Anh Trần Hữu Phúc (sinh năm 1982, ở thôn Hưng Tân, xã Bù Đăng, tỉnh Đồng Nai) tuy bị teo cơ cả 2 chân từ khi còn nhỏ, sức khỏe yếu, song anh đã dùng chính đôi tay và nghị lực của mình để vượt lên nghịch cảnh, làm kinh tế giỏi, nuôi con học đại học.
Sáng 25/6, phóng viên Báo Đại đoàn kết tại Quảng Nam cùng bạn đọc đã đến trao tặng 14 triệu đồng tiền mặt của bạn đọc cho 2 mẹ con chị Nguyễn Thị Nhị, ở xã Tiên Lộc, huyện Tiên Phước. Tính đến nay số tiền mặt và chuyển về tài khoản của chị Nhị đã nhận hơn 110 triệu đồng.
Từ loài giun tái sinh toàn bộ cơ thể đến cá ngựa vằn liền tủy sống và thằn lằn mọc lại đuôi, các loài động vật có khả năng tái tạo phi thường đang truyền cảm hứng cho các liệu pháp điều trị ở người.
Theo bác sĩ Vũ Chí Dũng, Giám đốc Trung tâm Nội tiết, chuyển hóa, di truyền và liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương, thời gian qua, để điều trị một số bệnh hiếm gặp, trong đó có bệnh teo cơ tủy, Bệnh viện Trung ương đã tham gia việc thử nghiệm lâm sàng thuốc Zolgensma do Tập đoàn Dược phẩm Novartis (Thụy Sĩ) nghiên cứu phát triển.
Nhờ tham gia thử nghiệm lâm sàng, nhiều trẻ em Việt mắc bệnh hiếm được tiếp cận với các thuốc điều trị mới.
Trong kỳ thi tuyển sinh vào lớp 10 công lập năm học 2025 - 2026 tại TP Hồ Chí Minh, một số thí sinh gặp vấn đề sức khỏe đã được hỗ trợ đặc biệt như bố trí phòng thi riêng, hoặc được tình nguyện viên cõng lên phòng thi.
Sáng nay, sau khi được mẹ bế xuống xe, Triều ngồi vào xe lăn, được thầy cô và tình nguyện viên hỗ trợ cõng lên phòng thi ở tầng trên.
Sáng 5-6, điểm thi Trường THPT chuyên Lê Hồng Phong (quận 5) đã ghi nhận một trường hợp thí sinh đặc biệt.
Không đi học thêm, phải ngồi xe lăn từ nhỏ nhưng nhiều năm liền, em Mai Xuân Triều luôn là học sinh giỏi của lớp.
Thai phụ vừa trải qua nỗi đau mất con, cầu xin sự sống cho đứa còn lại mắc cùng một căn bệnh quái ác
Vừa mất đứa con đầu lòng được một năm, nỗi đau chưa kịp nguôi thì vợ chồng chị Trang lại sống trong lo lắng khi sự sống của đứa con thứ 2 đang bị đe dọa từng ngày vì cùng chung căn bệnh quái ác.
17 năm qua, chị Nguyễn Thị Nhị (49 tuổi), ở thôn 4, xã Tiên Lộc, huyện Tiên Phước, tỉnh Quảng Nam đau đớn khi nhìn con bị bệnh teo cơ bẩm sinh nằm một chỗ trên chiếc giường giữa nhà mà chỉ biết khóc, không thể giúp đỡ được gì cho con. Hằng ngày, chị Nhị vẫn luôn nỗ lực vượt qua nghịch cảnh, cố gắng lao động để nuôi con.
Sức mạnh chữa lành của nghệ thuật còn là việc mang trái tim nhân hậu của mình trao tặng cuộc đời.
Sáng 26-4, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai phối hợp với Công ty TNHH Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề 'Bước tiến trong sàng lọc trước sinh - Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán'.
Hễ có chương trình hiến máu hay người bệnh cần, thanh niên ở thôn Thọ, xã Thạch Liên (Thạch Hà, Hà Tĩnh) đều sẵn sàng. Nhiều người gọi đây là 'làng thanh niên hiến máu'.
