Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco (số 166-170 Nguyễn Huệ, phường 7, TP. Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên) 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc kém chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Medisun sản xuất không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu Định lượng và Độ hòa tan, thuộc mức độ 2 theo quy định về vi phạm chất lượng thuốc, Bộ Y tế đã ban hành công văn yêu cầu thu hồi.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 712/QLD-CL, thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Femancia do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun, có địa chỉ 521 An Lợi, Hòa Lợi, Bến Cát, Bình Dương, sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3...
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa ra quyết định xử phạt hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty TNHH Elite Beauty Asia (Vietnam) và yêu cầu thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Công ty Elite Beauty Asia bị phạt 70 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm lô sản phẩm Sữa tắm gội toàn thân Bzu Bzu Head to Toe Baby Wash vì có chứa chất gây hại cho trẻ em.
Sản phẩm sữa tắm gội toàn thân cho trẻ Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - Chai 200ml của Công ty Elite Beauty Asia (Vietnam) bị thu hồi do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Bzu Bzu Head-to-Toe Baby Wash - Chai 200ml do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Có những vụ án, phía sau hình phạt của pháp luật, nếu còn tính người, các bị cáo sẽ còn phải đối diện với tòa án lương tâm, chịu sự dằn vặt đeo đuổi ám ảnh suốt cuộc đời. Bởi lẽ các hành vi gây nhiều hậu quả khó đong đếm được.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Công ty cổ phần dược phẩm Tipharco (Số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang) thông báo thu hồi lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hồi viên nang cứng Reinal-5 sản xuất 2-2024 không đạt chất lượng, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có các công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc thu hôìbột Ciprofloxacin 250mg không đạt chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Bình Dương yêu cầu thu hồi thuốc viên nang mềm Ginkokup 120 (Cao khô lá bạch quả 95% (kl/kl) 120mg) do Công ty Cổ phần Korea United Pharm Int'l sản xuất vì không đạt yêu cầu chất lượng về giới hạn chất bảo quản, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do không đạt chất lượng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sản phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream vừa bị tạm dừng lưu hành không còn được chính hãng phân phối tại Việt Nam.
Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa quyết định xử phạt, buộc thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm của Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế; kiên quyết xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Bộ Y tế vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh và các cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế về việc tăng cường quản lý đối với oxy y tế. Trong đó, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy y tế không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan chủ động đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng, đồng thời ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy không rõ nguồn gốc xuất xứ... Kiên quyết xử lý các trường hợp vi phạm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 9564/QLD-CL gửi các cơ quan, đơn vị liên quan về việc tăng cường công tác quản lý trong hoạt động kiểm nghiệm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil của Công ty CP Pymepharco vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế sẽ xây dựng một loạt hệ thống thông tin quản lý về khám, chữa bệnh; dược; trang thiết bị để phục vụ chẩn đoán, điều trị, đồng thời, xây dựng hệ thống quản lý kiểm soát tài sản, thu nhập; thực hiện kết luận thanh tra.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 6 sản phẩm kẹo ngậm Hamer mua ngẫu nhiên trên thị trường đều chứa chất cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 26/12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Công ty CP Dược Hà Tĩnh sản xuất thuốc bổ Siro Nutrohadi F đều không đạt tiêu chuẩn. Vừa qua Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản yêu cầu thu hồi.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Vì vậy, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi thuốc Neurobion trên toàn quốc.
Cục quản lý Dược mới đây đã có công văn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc…
Ngày 12-12, UBND huyện Kbang (tỉnh Gia Lai) phối hợp tổ chức bàn giao công trình Trường Mẫu giáo xã Đak Smar. Công trình do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh tài trợ.
Ngày 17-8, Công an huyện Kbang đã phối hợp với các cơ quan chuyên môn và đơn vị tài trợ tổ chức bàn giao công trình Trường Mẫu giáo Đak Smar (xã Đak Smar, huyện Kbang).
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), SĐK: VD-25077-16, Số lô: 02L19; ngày SX:14/10/2019; HD: 14/10/2022 do Công ty TNHH BRV Healthcare sản xuất.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 02M19 trên toàn quốc, do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 03M19 trên toàn quốc, do không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Captopril (Captopril 25mg), SĐK: VD-20545-14, số lô: 0119; ngày SX: 22/02/2019; HD: 22/02/2022 do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất. Captopril là chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin I, được dùng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim...
Do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng, độ hòa tan, độ đồng đều hàm lượng (vi phạm mức độ 2), nên một lô thuốc Alsoben (Hàn Quốc sản xuất) đã bị thu hồi.