Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.
Lô thuốc viên nén Young II Captopril Tablet điều trị tăng huyết áp, đau tim, đột quỵ và các vấn đề về thận của Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn bị thu hồi vì lý do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) không đảm bảo chất lượng.
Thuốc AMK 625 của Thái Lan bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt chỉ tiêu về độ hòa tan, vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định danh mục 5 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Viên nang mềm Aciclovir 400 mg của công ty cố phần dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Do không đảm bảo chất lượng, thuốc Aciclovir của Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương vừa bị thu hồi trên toàn quốc.
Đây là công văn thứ ba của Bộ Y tế sau khi xảy ra sự cố sản phụ tại Đà Nẵng tử vong sau sinh mổ, nghi do thuốc gây tê.
Để đảm bảo an toàn, từ tháng 4-2019 ngành y tế Cần Thơ đã chủ động thay thế thuốc gây tê Bupivacaine Wpw Spinal 0,5% heavy bằng một loại thuốc khác do Pháp sản xuất.
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn nhận định sự cố y khoa vừa xảy ra tại BV Phụ nữ TP Đà Nẵng là rất nghiêm trọng.
Bốn tháng trước, Hà Nội từng phát hiện thuốc gây tê Bupivacaine, loại thuốc đang có nghi vấn gây chết sản phụ ở Đà Nẵng, có dấu hiệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Dự kiến 15 giờ chiều nay, 1-10, TAND TP.HCM tuyên án vụ buôn bán thuốc chống ung thư giả tại Công ty cổ phần VN Pharma.
'Yêu cầu của Bộ Y tế là sự biện minh để giảm trách nhiệm hình sự cho các bị cáo, che giấu sự thiếu trách nhiệm của Cục Quản lý Dược trong việc cấp phép lô thuốc H-Capita', VKS nói.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Ngày 27/9, phiên tòa xét xử vụ VN Pharma đã chuẩn bị kết thúc phần tranh luận. Ngày 30/9, Tòa sẽ tuyên án.
Đại diện VKS đã bác bỏ những thông tin của Bộ Y tế đưa ra, liên quan đến nguồn gốc của lô thuốc H-Capita.
Đại diện Viện kiểm sát (VKS) khẳng định các tài liệu mật mà đoàn công tác Bộ Y tế thu thập không xuất phát từ yêu cầu của cơ quan tiến hành tố tụng, vừa không đảm bảo tính pháp lý, khách quan.
Theo công văn hỏa tốc mà Bộ Y tế gửi TAND TP.HCM ngày 27/9, lô thuốc H-Capita trong vụ án VN Pharma đủ điều kiện dùng chữa bệnh khi xuất xưởng.
Cục quản lý Dược khẳng định thuốc H-Capita mà VN Pharma nhập khẩu là thuốc kém chất lượng chứ không phải là thuốc giả, đủ điều kiện sử dụng để chữa bệnh sau khi xuất xưởng.
Lô thuốc viên nén bao phim Clavophynamox 1000 bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của amoxicillin và clavulanic acid.
Chất lượng lô thuốc trong vụ án VN Pharma qua câu trả lời của những người liên quan trong tổ giám định, thẩm định thuốc...
Chiều 25/9, trả lời thẩm vấn của Hội đồng xét xử, đại diện Hội đồng giám định cho rằng, lô thuốc Capital là kém chất lượng chứ không phải thuốc giả.
Bị cáo Võ Mạnh Cường cùng bị truy tố với vai trò chủ mưu trong vụ VN Pharma cho là bị oan, bị ép cung, dụ dỗ bưng bít thông tin của vụ án, bỏ qua nhiều thông tin quan trọng.
Cựu chủ tịch VN Pharma Nguyễn Minh Hùng khai, trước khi nhập thuốc trị ung thư giả, đã nhập thuốc nội có hóa chất điều trị giống H-Capita, được sản xuất tại khu Công nghiệp Tân Tạo (TP.HCM).