Mặc dù cảm giác kiến bò đôi khi là tê ngứa ở lòng bàn chân thường lành tính, nhưng đôi khi đây lại là dấu hiệu cảnh báo một số bệnh lý mãn tính nếu cảm giác này kéo dài và ngày một nghiêm trọng hơn.
Bị bệnh teo cơ từ nhỏ, tưởng chừng cuộc đời đã khép lại đối với Hoàng Quang Duy khi không thể tự đứng trên đôi chân của mình. Nhờ khả năng tự học, Duy đã trở thành lập trình viên làm việc cho một công ty chuyên về phần mềm ở Singapore.
Con 3 tháng không biết lẫy, chị Y. chết lặng khi kết quả 3 lần xét nghiệm cho thấy bé bị bệnh teo cơ tủy.
Bản thân vợ chồng chị H. đều mang gene lặn bệnh lý di truyền mà không biết nên đứa con đầu lòng sinh ra phải gắn với bệnh viện cả đời...
Sau khi sinh con trai đầu lòng mắc căn bệnh phải gắn liền với máy thở suốt đời và một lần phải bỏ thai vì cũng mang gene bệnh, vợ chồng chị Y. hạnh phúc khi đón em bé khỏe mạnh nhờ phương pháp thụ tinh ống nghiệm.
Sau ca tai nạn giao thông nghiêm trọng, anh Trần Văn Đức (SN 1987, Ninh Bình) bị liệt hai chân, hỏng một mắt. Từ một thanh niên khỏe mạnh biến thành 'tàn phế', lại thêm lấy vợ nhiều năm vẫn chưa có con, mặc cảm, tự ti trước hoàn cảnh quá khó khăn, khiến nhiều lúc anh muốn kết thúc cuộc sống.
Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp với Công ty TNHH Novartis Việt Nam tổ chức tập huấn giáo dục cộng đồng về nhận thức bệnh teo cơ tủy tại nhà.
Teo cơ tủy là một bệnh hiếm do nguyên nhân khiếm khuyết gene di truyền xảy ra. Tỷ lệ mới mắc bệnh là 1/10.000 trẻ đẻ sống, tỷ lệ người mang gene bệnh là 1/50. Bệnh chia làm nhiều loại, nặng nhất là loại 1 và 2. Đây là một bệnh hiếm gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh có căn nguyên di truyền.
Là loại thuốc đắt nhất thế giới, Zolgensma được sản xuất dựa trên phương pháp điều trị liệu pháp gen.
Ai sẽ là người gửi yêu cầu đăng ký tham dự chương trình hỗ trợ thuốc Zolgensma miễn phí qua công ty ở Mỹ để bốc thăm?
Mới đây, bé trai 11 tháng tuổi ở Bắc Ninh mắc bệnh teo cơ tủy hiếm gặp được chữa khỏi bằng liệu pháp gene giá 50 tỷ đồng, dùng một lần duy nhất trong đời. Vậy loại thuốc này có thực sự thần kỳ?
Kể từ năm 2020, hãng dược Novartis thực hiện quay xổ số để chọn ra những trường hợp được tặng 100 liều Zolgensma – loại thuốc đắt nhất thế giới.
Zolgensma, một trong những loại thuốc đắt nhất thế giới, là liệu pháp gene mang tính cách mạng có khả năng điều trị bệnh teo cơ tủy sống (SMA) ở trẻ sơ sinh.
May mắn đã thật sự mỉm cười với bệnh nhi Tuấn Kiệt khi Bệnh viện Nhi Trung ương đã bốc thăm trúng được liều thuốc có giá đắt nhất thế giới này.
Với chi phí 2,1 triệu USD cho mỗi liều điều trị, Zolgensma - được phát triển bởi công ty AveXis hiện là loại thuốc đắt nhất ở Mỹ.
Sinh ra đã mắc phải căn bệnh teo cơ tủy hiếm gặp, bé Tuấn Kiệt may mắn trúng thưởng loại thuốc điều trị đắt đỏ nhất thế giới.
Với chi phí 2,1 triệu USD cho mỗi liều điều trị, Zolgensma - được phát triển bởi AveXis, thuộc hãng dược Novartis - hiện là loại thuốc đắt nhất ở Mỹ.
Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ là kỹ thuật được sử dụng để chẩn đoán di truyền các phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ.
Có nhiều cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh nhưng khi sinh con, con lại không may mắc các bệnh lý di truyền… với nhiều biến chứng nguy hiểm. Hiện nay, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGT) đã giúp nhiều cặp vợ chồng lựa chọn được phôi khỏe mạnh, sinh ra những em bé bình thường, loại trừ được nguy cơ mắc bệnh di truyền trong tương lai.
Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm chẩn đoán di truyền tiền làm tổ (PGT) sẽ giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, không mang gen, mở ra cơ hội cho các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý di truyền sinh ra những em bé khỏe mạnh.
Cuộc đời không được may mắn như bao người, anh Nguyễn Hữu Hậu (sinh năm 1985) ở xã Thủy Triều, huyện Thủy Nguyên (Hải Phòng) bị mắc chứng bệnh teo cơ. Không đầu hàng trước số phận, hiện nay anh đang là ông chủ của 3 xưởng mộc và Chủ nhiệm Câu lạc bộ 'Khát vọng cuộc sống' với hơn 300 thành viên nhằm chia sẻ, giúp đỡ những người khuyết tật, nghèo khó, lan tỏa yêu thương đến cộng đồng.
Sinh con đầu lòng mang gen bệnh khiến vợ chồng chị H. rơi vào khủng hoảng, không dám nghĩ đến việc sinh thêm em bé. Nhưng, niềm hạnh phúc đã mỉm cười với gia đình.
Nhờ kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp sàng lọc di truyền tiền làm tổ, mới đây, một cặp vợ chồng đều mang gene bệnh teo cơ tủy đã vỡ òa hạnh phúc khi chào đón thành viên mới của gia đình khỏe mạnh, không mang gene bệnh.
Thấy con đầu lòng mắc bệnh di truyền, chị H. đau đớn khuyên chồng lấy người khác để anh có đứa con thứ 2 khỏe mạnh. Nhưng chồng chị quyết không đồng ý và cuối cùng, điều kỳ diệu đã đến với vợ chồng chị.
Con hơn 1 tuổi ngồi không vững, chưa biết đi, kết quả thăm khám cho thấy bé bị bệnh teo cơ tủy.
Tận dụng những vật liệu bỏ đi như vỏ trái cây, rau củ thừa... chị Trịnh Thị Hồng (Đà Nẵng) đã thử nghiệm sản xuất dầu gội đầu, sữa tắm, nước rửa bát.
Đàn ông cơ bắp ngày nay không chỉ khỏe mạnh, vạm vỡ mà họ còn làm được nhiều điều hơn thế.
Bệnh thần kinh đái tháo đường là biến chứng thường gặp ở bệnh nhân đái tháo đường. Có tới 9% bệnh nhân đái tháo đường type 2 đã có biến chứng này ở ngay thời phát hiện bệnh. Việc kiểm soát đường huyết tốt là cách dự phòng biến chứng…
Những nỗ lực của Chính phủ Trung Quốc trong việc đưa người dân từ các khu vực nguy hiểm đến những nơi an toàn đã giúp chất lượng cuộc sống của 1,4 tỷ dân Trung Quốc thay đổi trong năm qua.