Kể từ năm 2020, hãng dược Novartis thực hiện quay xổ số để chọn ra những trường hợp được tặng 100 liều Zolgensma – loại thuốc đắt nhất thế giới.
Zolgensma, một trong những loại thuốc đắt nhất thế giới, là liệu pháp gene mang tính cách mạng có khả năng điều trị bệnh teo cơ tủy sống (SMA) ở trẻ sơ sinh.
May mắn đã thật sự mỉm cười với bệnh nhi Tuấn Kiệt khi Bệnh viện Nhi Trung ương đã bốc thăm trúng được liều thuốc có giá đắt nhất thế giới này.
Với chi phí 2,1 triệu USD cho mỗi liều điều trị, Zolgensma - được phát triển bởi công ty AveXis hiện là loại thuốc đắt nhất ở Mỹ.
Sinh ra đã mắc phải căn bệnh teo cơ tủy hiếm gặp, bé Tuấn Kiệt may mắn trúng thưởng loại thuốc điều trị đắt đỏ nhất thế giới.
Với chi phí 2,1 triệu USD cho mỗi liều điều trị, Zolgensma - được phát triển bởi AveXis, thuộc hãng dược Novartis - hiện là loại thuốc đắt nhất ở Mỹ.
Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ là kỹ thuật được sử dụng để chẩn đoán di truyền các phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
Có nhiều cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh nhưng khi sinh con, con lại không may mắc các bệnh lý di truyền… với nhiều biến chứng nguy hiểm. Hiện nay, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGT) đã giúp nhiều cặp vợ chồng lựa chọn được phôi khỏe mạnh, sinh ra những em bé bình thường, loại trừ được nguy cơ mắc bệnh di truyền trong tương lai.
Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGT) sẽ giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, không mang gen, mở ra cơ hội cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý di truyền sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Cuộc đời không được may mắn như bao người, anh Nguyễn Hữu Hậu (sinh năm 1985) ở xã Thủy Triều, huyện Thủy Nguyên (Hải Phòng) bị mắc chứng bệnh teo cơ. Không đầu hàng trước số phận, hiện nay anh đang là ông chủ của 3 xưởng mộc và Chủ nhiệm Câu lạc bộ 'Khát vọng cuộc sống' với hơn 300 thành viên nhằm chia sẻ, giúp đỡ những người khuyết tật, nghèo khó, lan tỏa yêu thương đến cộng đồng.
Sinh con đầu lòng mang gen bệnh khiến vợ chồng chị H. rơi vào khủng hoảng, không dám nghĩ đến việc sinh thêm em bé. Nhưng, niềm hạnh phúc đã mỉm cười với gia đình.
Nhờ kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp sàng lọc di truyền tiền làm tổ, mới đây, một cặp vợ chồng đều mang gene bệnh teo cơ tủy đã vỡ òa hạnh phúc khi chào đón thành viên mới của gia đình khỏe mạnh, không mang gene bệnh.
Thấy con đầu lòng mắc bệnh di truyền, chị H. đau đớn khuyên chồng lấy người khác để anh có đứa con thứ 2 khỏe mạnh. Nhưng chồng chị quyết không đồng ý và cuối cùng, điều kỳ diệu đã đến với vợ chồng chị.
Con hơn 1 tuổi ngồi không vững, chưa biết đi, kết quả thăm khám cho thấy bé bị bệnh teo cơ tủy.
Tận dụng những vật liệu bỏ đi như vỏ trái cây, rau củ thừa... chị Trịnh Thị Hồng (Đà Nẵng) đã thử nghiệm sản xuất dầu gội đầu, sữa tắm, nước rửa bát.
Đàn ông cơ bắp ngày nay không chỉ khỏe mạnh, vạm vỡ mà họ còn làm được nhiều điều hơn thế.
Bệnh thần kinh đái tháo đường là biến chứng thường gặp ở bệnh nhân đái tháo đường. Có tới 9% bệnh nhân đái tháo đường type 2 đã có biến chứng này ở ngay thời phát hiện bệnh. Việc kiểm soát đường huyết tốt là cách dự phòng biến chứng…
Những nỗ lực của Chính phủ Trung Quốc trong việc đưa người dân từ các khu vực nguy hiểm đến những nơi an toàn đã giúp chất lượng cuộc sống của 1,4 tỷ dân Trung Quốc thay đổi trong năm qua.
Ngày 9/12, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam (Bộ LĐ-TB&XH) và Công ty TNHH Novartis Việt Nam phối hợp tổ chức hội thảo khoa học và Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác 'Nâng cao nhận thức và tăng cường hỗ trợ trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy tại Việt Nam'.
Sáng ngày 9/12 tại Hà Nội, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam, Bộ Lao động - Thương binh & Xã hội và Công ty TNHH Novartis Việt Nam phối hợp tổ chức hội thảo khoa học và lễ ký kết thỏa thuận hợp tác nâng cao nhận thức và tăng cường hỗ trợ trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy tại Việt Nam (gọi tắt là dự án SMA - Tiếp sức cho trẻ teo cơ tủy).
Từ tháng 12 năm nay, một dự án với kinh phí hơn 8,1 tỷ đồng giúp nâng cao nhận thức và tăng cường hỗ trợ trẻ em mắc bệnh teo cơ tủy tại Việt Nam sẽ triển khai trong 3 năm. Chương trình góp phần làm giảm gánh nặng bệnh teo cơ tủy - căn bệnh hiếm gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền ở trẻ em trên thế giới và trong nước.
Mỹ vừa phê duyệt phương pháp điều trị bệnh máu khó đông trị giá 3,5 triệu USD, hiện là loại thuốc đắt nhất thế giới.
TTH - Những học sinh nghèo hiếu học được tiếp sức để con đường đến trường bớt chông chênh. Đó là những tình cảm, sự sẻ chia của những cán bộ Ban Chỉ huy Quân sự (CHQS) huyện Phú Lộc dành các em nhỏ có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn huyện.
Công ty điều hành các viện dưỡng lão ở Nhật Bản cho biết nhân viên cơ bắp, khỏe mạnh sẽ đem đến cảm giác an toàn và tin tưởng cho khách hàng.
Khi động đất xảy ra, Liang hoảng loạn nhưng không thể bế con chạy đi vì đứa trẻ hơn một tuổi bị chứng teo cơ tủy sống, không thể rời máy thở.
Trên website guinnessworldrecords.com của Sách Kỷ lục Guinness vừa xác nhận thuốc Libmeldy điều trị chứng loạn dưỡng bạch cầu dị sắc tố (MLD) ở trẻ em, có giá bán mỗi liều điều trị là 2,47 triệu euro, tương đương 2,527 triệu USD, là loại thuốc tân dược đắt nhất thế giới - tính đến thời điểm hiện nay.
Một nghiên cứu của các nhà khoa học Australia đã nhận diện được một gene tăng cường sức mạnh của cơ khi được kích hoạt bằng việc tập luyện, mở ra tiềm năng phát triển các liệu pháp nhằm lặp lại một số lợi ích của việc tập luyện.
Giàu sang và quyền lực bậc nhất xứ sở kim chi, nhưng nhiều thành viên trong gia tộc Samsung lại mắc phải căn bệnh nguy hiểm, di truyền từ đời này sang đời khác.
Trên website của Sách Kỷ lục Guinness vừa đăng tải thông tin, xác nhận vận động viên (VĐV) đi thăng bằng trên dây (slackline) người Pháp Nathan Paulin, 28 tuổi, đã vượt qua quãng đường dài 2.200m trên sợi cáp treo, như là 'Người có thể đi trên dây với đoạn đường dài nhất thế giới'.