Thuốc Sedtyl, lô 03M19 sản xuất ngày 25-11-2019 của Công ty TNHH BRV Healthcare, trụ sở ở xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TP.HCM.
Ở Việt Nam, mặc dù đã cấm nhưng thủy ngân vẫn có mặt trong mỹ phẩm làm trắng da kém chất lượng, hay nói ngắn gọn là 'kem trộn'. Mỹ phẩm nhiễm độc thủy ngân có thể gây hư thận hoặc tổn thương não bộ, chưa kể nó có thể đi cả vào chuỗi thức ăn.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, mẫu mỹ phẩm kem dưỡng trắng da chống nắng Wleza-18 gram không đáp ứng giới hạn về thủy ngân. Vì thế, Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm kem dưỡng trắng da chống nắng Wleza của Công ty TNHH SX TM XNK Tạ Minh Quang (Công ty Tạ Minh Quang) vì không đáp ứng yêu cầu về giới hạn thủy ngân. TCDN -
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi tới các đơn vị liên quan về triển khai phần mềm dịch vụ công xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86).
Các lô thuốc viên nang Tetracyclin 500mg có mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.
Dịch bệnh tạm lắng, cuộc sống trở lại nếp sinh hoạt như thường nhật. Tuy nhiên dịch vẫn có nguy cơ bùng phát, nên dù ở đâu, làm gì bạn cũng đừng quên bảo vệ sức khỏe bằng hành động nhỏ nhất - rửa tay.
Lô thuốc Tormeg-20 (Atorvastatin 20mg), SĐK: VN-18783-15, số lô: 0807065, ngày sản xuất: 22.10.2018, hạn dùng: 22.10.2020 bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Dù không diệt được 100% virus nhưng các loại máy lọc không khí vẫn có một số công nghệ giúp ức chế, giảm thiểu sự lây lan của các loại dịch bệnh.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young IL Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.
Lô thuốc viên nén Young II Captopril Tablet điều trị tăng huyết áp, đau tim, đột quỵ và các vấn đề về thận của Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn bị thu hồi vì lý do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) không đảm bảo chất lượng.
Thuốc AMK 625 của Thái Lan bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt chỉ tiêu về độ hòa tan, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định danh mục 5 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Viên nang mềm Aciclovir 400 mg của công ty cố phần dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Do không đảm bảo chất lượng, thuốc Aciclovir của Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương vừa bị thu hồi trên toàn quốc.
Đây là công văn thứ ba của Bộ Y tế sau khi xảy ra sự cố sản phụ tại Đà Nẵng tử vong sau sinh mổ, nghi do thuốc gây tê.
Để đảm bảo an toàn, từ tháng 4-2019 ngành y tế Cần Thơ đã chủ động thay thế thuốc gây tê Bupivacaine Wpw Spinal 0,5% heavy bằng một loại thuốc khác do Pháp sản xuất.
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn nhận định sự cố y khoa vừa xảy ra tại BV Phụ nữ TP Đà Nẵng là rất nghiêm trọng.
Bốn tháng trước, Hà Nội từng phát hiện thuốc gây tê Bupivacaine, loại thuốc đang có nghi vấn gây chết sản phụ ở Đà Nẵng, có dấu hiệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Dự kiến 15 giờ chiều nay, 1-10, TAND TP.HCM tuyên án vụ buôn bán thuốc chống ung thư giả tại Công ty cổ phần VN Pharma.
'Yêu cầu của Bộ Y tế là sự biện minh để giảm trách nhiệm hình sự cho các bị cáo, che giấu sự thiếu trách nhiệm của Cục Quản lý Dược trong việc cấp phép lô thuốc H-Capita', VKS nói.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Đại diện VKS đã bác bỏ những thông tin của Bộ Y tế đưa ra, liên quan đến nguồn gốc của lô thuốc H-Capita.