triệu liều.
Dự kiến trong khuôn khổ COVAX, các liều vaccine sẽ được phân phối tới tất cả các nền kinh tế có yêu cầu cung cấp vaccine trong sáu tháng đầu năm 2021.