Với người mắc hội chứng Goodpasture, bên cạnh các phương pháp điều trị y khoa thì việc thực hiện các bài tập vận động phù hợp cũng là một phương pháp hỗ trợ trong quá trình hồi phục của bệnh nhân.
Theo các chuyên gia, bệnh sởi đang có diễn biến phức tạp. Điều đáng nói, sởi là bệnh lây lan nhanh nhất trong số các bệnh truyền nhiễm, tỷ lệ lây còn cao hơn COVID-19.
Lần đầu tiên trong lịch sử y học, một thai nhi mắc bệnh teo cơ tủy sống type 1 (SMA) đã được điều trị ngay từ trong bụng mẹ, mở ra hy vọng mới cho những trẻ em mắc căn bệnh hiểm nghèo này.
Sinh ra trong hoàn cảnh bị khuyết tật là một thiệt thòi. Muốn hòa nhập với cuộc sống, các em cần nỗ lực rất lớn. Chẳng những vậy, nhiều trẻ còn mạnh mẽ, cố gắng học tập đạt thành tích xuất sắc để theo đuổi ước mơ, hoài bão, đem khát vọng tốt đẹp phục vụ cộng đồng.
Tết đã gần kề nhưng với những người lao động nghèo tại xóm trọ dưới chân cầu Long Biên thì nhịp sống vẫn không có gì thay đổi, vẫn phải cực nhọc lao động để kiếm sống. Về quê đón Tết đối với họ là một ước mơ xa vời.
21 năm qua, chị Nguyễn Thị Vân luôn trăn trở với Nghị Lực Sống, tổ chức đã cùng chị dạy nghề cho hơn 1.500 người khuyết tật, trong đó 70% kiếm được công việc ổn định.
Mắc bệnh teo cơ nhiều năm nay khiến đôi chân của Thái Văn Anh Duy ngày càng nhỏ dần, không tự đi lại được.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
Sự tự kiềm chế nghiêm ngặt trong xã hội Nhật Bản khiến nỗi cô đơn trong giới trẻ ngày càng tăng.
Nghiên cứu về nguy cơ mang bệnh trong gene lặn ở phụ nữ được thực hiện bởi TS Nguyễn Hữu Trung và cộng sự ở Đại học Y dược TPHCM...
Dù ngoại hình không hoàn hảo như những người khác, thế nhưng tính cách, con người của cô gái Việt có sức hấp dẫn kì lạ với anh chàng kỹ sư Australia.
7 năm qua, Neil luôn tự tay làm việc nhà và tỉ mỉ chăm sóc vợ, người phụ nữ Việt khuyết tật luôn biết rõ mình độc lập, có giá trị và sức hấp dẫn riêng.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
Mọi người vẫn gọi ông là vị hoàng đế lười biếng vì không thiết triều bao giờ, nhưng không ai biết lý do vì sao. Mãi đến 400 năm sau, khi lăng mộ nhà vua được khai quật, bí mật mới được hé lộ.
Từ ngày con bị bệnh, chị Huệ - giáo viên một trường tiểu học ở Hà Nội phải làm cùng lúc nhiều công việc để có tiền chữa bệnh.
Em Nguyễn Thế Cường-Lớp 6G, Trường THCS Ngô Gia Tự (TP. Hải Dương, tỉnh Hải Dương) vừa được Thủ tướng Chính phủ tặng bằng khen vì có thành tích tiêu biểu trong học tập và làm theo tư tưởng, đạo đức, phong cách Hồ Chí Minh.
Nguyễn Thế Cường, lớp 6G Trường THCS Ngô Gia Tự (TP Hải Dương, Hải Dương) có hành trình 5 năm cõng bạn đến trường.
Hành trình điều trị bệnh của những bệnh nhi mắc bệnh hiếm vô cùng gian nan, bởi nguy cơ tử vong cao, quá trình điều trị kéo dài với chi phí đắt đỏ.