Không đi học thêm, phải ngồi xe lăn từ nhỏ nhưng nhiều năm liền, em Mai Xuân Triều luôn là học sinh giỏi của lớp.
Thai phụ vừa trải qua nỗi đau mất con, cầu xin sự sống cho đứa còn lại mắc cùng một căn bệnh quái ác
Vừa mất đứa con đầu lòng được một năm, nỗi đau chưa kịp nguôi thì vợ chồng chị Trang lại sống trong lo lắng khi sự sống của đứa con thứ 2 đang bị đe dọa từng ngày vì cùng chung căn bệnh quái ác.
17 năm qua, chị Nguyễn Thị Nhị (49 tuổi), ở thôn 4, xã Tiên Lộc, huyện Tiên Phước, tỉnh Quảng Nam đau đớn khi nhìn con bị bệnh teo cơ bẩm sinh nằm một chỗ trên chiếc giường giữa nhà mà chỉ biết khóc, không thể giúp đỡ được gì cho con. Hằng ngày, chị Nhị vẫn luôn nỗ lực vượt qua nghịch cảnh, cố gắng lao động để nuôi con.
Sức mạnh chữa lành của nghệ thuật còn là việc mang trái tim nhân hậu của mình trao tặng cuộc đời.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Hễ có chương trình hiến máu hay người bệnh cần, thanh niên ở thôn Thọ, xã Thạch Liên (Thạch Hà, Hà Tĩnh) đều sẵn sàng. Nhiều người gọi đây là 'làng thanh niên hiến máu'.
Với người mắc hội chứng Goodpasture, bên cạnh các phương pháp điều trị y khoa thì việc thực hiện các bài tập vận động phù hợp cũng là một phương pháp hỗ trợ trong quá trình hồi phục của bệnh nhân.
Theo các chuyên gia, bệnh sởi đang có diễn biến phức tạp. Điều đáng nói, sởi là bệnh lây lan nhanh nhất trong số các bệnh truyền nhiễm, tỷ lệ lây còn cao hơn COVID-19.
Lần đầu tiên trong lịch sử y học, một thai nhi mắc bệnh teo cơ tủy sống type 1 (SMA) đã được điều trị ngay từ trong bụng mẹ, mở ra hy vọng mới cho những trẻ em mắc căn bệnh hiểm nghèo này.
Sinh ra trong hoàn cảnh bị khuyết tật là một thiệt thòi. Muốn hòa nhập với cuộc sống, các em cần nỗ lực rất lớn. Chẳng những vậy, nhiều trẻ còn mạnh mẽ, cố gắng học tập đạt thành tích xuất sắc để theo đuổi ước mơ, hoài bão, đem khát vọng tốt đẹp phục vụ cộng đồng.
Tết đã gần kề nhưng với những người lao động nghèo tại xóm trọ dưới chân cầu Long Biên thì nhịp sống vẫn không có gì thay đổi, vẫn phải cực nhọc lao động để kiếm sống. Về quê đón Tết đối với họ là một ước mơ xa vời.
21 năm qua, chị Nguyễn Thị Vân luôn trăn trở với Nghị Lực Sống, tổ chức đã cùng chị dạy nghề cho hơn 1.500 người khuyết tật, trong đó 70% kiếm được công việc ổn định.
Mắc bệnh teo cơ nhiều năm nay khiến đôi chân của Thái Văn Anh Duy ngày càng nhỏ dần, không tự đi lại được.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
Sự tự kiềm chế nghiêm ngặt trong xã hội Nhật Bản khiến nỗi cô đơn trong giới trẻ ngày càng tăng.
Nghiên cứu về nguy cơ mang bệnh trong gene lặn ở phụ nữ được thực hiện bởi TS Nguyễn Hữu Trung và cộng sự ở Đại học Y dược TPHCM...
Dù ngoại hình không hoàn hảo như những người khác, thế nhưng tính cách, con người của cô gái Việt có sức hấp dẫn kì lạ với anh chàng kỹ sư Australia.
7 năm qua, Neil luôn tự tay làm việc nhà và tỉ mỉ chăm sóc vợ, người phụ nữ Việt khuyết tật luôn biết rõ mình độc lập, có giá trị và sức hấp dẫn riêng.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
Từ ngày con bị bệnh, chị Huệ - giáo viên một trường tiểu học ở Hà Nội phải làm cùng lúc nhiều công việc để có tiền chữa bệnh.
Em Nguyễn Thế Cường-Lớp 6G, Trường THCS Ngô Gia Tự (TP. Hải Dương, tỉnh Hải Dương) vừa được Thủ tướng Chính phủ tặng bằng khen vì có thành tích tiêu biểu trong học tập và làm theo tư tưởng, đạo đức, phong cách Hồ Chí Minh.
Nguyễn Thế Cường, lớp 6G Trường THCS Ngô Gia Tự (TP Hải Dương, Hải Dương) có hành trình 5 năm cõng bạn đến trường.
Hành trình điều trị bệnh của những bệnh nhi mắc bệnh hiếm vô cùng gian nan, bởi nguy cơ tử vong cao, quá trình điều trị kéo dài với chi phí đắt đỏ.
Hôm nay, 17/4/2024, tại TPHCM, Gene Solutions và Bệnh viện Nhi Đồng I đã chính thức ký kết hợp tác chiến lược. Hợp tác này kéo dài đến năm 2027.
Sau khi chia tay với bạn trai 62 tuổi, Willow lại một người đàn ông khác tên Rob (60 tuổi).
Là một người khuyết tật, nhưng chị Hồ Thị Láng (30 tuổi, TP Đà Nẵng) đã vượt qua mọi mặc cảm để vươn lên trong cuộc sống.
Các chuyên gia đề xuất cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc như danh mục bệnh hiếm, hướng dẫn điều trị bệnh hiếm, đăng ký, cấp phép thuốc hiếm, quản lý bệnh nhân, cơ chế tài chính.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
25 suất quà đã được Báo Sức khỏe và Đời sống cùng các nhà hảo tâm trao tặng cho 20 gia đình có hoàn cảnh khó khăn tại Hải Phòng và 5 bệnh nhi mắc bệnh hiểm nghèo, điều trị lâu dài tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng.