Ngày 15-5, Bộ Y tế chính thức cấp phép lưu hành tại Việt Nam loại vaccine Qdenga phòng bệnh sốt xuất huyết (SXH). Đây là vaccine phòng SXH đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, được xem là 'vũ khí' mới trong công tác phòng, chống dịch bệnh nguy hiểm này. Tuy nhiên, theo TS-BS TRẦN MINH HÒA, Giám đốc Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Đồng Nai, dù có vaccine phòng bệnh SXH nhưng người dân không nên chủ quan.
Theo phóng viên TTXVN tại Buenos Aires, ngày 18/4, Tổ chức Y tế Liên Mỹ (PAHO) cho biết số ca nhiễm sốt xuất huyết ở các nước châu Mỹ đã tăng gần 50% trong ba tuần qua, lên tới 5,2 triệu ca mắc bệnh tính từ đầu năm 2024 đến nay, trong đó có hơn 1.800 ca tử vong.
KAO và EARTH (Nhật Bản) vừa giới thiệu sản phẩm hợp tác chung là thuốc diệt muỗi thế hệ mới không sử dụng các thành phần hóa học diệt côn trùng.
Brazil trở thành quốc gia tiên phong trên thế giới trong việc chính thức triển khai chiến dịch tiêm chủng vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết trong bối cảnh số ca mắc tăng vọt tại nước này.
Các quan chức y tế trên toàn thế giới đang gióng lên hồi chuông cảnh báo về khả năng bệnh sốt xuất huyết có thể gây ra mối đe dọa lớn trong thập kỷ tới.
Do tác động của biến đổi khí hậu và thời tiết mưa thất thường, số ca nhiễm sốt xuất huyết đang gia tăng mạnh trên khắp các khu vực tại châu Á bao gồm Đông Á, Đông Nam Á tới Nam Á.
Vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết TAK-003 có khả năng tạo phản ứng miễn dịch đối với cả 4 chủng virus Dengue đang lưu hành trên toàn cầu, giúp phòng bệnh và giảm nguy cơ nhập viện đối với những người mắc sốt xuất huyết. Đây sẽ là cú hích mạnh cho phòng, chống dịch sốt xuất huyết đang diễn biến phức tạp ở Việt Nam.
Trước tình hình dịch sốt xuất huyết diễn biến phức tạp, Việt Nam cũng như các nước trên thế giới đã mở rộng địa bàn thả muỗi cũng như việc nuôi, nghiên cứu các loài muỗi có khả năng truyền bệnh, từ đó tìm ra các biện pháp phòng chống để diệt trừ loài muỗi.
Một loại vắc-xin ngừa sốt xuất huyết mang tên QDENGA chính thức được phép sử dụng tại Liên minh châu Âu (EU) hôm 8-12.
Sốt xuất huyết vẫn căng thẳng tại TP.HCM với 7 ca tử vong và gần 10.000 ca bệnh. Sau đại dịch Covid-19, người dân đang đối mặt với những bệnh truyền nhiễm quen thuộc nhưng nguy hiểm.
Kết quả nghiên cứu cho thấy những người bị nhiễm biến thể Omicron có thể lây bệnh cho người khác trong vòng trung bình trong 6 ngày, 'đôi khi có trường hợp lâu hơn.'
Ngày 16/12, Nhật Bản đã chính thức phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna (Mỹ) làm mũi tăng cường.
Công ty Dược phẩm Takeda của Nhật Bản ngày 1/10 cho biết nguyên nhân khiến 3 lô vắc-xin Moderna ở nước này bị nhiễm tạp chất là do 'sai sót của con người'.
Trong thông báo ngày 7/9, công ty dược phẩm Takeda không tiết lộ giá trị hợp đồng và cho biết họ sẽ chịu trách nhiệm thực hiện các thử nghiệm lâm sàng ở Nhật Bản.
Nhiều người Nhật Bản đã tiêm vaccine Moderna thuộc lô bị Bộ Lao động và Y tế nước này phát hiện có chất lạ được cho là bụi mịn, trong đó có nhiều sinh viên và nhân viên hàng không. Đến nay, chưa có báo cáo nào về sức khỏe trở nên xấu sau khi tiêm vaccine này.
Ngày 26/8, hãng dược phẩm Rovi của Tây Ban Nha - một trong những cơ sở sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna, khẳng định đến nay không phát hiện bất kỳ vấn đề nào liên quan đến tính an toàn và hiệu quả của loại vaccine này.
Ngày 25/8, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ khẳng định lô vaccine ngừa COVID-19 vừa bị đình chỉ sử dụng ở Nhật Bản không liên quan đến vấn đề an toàn hay hiệu quả.
Kể từ ngày 1/10 tới, người lao động tại Latvia buộc phải tiêm vaccine phòng COVID-19, nếu không họ có thể bị mất việc và chủ lao động có quyền sa thải những người không tuân thủ việc tiêm phòng.
Ngày 5/3, Công ty Dược phẩm Takeda cho biết hãng đã nộp đơn xin Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cấp phép lưu hành vắcxin phòng COVID-19 của hãng Moderna Inc. (Mỹ) ở nước này.