Công ty TNHH Thương mại dịch vụ VB Group được thành lập ngày 29/4/2021, do ông Nguyễn Quốc Vũ là người đại diện theo pháp luật.
Dầu gội Hanayuki bị Bộ Y tế thu hồi và tiêu hủy do không đạt chất lượng. Các đơn vị phân phối và sản xuất đều có liên hệ đến ông Nguyễn Quốc Vũ - chồng ca sĩ Đoàn Di Băng.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Hanayuki Shampoo trên toàn quốc; trả lại cơ sở cung ứng. Được biết, đây là sản phẩm được công ty của vợ chồng Đoàn Di Băng đưa ra thị trường.
Dầu gội Hanayuki Shampoo do Đoàn Di Băng quảng bá bị buộc thu hồi, tiêu hủy vì vi kém chất lượng nhưng cô khẳng định lỗi này không ảnh hưởng chất lượng.
Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô dầu gội Hanayuki 300g vì không đạt chỉ tiêu vi sinh và chứa thành phần không có trong công bố.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Shampoo, chai 300 g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Shampoo - chai 300 gam do vi phạm giới hạn về chỉ tiêu vi sinh vật và chứa thành phần không có trong bản công bố tiêu chuẩn.
Theo Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, việc kiểm tra, giám sát hoạt động phòng chống thuốc giả đang lưu hành trên thị trường cần sự phối hợp của nhiều cơ quan.
Kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm Kiểm nghiệm Tuyên Quang và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho thấy, 3 lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid không đạt tiêu chuẩn chất lượng và đã bị thu hồi do vi phạm mức độ 3.
Chất Sorbitol trong kẹo Kera của Hằng Du Mục, Quang Linh Vlogs không ghi trên nhãn: Hành vi gian dối
Điều đáng lưu ý trong kết quả xét nghiệm kẹo Kera là có chứa chất tạo ngọt Sorbitol với hàm lượng 33,4g/100g, nhưng không được ghi trên nhãn sản phẩm theo qui định. Trong khi hàm lượng xơ trong kẹo này thấp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Trong trường hợp kết luận thuốc vi phạm, không bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Bộ Y tế ban hành văn bản thu hồi thuốc đã bị tạm ngừng phân phối, sử dụng và ngừng sản xuất, nhập khẩu. Đồng thời, xử phạt hành chính hoặc chuyển cơ quan chức năng xử lý trách nhiệm hình sự theo quy định...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trong 25 ngành/liên ngành năm 2024 này, có đến 9 ngành/liên ngành chỉ có duy nhất một ứng viên đăng ký xét công nhận đạt tiêu chuẩn chức danh giáo sư.
Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đây là thuốc vi phạm mức độ 2.
Cơ quan chức năng yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế khẩn trương thực hiện việc thu hồi toàn bộ lô thuốc Cefaclor 375mg trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) sử dụng trong điều trị bệnh gout.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu tạm ngừng lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã yêu cầu tạm ngừng lưu hành mỹ phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream do có chứa chất cấm Isobutylparaben.
Công ty kinh doanh lô sản phẩm sữa rửa mặt Innisfree Bija Trouble Facial Foam - tuýp 150g của hãng mỹ phẩm Hàn Quốc Innisfree có chứa thành phần không có trong công thức sản phẩm vừa bị xử phạt hành chính…
Toàn bộ lô sản phẩm sữa rửa mặt Innisfree Bija Trouble Facial Foam - tuýp 150g của hãng mỹ phẩm Hàn Quốc Innisfree vừa nhận thông báo thu hồi do chứa thành phần không có trong công thức sản phẩm…
Phenformin là chất cấm tại nhiều nước trên thế giới và Việt Nam do có nguy cơ gây tử vong.
Liên quan đến một bệnh nhân sử dụng thuốc trị tiểu đường 'gia truyền' phải nhập viện cấp cứu, sáng 28.12, Viện kiểm nghiệm thuốc TP.HCM cho biết, mẫu thuốc mà bệnh nhân trên sử dụng dương tính với phenformin – một loại thuốc trị tiểu đường đã bị cấm lưu hành.
Qua lấy mẫu kiểm định, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM xác định sản phẩm trị xương khớp Linsen Double Caulis Plus- Linh Tiên Song Đằng Tố là thuốc giả không có số đăng ký, trộn trái phép tân dược.
Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM (Bộ Y tế) phát hiện thực phẩm chức năng giả có tên LINSEN DOUBLE CAULIS Plus trộn với tân dược.
Công ty CP Dược phẩm Imexpharm được Anphabe vinh danh trong top 5 'Công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam' ngành dược, thiết bị y tế, chăm sóc sức khỏe - khối doanh nghiệp vừa.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tự hào công bố, lần đầu tiên doanh nghiệp được vinh danh trong Top 5 công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam.
Hôm nay, Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tự hào công bố lần đầu tiên Imexpharm được vinh danh trong Top 5 công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam đối với các Công ty ngành Dược, Thiết bị y tế, Chăm sóc sức khỏe khối doanh nghiệp vừa. Đây là kết quả tích cực, ghi nhận sự nỗ lực không ngừng nghỉ của Imexpharm trong việc kiến tạo một môi trường làm việc hạnh phúc và bền vững gần nửa thế kỷ qua
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm tự hào công bố lần đầu tiên Imexpharm được vinh danh trong Top 5 công ty có môi trường làm việc tốt nhất Việt Nam đối với các Công ty ngành Dược, Thiết bị y tế, Chăm sóc sức khỏe khối doanh nghiệp vừa.
Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM và các cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế về việc tăng cường quản lý đối với oxy y tế.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý dược vừa thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Thuốc kháng sinh PymeRoxitil do Công ty CP Pymepharco sản xuất vừa bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil (Roxithromycin 150mg) vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc vì vi phạm mức độ 2, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Nhóm nghiên cứu ở Trung tâm Khoa học Công nghệ Dược Sài Gòn (ĐH Y dược TP HCM) đã nghiên cứu thành công sản phẩm cao lỏng tam thất có tác dụng ức chế khối u, chống huyết khối; vừa được Sở Khoa học và Công nghệ TP HCM nghiệm thu
Thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexin hydrochlorid 8mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu không đạt chất lượng đã bị thu hồi trên toàn quốc.
Các chất cấm được phát hiện trong mẫu kẹo ngậm có thể gây ra biến chứng tim mạch như nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, thậm chí tử vong đột ngột cho người sử dụng.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy cả 6 mẫu kẹo ngậm Hamer đều chứa chất cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 4/6 sản phẩm kẹo ngậm Hamer chứa dược chất hỗ trợ và điều trị chứng liệt dương.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500mg giả xuất hiện trên thị trường.
Bộ Y tế yêu cầu xác minh một số thuốc giả, nghi giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico (Hà Nội) và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu Trung ương.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long khuyến cáo người tiêu dùng cẩn trọng, tránh mua nhầm thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả; đồng thời hướng dẫn phân biệt với sản phẩm thuốc do Dược Cửu Long sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa đề nghị Sở Y tế Vĩnh Long truy tìm nguồn gốc lô thuốc viên nang cứng Cephalexin 500 mg không đạt yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết mẫu thuốc Locobile-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều khối lượng, xác định vi phạm mức độ 3.